دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
دسته بندی: داروشناسی ویرایش: Second edition نویسندگان: Denyer S. P. (ed.), Baird R. M. (ed.) سری: ناشر: سال نشر: 2006 تعداد صفحات: 32 زبان: English فرمت فایل : ZIP (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 8 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Guide to Microbiological Control in Pharmaceuticals and Medical Devices به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب راهنمای کنترل میکروبیولوژیکی در داروسازی و تجهیزات پزشکی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
این ویرایش جدید جنبههای اصلی میکروبیولوژی را پوشش میدهد که به مراحل پیشفرمول، فرمولبندی، ساخت و مجوز مربوط به مراحل تولید داروها مربوط میشود، در حالی که تمرکز کتاب را به تجهیزات پزشکی گسترش میدهد. این کار مقدمهای کوتاه بر میکروبشناسی ارائه میکند که برای غیر میکروبیولوژیستها طراحی شده است. این متن با پوشش عملکرد خوب تولید در کنترل آلودگی، نظارت بر کیفیت میکروبیولوژیکی، حفظ فرمولهای دارویی و اصول استریلسازی، از جمله ملاحظات خاص میکروبیولوژیکی برای محصولات بیوتکنولوژیکی و سایر دستگاههای پزشکی را بررسی میکند. همچنین مواد اضافی در مورد آزمایش یکپارچگی بسته و ارزیابی خطرات آلودگی در اتاق های تمیز ارائه می دهد.
This new edition covers those principal aspects of microbiology that are relevant to the preformulation, formulation, manufacturing and licence application stages involved with the production of pharmaceuticals, while expanding the book's focus to include medical devices. This work provides a brief introduction to microbiology geared towards the nonmicrobiologist. Covering good manufacturing practice in the control of contamination, the text explores monitoring microbiological quality, the preservation of pharmaceutical formulations and principles of sterilization, including microbiological specific considerations for biotechnological products and other medical devices. It also provides additional materials on package integrity testing, and the evaluation of contamination risks in clean rooms.