دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Genetic Aberrancies and Neurodegenerative Disorders
دانلود کتاب اختلالات ژنتیکی و اختلالات نوروژنیک
مشخصات کتاب
Genetic Aberrancies and Neurodegenerative Disorders
دسته بندی: ژنتیک ویرایش: 1 نویسندگان: Paola S. Timiras, E. Edward Bittar and Mark P. Mattson (Eds.) سری: Advances in Cell Aging and Gerontology 3 ISBN (شابک) : 9780762304059 ناشر: Elsevier Science سال نشر: 1999 تعداد صفحات: 443 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 7 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 30,000
در صورت تبدیل فایل کتاب Genetic Aberrancies and Neurodegenerative Disorders به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب اختلالات ژنتیکی و اختلالات نوروژنیک نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب اختلالات ژنتیکی و اختلالات نوروژنیک
ناهنجاری های ژنتیکی و اختلالات نورودژنراتیو بررسی های انتقادی و یافته های نوظهور در مورد نقش جهش های ژنتیکی و پلی مورفیسم ها در پاتوژنز طیفی از اختلالات عصبی از جمله بیماری های آلزایمر و پارکینسون، اختلالات تکرار سه نوکلئوتیدی، سکته مغزی، صرع و غیره را ارائه می دهد. این جلد که توسط متخصصان برجسته نوشته شده است، اطلاعات اساسی در مورد نقش صفات ارثی در پاتوژنز اختلالات عصبی مختلف را گرد هم می آورد. علاوه بر ارائه فهرستی از تغییرات ژنتیکی شناخته شده که با اختلالات عصبی خاص مرتبط هستند، این فصل ها وضعیت فعلی درک مکانیسم های سلولی و بیوشیمیایی را که به موجب آن ناهنجاری های ژنتیکی منجر به اختلال عملکرد و انحطاط عصبی می شود، شرح می دهد. تصویر در حال ظهور هر اختلال، که توسط برس‌های پاتولوژیک، بیوشیمیایی و مولکولی ترسیم شده است، نشان می‌دهد که مکانیسم‌های کلیدی از جمله افزایش سطح استرس اکسیداتیو، هموستاز یونی آشفته، اختلال عملکرد میتوکندری و آبشارهای پروتئولیتیک آپوپتوز مشترک است. وجود نقایص مولکولی خاص این فرصت را برای طراحی آزمایش‌هایی فراهم می‌کند که می‌توانند مکانیسم بیماری‌زایی دقیق یک جهش یا عامل خطر ژنتیکی خاص را ایجاد کنند. ارزش این رویکرد با مطالعات اخیر در مورد چگونگی جهش در سوپراکسید دیسموتاز مس/روی باعث ایجاد اسکلروز جانبی آمیوتروفیک و اینکه چگونه جهش‌های پرسنیلین منجر به بیماری آلزایمر زودرس می‌شود، نشان داده شده است. موضوعی که در میان فصل‌های مختلف ایجاد شده است این است که رویدادهایی که در طول پیری رخ می‌دهند، نورون‌ها را مستعد ابتلا به ناهنجاری‌های ژنتیکی می‌کنند که آبشارهای دژنراتیو را ترویج می‌کنند، و نقص‌های ژنتیکی خاص تأثیر خود را بر روی جمعیت‌های خاصی از نورون‌ها به شیوه‌ای خاص اختلال اعمال می‌کنند. فصل‌های این جلد، خوانندگان را تحریک می‌کند تا فرضیه‌های جدیدی در مورد مکانیسم‌های بیماری‌زای ناهنجاری‌های ژنتیکی ایجاد کنند که می‌توانند به صورت تجربی آزمایش شوند.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
Genetic Aberrancies and Neurodegenerative Disorders presents critical reviews and emerging findings concerning the roles of genetic mutations and polymorphisms in the pathogenesis of a range of neurological disorders including Alzheimer's and Parkinson's diseases, trinucleotide repeat disorders, stroke, epilepsy and others. This volume, written by leading experts, brings together fundamental information concerning the roles of inherited traits in the pathogenesis of different neurodegenerative disorders. In addition to providing a catalogue of the known genetic alterations that are linked to specific neurodegenerative disorders, the chapters detail the current state of understanding of the cellular