دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش:
نویسندگان: Dr. Jürg P. Seiler (auth.)
سری:
ISBN (شابک) : 9783642868801, 9783642868788
ناشر: Springer Berlin Heidelberg
سال نشر: 2001
تعداد صفحات: 403
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 10 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Good Laboratory Practice: The Why and the How به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب آزمایش آزمایشگاهی خوب: چرایی و چگونگی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
پس از بیش از بیست سال استفاده، Good Laboratory Practice یا GLP، جایگاه امنی در دنیای آزمایش مواد شیمیایی و سایر موارد آزمایشی با توجه به ایمنی آنها برای انسان و محیط زیست به دست آورده است. روزهایی که مقررات GLP به شدت در بین دانشمندان دانشگاهی و صنعتی مورد بحث قرار می گرفت و متهم به خفه کردن انعطاف پذیری، رویکردهای تخیلی و انجام مبتنی بر علم در همه انواع مطالعات مربوط به اثرات سمی و سایر پارامترهای مهم برای مطالعه می شد، گذشته است. ارزیابی و ارزیابی محصولات ارائه شده برای ثبت و مجوز به بازار. مقررات GLP از قواعدی در مورد چگونگی مستندسازی دقیق برنامه ریزی، انجام و گزارش مطالعات سمیت به یک سیستم کیفیت برای مدیریت انواع مختلف مطالعات، از تعیین ساده یک پارامتر فیزیکی/شیمیایی تا پیچیده ترین زمینه توسعه یافته است. آزمایشات یا مطالعات اکوتوکسیکولوژیکی در همان زمان، اصطلاح "عمل خوب آزمایشگاهی" تا حدودی به یک شعار با هدف توصیف هر کار آزمایشگاهی انجام شده با اطمینان تبدیل شده است.
After more than twenty years of use Good Laboratory Practice, or GLP, has attained a secure place in the world of testing chemicals and other "test items" with regard to their safety for humans and the environment. Gone are the days when the GLP regulations were hotly debated amongst scientists in academia and industry and were accused of stifling flexibility in, imaginative approaches to, and science-based conduct of, all kinds of studies concerned with toxic effects and other parameters important for the evaluation and assessment of products submitted for registration and permission to market. The GLP regulations have developed from rules on how to exactly document the planning, conduct and reporting of toxicity studies to a quality system for the management of a multitude of study types, from the simple determination of a physical/chemical parameter to the most complex field tests or ecotoxicology studies. At the same time the term "Good Laboratory Practice" has become somewhat of a slogan with the aim to characterise any reliably conducted laboratory work.
Front Matter....Pages I-X
What is Good Laboratory Practice All About ?....Pages 1-49
How is Good Laboratory Practice Regulated ?....Pages 51-336
How can Good Laboratory Practice be Introduced in a Test Facility?....Pages 337-355
How is Compliance with Good Laboratory Practice Monitored ?....Pages 357-388
Back Matter....Pages 389-395