Genomic Imprinting

نشان‌دادن ژنومی به پدیده‌ای اشاره دارد که اخیراً کشف شده است که در آن الگوی بیان یک آلل به این بستگی دارد که آیا آن آلل از مادر یا پدر به ارث رسیده است. این تفاوت در استراتژی بیان با تفاوت در وضعیت اپی ژنتیکی دو آلل ارتباط دارد. این تفاوت‌های اپی ژنتیکی شامل متیلاسیون DNA در دی‌نوکلئوتیدهای CpG و همچنین تغییرات در هیستون‌های مرتبط با مکان است. در ساده‌ترین موارد ممکن، ناحیه پروموتر ژن حک شده در طی اووژنز متیله می‌شود، اما اسپرم‌زایی متیله نمی‌شود (یا برعکس). این متیلاسیون (و تغییرات هیستونی همراه با آن) منجر به غیرفعال شدن آلل اصلاح شده می شود. البته اکثر ژن های حک شده در این ساده ترین حالت قرار نمی گیرند. هدف این کتاب نه ارائه یک مقدمه اساسی برای چاپ و نه ارائه یک بررسی جامع از وضعیت فعلی این رشته است (که لزوما شامل چندین کتاب می شود). در عوض، این کتاب برخی از پیشرفت‌های اخیر را پوشش می‌دهد، با هدف جلب توجه به برخی از ظرافت‌ها و پیچیدگی‌های نوظهور مرتبط با ژن‌های حک شده.

Genomic imprinting refers to a recently discovered phenomenon in which the expression pattern of an allele depends on whether that allele was inherited from the mother or the father. This difference in expression strategy correlates with differences in the epigenetic state of the two alleles. These epigenetic differences include DNA methylation at CpG dinucleotides, as well as modifications on the histones associated with the locus. In the simplest possible cases, the promoter region of the imprinted gene is methylated during oogenesis, but not spermatogenesis (or vice versa). This methylation (and its accompanying histone modifications) results in inactivation of the modified allele. Of course, most imprinted genes do not fall into this simplest case. The goal of this book is neither to provide a basic introduction to imprinting, nor to provide a comprehensive survey of the current state of the field (which would necessarily span multiple books). Rather, the book covers on some of the more recent advances, with the goal of drawing attention to some of the emerging subtleties and complexities associated with imprinted genes.