دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Genetics of epilepsy
دانلود کتاب ژنتیک صرع
مشخصات کتاب
Genetics of epilepsy
ویرایش: First edition
نویسندگان: Steinlein. Ortrud K
سری: Progress in Brain Research Volume 213
ISBN (شابک) : 044463326X, 0444633332
ناشر: Elsevier
سال نشر: 2014
تعداد صفحات: 327
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 9 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 56,000
در صورت تبدیل فایل کتاب Genetics of epilepsy به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب ژنتیک صرع نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب ژنتیک صرع
فصول کتاب جنبه‌های مختلف ژنتیک صرع را پوشش می‌دهد، که با مفهوم "کلاسیک" صرع به عنوان اختلالات کانال یونی شروع می‌شود. بخش دوم کتاب به این واقعیت اشاره می‌کند که تاکنون ژن‌های کانال غیریونی به‌عنوان عوامل به همان اندازه مهم صرع شناخته شده‌اند. فصل های پایانی برای ارائه بینشی به خواننده در مورد روش های فعلی در تحقیقات صرع طراحی شده اند. هر فصل مستقل است و به موضوع مورد علاقه منتخب می پردازد.
- نویسندگان کارشناسان برجسته در زمینه تحقیقات صرع هستند
- کتاب مهمترین جنبه های مربوط به صرع را پوشش می دهد. صرع
- هم برای دانشمندان و هم برای پزشکان جالب است
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
The book chapters cover different aspects of epilepsy genetics, starting with the "classical" concept of epilepsies as ion channel disorders. The second part of the book gives credit to the fact that by now non-ion channel genes are recognized as equally important causes of epilepsy. The concluding chapters are designed to offer the reader insight into current methods in epilepsy research. Each chapter is self-contained and deals with a selected topic of interest.
- Authors are the leading experts in the field of epilepsy research
- Book covers the most important aspects of epilepsy
- Interesting for both scientists and clinicians
فهرست مطالب
Content: Genetic heterogeneity in familial nocturnal frontal lobe epilepsy / ortrud K. Steinlein --
Potassium channel genes and benign familial neonatal epilepsy / Snezana Maljevic, Holger Lerche --
Mutant GABA receptor subunits in genetic (idiopathic) epilepsy / Shinichi Hirose --
The role of calcium channel mutations in human epilepsy / Antonio Gambardella, Angelo Labate --
Mechanisms underlying epilepsies associated with sodium channel mutations / Ortrud K. Steinlein --
The progressive myoclonus epilepsies / Berge A. Minassian --
Genetics advances in autosomal dominant focal epilepsies : focus on DEPDC5 / Stéphanie Baulac --
PRRT2 : a major cause of infantile epilepsy and other paroxysmal disorders of childhood / Carlo Nobile, Pasquale Striano --
LGI1 : from zebrafish to human epilepsy / John K. Cowell --
Morphogenesis timing of genetically programmed brain malformations in relation to epilepsy / Harvey B. Sarnat, Laura Flores-Sarnat --
Remind me again what disease we are studying? A population genetics, genetic analysis, and real data perspective on why progress on identifying genetic influences on common epilepsies has been so slow / David A. Greenberg, William L. Stewart --
Monogenic models of absence epilepsy : windows into the complex balance between inhibition and excitation in thalamocortical microcircuits / Atul Maheshwan, Jeffrey L. Noebels --
New technologies in molecular genetics : the impact on epilepsy research / Ingo Helbig --
Epigenetic mechanisms in epilepsy / Katja Kobow, Ingmar Blümcke.
نظرات کاربران
کتاب های تصادفی
دانلود کتاب Afka. Waxbarashada dadka waaweyn. Buugga Kowaad
دانلود کتاب The OEE Primer: Understanding Overall Equipment Effectiveness, Reliability, and Maintainability
دانلود کتاب Emilie Du Châtelet und die deutsche Aufklärung
