دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Genetics, Disability, and Deafness
دانلود کتاب ژنتیک، ناتوانی و ناشنوایی
مشخصات کتاب
Genetics, Disability, and Deafness
ویرایش:
نویسندگان: John Vickrey Van Cleve (ed)
سری:
ISBN (شابک) : 1563683075, 9781563683077
ناشر: Gallaudet University Press
سال نشر: 2004
تعداد صفحات: 250
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 19 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 56,000
در صورت تبدیل فایل کتاب Genetics, Disability, and Deafness به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب ژنتیک، ناتوانی و ناشنوایی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب ژنتیک، ناتوانی و ناشنوایی
این جلد از کنفرانس ژنتیک، ناتوانی و ناشنوایی در دانشگاه گالودت در سال 2003، 13 مقاله از علم، تاریخ، و علوم انسانی، تاریخ و حال را گرد هم آورده است تا راه‌های متعددی را برای ناتوانی، ناشنوایی و ژنتیک جدید نشان دهد. تعامل و معنای آن تعامل برای جامعه. نویسنده برنده جایزه پولیتزر، لوئیس مناند، این جلد را با بیان موضع مشترک اکثر نویسندگان در این انجمن گسترده آغاز می کند - اعتقاد به ارزش تنوع انسانی و تردید نسبت به اقداماتی که می تواند آن را از طریق اصلاح ژنوم انسان از بین ببرد. نورا گروس یک چارچوب تفسیری برای بحث در مورد رابطه بین فرهنگ و معلولیت ایجاد می کند. از منظر تاریخی، برایان اچ. گرین والد در مورد «تلفات» واقعی اصرار A. G. Bell بر شفاهی اظهار نظر می کند، و جوزف جی. موری بحث قرن نوزدهم را در مورد اینکه آیا ازدواج ناشنوایان باید تشویق شود را بازگو می کند. شرح دلهره‌آور جان اس. شوچمن از ناشنوایی و اصلاح نژاد در دوران نازی، به انگیزه گنجاندن افراد ناتوان در بحث‌های ژنتیکی کمک می‌کند. مارک ویلیس پیچیدگی تغییرات ژنتیکی را از طریق واکنش خود به ترکیب ژنتیکی خود نشان می دهد، به این صورت که از مبارزه با بیماری قلبی خود با ابزارهای ژنتیکی خوشحال است، اما از شرکت در مطالعات مربوط به نابینایی خود، که او آن را تنوعی غنی در تجربه انسانی می داند، خودداری می کند. آنا میدلتون نمونه‌های گزارش شده گسترده‌ای از زوج‌هایی را توصیف می‌کند که تلاش می‌کنند از دانش و فناوری ژنتیکی هم برای انتخاب موافق و هم علیه ژنی که باعث ناشنوایی می‌شود، استفاده کنند. فصل‌های اوریت داگان، کارن بی‌آبراهام، کاتلین اس. آرنوس، و آرتی پاندیا، وعده‌های تحقیقات کنونی را برای روشن کردن پیچیدگی‌ها و انتخاب‌های ارائه‌شده توسط پیشرفت‌های مهندسی ژنتیک روشن می‌کنند. والتر ای. نانس، متخصص ژنتیک، در مقاله خود در مورد اپیدمیولوژی ناشنوایی ارثی، بر اهمیت علم در ارائه دانش به افراد تأکید می کند که آنها بتوانند تصمیمات خود را بر اساس آن شکل دهند. کریستوفر کرنتز روایت‌های داستانی گذشته و معاصر را از دگرگونی انسانی مرور می‌کند که پرسش‌های اخلاقی را در مورد جستجوی همیشگی برای کمال انسانی مطرح می‌کند. مایکل بروبه این مجموعه خارق‌العاده را با استدلال قوی خود به پایان می‌رساند که معلولیت باید به طور دموکراتیک در این دوره از ژنتیک جدید در نظر گرفته شود تا از مشارکت کامل خود افراد معلول در همه تصمیم‌هایی که ممکن است بر آنها تأثیر بگذارد اطمینان حاصل شود.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
Drawn from the Genetics, Disability and Deafness Conference at Gallaudet University in 2003, this trenchant volume brings together 13 essays from science, history, and the humanities, history and the present, to show the many ways that disability, deafness, and the new genetics interact and what that interaction means for society. Pulitzer-prize-winning author Louis Menand begins this volume by expressing the position shared by most authors in this wide-ranging forum—the belief in the value of human diversity and skepticism of actions that could eliminate it through modification of the human genome. Nora Groce creates an interpretive framework for discussing the relationship between culture and disability. From the historical perspective, Brian H. Greenwald comments upon the real “toll” taken by A. G. Bell’s insistence upon oralism, and Joseph J. Murray recounts the 19th century debate over whether deaf-deaf marriages should be encouraged. John S. Schuchman’s chilling account of deafness and eugenics in the Nazi era adds wrenching reinforcement to the impetus to include disabled people in genetics debates. Mark Willis illustrates the complexity of genetic alterations through his reaction to his own genetic makeup, in that he is happy to combat his heart disease with genetic tools but refuses to participate in studies about his blindness, which he considers a rich variation in human experience. Anna Middleton describes widely reported examples of couples attempting to use genetic knowledge and technology both to select for and against a gene that causes deafness. Chapters by Orit Dagan, Karen B. Avraham, Kathleen S. Arnos, and Arti Pandya elucidate the promise of current research to clarify the complexity and choices presented by breakthroughs in genetic engineering. In his essay on the epidemiology of inherited deafness, geneticist Walter E. Nance emphasizes the importance of science in offering individuals knowledge from which they can fashion their own decisions. Christopher Krentz reviews past and contemporary fictional accounts of human alteration that raise moral questions about the ever-continuing search for human perfection. Michael Bérubé concludes this extraordinary collection with his forceful argument that disability should be considered democratically in this era of new genetics to ensure the full participation of disabled people themselves in all decisions that might affect them.
نظرات کاربران
کتاب های تصادفی
دانلود کتاب Legal Aspects Around Satellite Constellations
دانلود کتاب Silent Power
دانلود کتاب Theorie und Praxis der Halbleiterdetektoren für Kernstrahlung
