ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Genetic Diseases of the Kidney

دانلود کتاب بیماری های ژنتیکی کلیه

Genetic Diseases of the Kidney

مشخصات کتاب

Genetic Diseases of the Kidney

ویرایش:  
نویسندگان: , ,   
سری:  
ISBN (شابک) : 9780124498518 
ناشر: Academic Press 
سال نشر: 2008 
تعداد صفحات: 792 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 22 مگابایت

قیمت کتاب (تومان) : 33,000



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 5


در صورت تبدیل فایل کتاب Genetic Diseases of the Kidney به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب بیماری های ژنتیکی کلیه نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب بیماری های ژنتیکی کلیه


  • ''کتاب خوبی مانند این برای نفرولوژی مدتهاست که به پایان رسیده است. کلیه که از لحاظ تاریخی از نظر سهم خود در ژنتیک مدرن غنی است، به یک نقطه عطف معتبر برای یادگیری، درک و مرجع جدید نیاز دارد. بیماری های ژنتیکی کلیه شامل 47 فصل خوش نوشته است که به زیبایی ویرایش شده اند. پزشکان، کارآموزان و دانشمندان به راحتی از پیچیدگی ظاهری که واقعاً قابل درک است شگفت زده خواهند شد. با وضوح و زیرکی توسط مقامات برجسته نوشته شده است، تعادل درستی بین نمای کلی و جزئیات ایجاد می کند. ارجاعات به هر فصل به دقت انتخاب شده اند تا منبع غنی را برای مطالعه بیشتر منعکس کنند."Eric G. Neilson، MD، هیو جکسون مورگان استاد پزشکی، دانشکده پزشکی دانشگاه Vanderbilt، نشویل، TN، ایالات متحده< P/>''زمینه بیماری های کلیوی خوش شانس بوده است که ریچارد لیفتون، یکی از چهره های اصلی این انقلاب، انرژی خود را صرف سندروم هایی می کند که باعث نارسایی کلیه و فشار خون می شوند. اکتشافات او به این رشته انرژی بخشیده و محققان جوان هیجان انگیز زیادی را وارد آن کرده است کتاب درسی جدید بیماری های ژنتیک کلیه، ویرایش شده توسط لیفتون، سوملو گیبیش و سلدین، تخصص ژنتیک و فیزیولوژی را به شیوه ای تحسین برانگیز ترکیب می کند. این فصل‌ها بسیاری از حوزه‌های عملی و نظری را پوشش می‌دهند: از اصول اولیه وراثت ژنتیکی تا تجزیه و تحلیل دقیق بسیاری از سندرم‌های جدید توصیف‌شده بیماری کلیوی ژنتیکی. برای نفرولوژیست عمومی یا متخصص داخلی نیز یک فصل مفید در مورد آنچه امروزه در تشخیص ژنتیکی موجود است وجود دارد - این باید به پزشک در آزمایش و تشخیص مناسب کمک کند. انفجار اطلاعات ژنتیکی اخیر، کتاب های درسی عمومی پزشکی ژنتیک را بسیار سخت کرده بود، اما انتشار این کتاب درسی مورد استقبال است و نیاز واقعی را برطرف می کند. شناسایی عملکرد چنین ژن‌های مهم پزشکی، این کتاب را نه تنها برای نفرولوژیست‌ها، بلکه برای همه دانشمندان علاقه‌مند به ساختار و عملکرد کلیه ضروری می‌کند.»--قیس ال اوقاتی، MB، ChB، استاد پزشکی

توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

  • ''A fine book like this for nephrology is long overdue. The kidney, historically rich in its contribution to modern genetics, needs an authoritative landmark for new learning, understanding, and reference. Genetic Diseases of the Kidney is comprehensive, containing 47 well-written chapters that are edited beautifully. Clinicians, trainees, and scientists will easily marvel at seeming complexity made truly understandable. Written with clarity and acumen by leading authorities, it strikes the right balance between overview and detail. References to each chapter have been carefully selected to reflect a wealthy resource for further reading.''—Eric G. Neilson, MD, Hugh Jackson Morgan Professor of Medicine, Vanderbilt University School of Medicine, Nashville, TN, USA''…The field of kidney diseases has been lucky to have Richard Lifton, one of the major figures in this revolution, devote his energies to syndromes causing kidney failure and hypertension. His discoveries have energized the field, bringing into it many exciting young investigators… The new textbook Genetics Diseases of the Kidney, edited by Lifton, Somlo Giebisch and Seldin, combines the expertise of genetics and physiology in an admirable manner. The chapters cover many practical and theoretical areas: from basic principles of genetic inheritance to detailed analysis of the many newly described syndromes of genetic renal disease. For the general nephrologist or internist there is also a helpful chapter on what is available today in genetic diagnosis – this should aid the clinician in testing and making the appropriate diagnosis. The explosion of recent genetic information had made the general textbooks of genetic medicine quite unwieldy but the publication of this textbook is a welcome addition and fills a real need. The identification of the function of such medically important genes makes this book essential not only for nephrologists but for all scientists interested in the structure and function of the kidney.''--Qais Al-Awqati, MB, ChB, Professor of Medicine & Physiology, Columbia University, College of Physicians & Surgeons, New York, USA''This multi-authored textbook, covering almost all of the inherited disorders of the kidney, is written by specialists running in the front row of this fast moving research field. I was quite impressed with the enormous amount of literature covered in each and every chapter of the book, reflecting the fast progress in this area of medicine. In this time of information overflow it is particularly helpful for busy clinicians to read accessible reviews that summarize the mountain of articles now available on every subject, and provide the necessary links needed to understand the bigger picture. This book is a must have for all of those involved in the fundamental as well as the clinical research on kidney disease as well as doctors caring for patients.''-- Prof.Dr. Martijn.H. Breuning, Department of Clinical Genetics, Center for Human and Clinical Genetics, Leiden University Medical Center, The Netherlands


