دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
دسته بندی: داروشناسی ویرایش: 1 نویسندگان: John Sharp سری: ISBN (شابک) : 0849319943, 9780849319945 ناشر: Informa Healthcare سال نشر: 2004 تعداد صفحات: 515 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 5 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب عملکرد خوب تولید دارو: منطق و انطباق: رشته های پزشکی، داروسازی، فناوری داروسازی
در صورت تبدیل فایل کتاب Good Pharmaceutical Manufacturing Practice: Rationale and Compliance به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب عملکرد خوب تولید دارو: منطق و انطباق نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
شارپ (مجله اروپایی علوم تزریقی و دارویی) با پر کردن شکاف بین مقررات ایالات متحده و دستورالعملهای عملکرد خوب تولید اروپایی، ماهیت مواد را از رویههای تولید خوب فعلی ایالات متحده، قسمتهای 210 و 211 (US cGMPs، 2002) و راهنمای اروپایی توضیح میدهد. به عملکرد خوب تولید برای محصولات دارویی برای استفاده انسانی و دامپزشکی (راهنمای GMP اتحادیه اروپا، 2002). او الزامات اصلی را در هر دو سیستم مقایسه میکند، و استدلال پشت این الزامات را بررسی میکند و راههای مطابقت با آنها را مشخص میکند. پوشش شامل مدیریت پرسنل و امکانات و همچنین تولید می شود. این کتاب برای کسانی که می خواهند تجارت دارویی خود را گسترش دهند مفید خواهد بود
Bridging the gap between US regulations and European Good Manufacturing Practice guidelines, Sharp (European Journal of Parenteral and Pharmaceutical Sciences) explains the essence of material from the US Current Good Manufacturing Practice, Parts 210 and 211 (US cGMPs, 2002) and the European Guide to Good Manufacturing Practice for Medicinal Products for Human and Veterinary Use (EU GMP Guide, 2002). He compares the principal requirements in both systems, and explores the reasoning behind these requirements outlines ways to comply with them. Coverage encompasses personnel and facilities management as well as manufacturing. The book will be useful for those who wish to expand their pharmaceutical business