برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید

09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Good Design Practices for GMP Pharmaceutical Facilities, Second Edition

دانلود کتاب شیوه های طراحی خوب برای تسهیلات دارویی GMP، ویرایش دوم

مشخصات کتاب

Good Design Practices for GMP Pharmaceutical Facilities, Second Edition

دسته بندی: داروشناسی
ویرایش: 2 
نویسندگان: Terry Jacobs. Andrew A. Signore  
سری: Drugs and the Pharmaceutical Sciences 
ISBN (شابک) : 1482258900, 9781482258905 
ناشر: CRC Press 
سال نشر: 2016 
تعداد صفحات: 535 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 21 مگابایت

قیمت کتاب (تومان) : 40,000

کلمات کلیدی مربوط به کتاب شیوه های طراحی خوب برای تسهیلات دارویی GMP، ویرایش دوم: داروسازی، فارماکولوژی، داروسازی، خدمات بهداشتی متحد، پزشکی و علوم بهداشتی، کتاب های درسی جدید، مستعمل و اجاره ای، بوتیک تخصصی، فارماکولوژی، علوم پایه، پزشکی، پزشکی و علوم بهداشتی، کتاب های درسی جدید، مستعمل و اجاره، بوتیک تخصصی

میانگین امتیاز به این کتاب :
تعداد امتیاز دهندگان : 8

در صورت تبدیل فایل کتاب Good Design Practices for GMP Pharmaceutical Facilities, Second Edition به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب شیوه های طراحی خوب برای تسهیلات دارویی GMP، ویرایش دوم نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.

توضیحاتی در مورد کتاب شیوه های طراحی خوب برای تسهیلات دارویی GMP، ویرایش دوم

این نشریه تجدید نظر شده به عنوان یک مرجع مفید و فعلی برای متخصصانی است که در برنامه‌ریزی، طراحی، ساخت، اعتبارسنجی و نگهداری تأسیسات تولید داروی مدرن cGMP در ایالات متحده و بین‌المللی مشغول هستند. نسخه جدید برنامه‌ریزی تسهیلات را با تمرکز بر نیاز روزافزون به اصلاح امکانات قدیمی موجود و روندهای فعلی در تولید دارو که شامل استراتژی‌های پایداری و رتبه‌بندی ساختمان LEED می‌شود، گسترش می‌دهد. همه فصل‌ها با چشم‌اندازی تازه درباره شیوه‌های طراحی خوب فعلی مورد بررسی مجدد قرار گرفته‌اند.

توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

This revised publication serves as a handy and current reference for professionals engaged in planning, designing, building, validating and maintaining modern cGMP pharmaceutical manufacturing facilities in the U.S. and internationally. The new edition expands on facility planning, with a focus on the ever-growing need to modify existing legacy facilities, and on current trends in pharmaceutical manufacturing which include strategies for sustainability and LEED building ratings. All chapters have been re-examined with a fresh outlook on current good design practices.

فهرست مطالب

Content: Pharmaceutical industry profile --
Current good manufacturing practices --
Legacy facility master planning --
Architectural design issues --
Facility utility systems --
High purity water --
Commissioning, qualification, and validation --
Process engineering --
Oral solid dosage facilities --
Continuous oral solid dosage processing --
Sterile manufacturing facilities --
Biotechnology facilities --
Codes and standards --
Containment technology --
Occupational health and safety --
Sustainability --
QA/QC laboratories and related support spaces --
Packaging and warehousing.