دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: Charles A. Janeway Jr., Florence Susan Wong, Sylvie Guerder, Eva-Pia Reich (auth.), Abul K. Abbas M.D., Richard A. Flavell Ph.D. (eds.) سری: Serono Symposia USA ISBN (شابک) : 9781461275206, 9781461223764 ناشر: Springer-Verlag New York سال نشر: 1996 تعداد صفحات: 186 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 6 مگابایت
در صورت ایرانی بودن نویسنده امکان دانلود وجود ندارد و مبلغ عودت داده خواهد شد
کلمات کلیدی مربوط به کتاب مدل های ژنتیکی بیماری های ایمنی و التهابی: مامایی/پریناتولوژی، انکولوژی، ژنتیک انسانی، ایمونولوژی
در صورت تبدیل فایل کتاب Genetic Models of Immune and Inflammatory Diseases به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب مدل های ژنتیکی بیماری های ایمنی و التهابی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
این کتاب حاوی مجموعه مقالات سمپوزیوم بین المللی Serono Symposia USA در مورد مدل های ژنتیکی بیماری های ایمنی و التهابی است که در 20 تا 23 اکتبر 1994 در ساوانا، جورجیا برگزار شد. ظهور روشهایی برای معرفی ژنها به ردههای زاینده موشها، و برای اختلال هدفمند ژنهای خاص با نوترکیبی همولوگ، مجموعهای از ابزارهای تحلیلی فوقالعاده قدرتمند را در اختیار دانشمندان بسیاری از رشتهها قرار داده است. برخی از آموزنده ترین کاربردهای فناوری حذف ژنی و تراریخته در مطالعات توسعه و فعال سازی لنفوسیت ها بوده است. هدف این سمپوزیوم گرد هم آوردن محققینی بود که از این رویکردهای ژنتیکی برای تجزیه و تحلیل سیستم ایمنی استفاده میکردند، با هدف تعریف مضامین مشترک و جهتگیریهای جدید. موش های تراریخته کاربردهای بسیار متنوعی در ایمنی شناسی دارند. پروتئین های تعریف شده را می توان در بافت های منتخب در طول رشد بیان کرد، بنابراین ویژگی اساسی آنتی ژن های "خود" را به دست آورد. چنین مدلهایی برای مطالعه چگونگی کنترل پاسخهای ایمنی به این آنتیژنهای «خود» ایجاد شده مصنوعی مورد استفاده قرار گرفتهاند. گیرنده های آنتی ژنی لنفوسیت ها به صورت تراریخته بیان شده اند و از آنجا که لنفوسیت ها دارای خاصیت منحصر به فرد حذف آللی هستند، چنین موش های تراریخته اساساً تک گونه ای می شوند. عوامل تعدیلکننده ایمنی در بافتهای مشخص یا در سراسر بدن بیان شدهاند و ابزارهایی برای مطالعه پیامدهای عملکردی بیان بینظم اصلاحکنندههای پاسخ بیولوژیکی فراهم میکنند.
This book contains the proceedings of the Serono Symposia USA interna tional symposium on Genetic Models of Immune and Inflammatory Dis eases held on October 20 to 23, 1994, in Savannah, Georgia. The advent of methods for introducing genes into the germlines of mice, and for targeted disruption of particular genes by homologous recombination, has provided scientists in many disciplines with an extraordinarily powerful set of analyti cal tools. Some of the most informative applications of transgenic and gene knockout technology have been in studies of lymphocyte development and activation. The goal of this symposium was to bring together investigators using these genetic approaches for analyzing the immune system, with a view to defining common themes and novel directions. Transgenic mice have a wide variety of important applications in immu nology. Defined proteins can be expressed in selected tissues throughout development, thus acquiring the essential characteristic of "self" antigens. Such models have been used to study how immune responses to these artificially created "self" antigens are controlled. Antigen receptors of lym phocytes have been expressed as transgenes, and because lymphocytes are endowed with the unique property of allelic exclusion, such transgenic mice become essentially monospecific. Immunomodulatory agents have been expressed in defined tissues or throughout the body, providing tools for studying the functional consequences of dysregulated expression of biologi cal response modifiers.
Front Matter....Pages i-xvi
Front Matter....Pages 1-1
Intensification of Diabetes in B7-1 Transgenic Mice....Pages 3-15
A Transgenic Window on Self-Reactive T Lymphocytes....Pages 16-21
Induction and Breaking of Peripheral Tolerance....Pages 22-28
T-Cell Development and Tolerance in Virus-Specific Transgenic Models....Pages 29-43
Inflammatory Disease in HLA-B27 Transgenic Rats....Pages 44-50
Front Matter....Pages 69-69
The Role of CD40 Ligand in Regulation of Immune Response....Pages 53-68
Adventures in Antigen Presentation....Pages 69-81
The Effect of MHC Encoding Transgenes on IDDM in NOD Mice....Pages 82-88
The Immunology of Leishmania Major Infection in Mice....Pages 89-97
Front Matter....Pages 117-117
The Regulatory Functions of Co-Stimulators Revealed in Transgenic Mice....Pages 101-106
B7-Deficient Mice Reveal an Alternative Functional CTLA-4 Counterreceptor....Pages 107-120
Cytokine Transgenic Mice and Autoimmunity....Pages 121-128
Gaining Insights into the Ontogeny and Activation of T Cells Through the Use of Gene-Targeted Mutant Mice....Pages 129-137
B7-Mediated Co-Stimulation of T Cells: CTLA-4 Can Deliver Inhibitory Signals....Pages 138-146
Front Matter....Pages 147-147
Lymphoid Organogenesis and Inflammation Are Mediated by Lymphotoxin....Pages 149-153
The Role of Interferon-α in the Development of Type I Diabetes....Pages 154-166
Cytokine-Deficient Mouse Mutants....Pages 167-169
Back Matter....Pages 171-179