دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
دسته بندی: داروشناسی ویرایش: 6 نویسندگان: Graham Bunn. Joseph D. Nally سری: Drugs and the Pharmaceutical Sciences ISBN (شابک) : 0849339723, 9780849339721 ناشر: Informa Healthcare سال نشر: 2006 تعداد صفحات: 418 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 6 مگابایت
در صورت ایرانی بودن نویسنده امکان دانلود وجود ندارد و مبلغ عودت داده خواهد شد
در صورت تبدیل فایل کتاب Good Manufacturing Practices for Pharmaceuticals به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب شیوه های خوب تولید برای داروسازی ، چاپ ششم نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
با هماهنگی جهانی الزامات نظارتی و استانداردهای کیفیت و ادغام کسب و کار ملی و جهانی که با سرعتی سریع در حال انجام است، تولید کنندگان، تامین کنندگان، پیمانکاران و توزیع کنندگان دارو تحت تأثیر تغییرات مستمر قرار می گیرند. این ویرایش ششم با ارائه طیف گسترده ای از مراجع و تفاسیر سند خط مشی و راهنمایی، به طور قابل توجهی گسترش یافته است تا منعکس کننده افزایش اطلاعات و شیوه های تغییر در مقررات CGMP و شیوه های تولید و کنترل دارویی در سراسر جهان باشد. این راهنما که یک همراه ضروری برای هر حرفه ای داروسازی است، توسط تیمی از متخصصان صنعت که هر یک از اعضای آن تجربه زیادی در صنعت یا محیط های آکادمیک دارند، به روز شده و گسترش می یابد.
With global harmonization of regulatory requirements and quality standards and national and global business consolidations ongoing at a fast pace, pharmaceutical manufacturers, suppliers, contractors, and distributors are impacted by continual change. Offering a wide assortment of policy and guidance document references and interpretations, this Sixth Edition is significantly expanded to reflect the increase of information and changing practices in CGMP regulation and pharmaceutical manufacturing and control practices worldwide. An essential companion for every pharmaceutical professional, this guide is updated and expanded by a team of industry experts, each member with extensive experience in industry or academic settings.