فهرست مطالب

Content: 
Copyright, Page iv
Dedication, Page v
Contributors, Pages xi-xiii, Corinne Antignac, Peter S. Aronson, William S. Asch, Michel Baum, Isabel Beerman, Anne Bergeron, Jürg Biber, Daniel G. Bichet, Anthony J. Bleyer, Donald W. Bowden, Lynn M. Boyden, Edward M. Brown, Lloyd G. Cantley, Janice Y. Chou, Steven G. Coca, Timothy M. Cox, Scott D. Cramer, Cor WJR. Cremers, Peter M.T. Deen, Robert J. Desnick,  et al.
Preface, Pages xv-xvi, Richard P. Lifton, Stefan Somlo, Gerhard H. Giebisch, Donald W. Seldin
Chapter 1 - Genetic Approaches to Human Disease, Pages 3-24, Richard P. Lifton, Lynn M. Boyden
Chapter 2 - Clinical Applications of Genetics, Pages 25-36, Lisa M. Guay-Woodford, Nine V.A.M. Knoers
Chapter 3 - Logic of the Kidney, Pages 39-73, Orson W. Moe, Gerhard H. Giebisch, Donald W. Seldin
Chapter 4 - Alport’s Disease and Thin Basement Membrane Nephropathy, Pages 77-96, Karl Tryggvason, Jaakko Patrakka
Chapter 5 - Idiopathic Nephrotic Syndrome, Pages 97-111, Ernie L. Esquivel, Corinne Antignac
Chapter 6 - Focal Segmental Glomerulosclerosis, Pages 113-127, Krishna R. Polu, Martin R. Pollak
Chapter 7 - Diseases of Renal Glucose Handling, Pages 131-140, Ernest M. Wright
Chapter 8 - Primary Inherited Aminoacidurias: Genetic Defects in the Renal Handling of Amino Acids, Pages 141-159, Manuel Palacín
Chapter 9 - Primary Renal Uricosuria, Pages 161-170, Makoto Hosoyamada, Kimiyoshi Ichida, Tatsuo Hosoya, Hitoshi Endou
Chapter 10 - The Fanconi Syndrome, Pages 171-197, Orson W. Moe, Donald W. Seldin, Michel Baum
Chapter 11 - Proximal Renal Tubular Acidosis, Pages 199-212, Peter S. Aronson, Gerhard Giebisch
Chapter 12 - Dent\'s Disease, Pages 213-226, Steven J. Scheinman
Chapter 13 - Molecular Genetics of Gitelman\'s and Bartter\'s Syndromes and their Implications for Blood Pressure Variation, Pages 229-247, Ute I. Scholl, Richard P. Lifton
Chapter 14 - Molecular Genetics of Magnesium Homeostasis, Pages 249-261, William S. Asch, Richard P. Lifton
Chapter 15 - Inherited Diseases of the Calcium-Sensing Receptor: Impact on Parathyroid and Renal Function, Pages 263-278, Edward M. Brown, Steven C. Hebert
Chapter 16 - Liddle\'s Syndrome (Pseudoaldosteronism), Pages 281-289, Laurent Schild, Bernard C. Rossier
Chapter 17 - The Syndrome of Apparent Mineralocorticoid Excess, Pages 291-300, Perrin C. White
Chapter 18 - Pseudohypaldosteronism Type 1 and Hypertension Exacerbated in Pregnancy, Pages 301-312, David S. Geller
Chapter 19 - The Syndrome of Hypertension and Hyperkalemia (Pseudohypoaldosteronism Type II): WNK Kinases Regulate the Balance Between Renal Salt Reabsorption and Potassium Secretion, Pages 313-329, Kristopher T. Kahle, Frederick H. Wilson, Richard P. Lifton
Chapter 20 - Distal Renal Tubular Acidosis, Pages 331-339, Fiona E. Karet
Chapter 21 - Nephrogenic Diabetes Insipidus: Vasopressin Receptor Defect, Pages 341-349, Daniel G. Bichet
Chapter 22 - Nephrogenic Diabetes Insipidus: Aquaporin-2 Defect, Pages 351-362, Peter M.T. Deen, Carel H. van Os, Nine V.A.M. Knoers
Chapter 23 - An Overview of Renal Development, Pages 365-392, Arnaud Marlier, Lloyd G. Cantley
Chapter 24 - Polycystic Kidney Disease, Pages 393-424, Stefan Somlo, Lisa M. Guay-Woodford
Chapter 25 - Nephronophthisis, Pages 425-446, Friedhelm Hildebrandt
Chapter 26 - Medullary Cystic Disease, Pages 447-461, Anthony J. Bleyer, Thomas C. Hart
Chapter 27 - Renal Dysgenesis, Pages 463-493, Fangming Lin, Vishal Patel, Peter Igarashi
Chapter 28 - The Genetic Basis of Cancer of the Kidney, Pages 497-508, Robert L. Grubb III, McClellan M. Walther, W. Marston Linehan
Chapter 29 - Wilms\' Tumor, Pages 509-525, Sunny Hartwig, Jordan A. Kreidberg
Chapter 30 - Tuberous Sclerosis, Pages 527-542, David J. Kwiatkowski
Chapter 31 - Nail-Patella Syndrome, Pages 545-557, Roy Morello, Daryl Scott, Brendan Lee
Chapter 32 - Mitochondrial Diseases of the Kidney, Pages 559-569, Ali Hariri
Chapter 33 - Primary Hyperoxaluria, Pages 571-586, Scott D. Cramer, Tatsuya Takayama
Chapter 34 - The Oculocerebrorenal Syndrome of Lowe, Pages 587-596, Steven G. Coca, Robert F. Reilly
Chapter 35 - Fabry Disease (α-Galactosidase A Deficiency): An X-linked Nephropathy, Pages 597-616, R.J. Desnick
Chapter 36 - Hereditary Fructose Intolerance, Pages 617-641, Timothy M. Cox
Chapter 37 - The Branchio-oto-renal Syndrome, Pages 643-649, Nine V.A.M. Knoers, Cor W.J.R. Cremers
Chapter 38 - Primary Metabolic and Renal Hyperuricemia, Pages 651-660, Kimiyoshi Ichida, Makoto Hosoyamada, Tatsuo Hosoya, Hitoshi Endou
Chapter 39 - Hereditary Cystinosis, Pages 661-679, Vasiliki Kalatzis, Corinne Antignac
Chapter 40 - Hepatorenal Tyrosinemia, Pages 681-691, Robert M. Tanguay, Anne Bergeron, Rossana Jorquera
Chapter 41 - Renal Disease in Type I Glycogen Storage Disease, Pages 693-708, Janice Y. Chou, Brian C. Mansfield, David A. Weinstein
Chapter 42 - Wilson Disease and the Kidney, Pages 709-713, Michael L. Schilsky, Pramod Kumar Mistry
Chapter 43 - Genetic Defects in Renal Phosphate Handling, Pages 715-734, Carsten A. Wagner, Nati Hernando, Ian C. Forster, Jürg Biber, Heini Murer
Chapter 44 - Genetic Susceptibility to Kidney Disease as a Consequence of Systemic Autoimmunity, Pages 737-748, Andrew Wang, Chandra Mohan, Edward K. Wakeland
Chapter 45 - IgA Nephropathy, Pages 749-769, Isabel Beerman, Francesco Scolari, Ali Gharavi
Chapter 46 - Susceptibility to Diabetic Nephropathy, Pages 771-791, Barry I. Freedman, Donald W. Bowden, Stephen S. Rich
Chapter 47 - HIV-associated Nephropathy, Pages 793-813, Christina M. Wyatt, Paul E. Klotman
Index, Pages 817-831




نظرات کاربران

تمامی حقوق معنوی و مادی وبسایت متعلق به اینترنشنال لایبرری می باشد
نماد اعتماد الکترونیکی