and biochemical mechanisms whereby the genetic aberrancies lead to neuronal dysfunction and degeneration. The emerging picture of each disorder, painted by pathological, biochemical and molecular brushes, suggests that they share key mechanisms including increased levels of oxidative stress, perturbed ion homeostasis, mitochondrial dysfunction and apoptotic proteolytic cascades. The existence of specific molecular defects provides the opportunity to design experiments that can establish the precise pathogenic mechanism of a specific mutation or genetic risk factor. The value of this approach is exemplified by recent studies of how mutations in Cu/Zn-superoxide dismutase cause amyotrophic lateral sclerosis and how presenilin mutations result in early-onset Alzheimer's disease. A theme developed among the different chapters is that events that occur during aging predispose neurons to genetic aberrancies that promote degenerative cascades, and that specific genetic defects exert their influence on particular populations of neurons in a disorder-specific manner. The chapters in this volume will stimulate readers to generate new hypotheses concerning the pathogenic mechanisms of genetic aberrancies that can be experimentally tested.
فهرست مطالب
Content:
Edited by
Page iii
Copyright page
Page iv
List of Contributors
Pages vii-ix
Preface
Pages xi-xiv
Mark P. Mattson
Chapter 1 Genetic Contributions to the Pathogenesis of Alzheimer's Disease Original Research Article
Pages 1-31
Mark P. Mattson
Chapter 2 The Biology of Trinucleotide Repeat Disorders Original Research Article
Pages 33-79
P. Hemachandra Reddy, Danilo A. Tagle
Chapter 3 The Genetic Basis and Molecular Pathogenesis of Huntington's Disease Original Research Article
Pages 81-92
Neil W. Kowall, Stephan Kuemmerle, Robert J. Ferrante
Chapter 4 Genetic Abnormalities in Amyotrophic Lateral Sclerosis Original Research Article
Pages 93-133
Edward J. Kasarskis, Daret K.St. Clair
Chapter 5 Human Prion Diseases Original Research Article
Pages 135-187
Bernardino Ghetti, Pierluigi Gambetti
Chapter 6 Progress in Understanding the Genetics of Epilepsy Original Research Article
Pages 189-241
Carl E. Stafstrom, Asuri N. Prasad, Chitra Prasad, John T. Slevin
Chapter 7 Cerebrovascular Disease Original Research Article
Pages 243-286
Laroy Penix, Douglas Lanska
Chapter 8 Genetic Susceptibility in Multiple Sclerosiultiple Sclerosis Original Research Article
Pages 287-311
Robert B. Bell
Chapter 9 The Role of Mitochondrial Genome Mutations in Neurodegenerative Disease Original Research Article
Pages 313-354
Gordon W. Glazner
Chapter 10 Hereditary Disorders of Copper Metabolism Original Research Article
Pages 355-389
Zeynep Tümer, Nina Horn
Chapter 11 The Neuronal Ceroid-lipofuscinoses (Batten Disease) Original Research Article
Pages 391-420
R.D. Jolly, A. Kohlschütter, D.N. Palmer, S.U. Walkley
Index
Pages 421-428
نظرات کاربران
کتاب های مرتبط
دانلود کتاب Marijuana Chemistry. Genetics, Processing and Potency
دانلود کتاب Genetics for Surgeons
دانلود کتاب Conservation and the Genetics of Populations
دانلود کتاب Acre 1291
دانلود کتاب DNA Evidence (Point Counterpoint)
دانلود کتاب RNA Scaffolds: Methods and Protocols
دانلود کتاب Genetics A Conceptual Approach - Pierce, B. A
دانلود کتاب Twin Research 3: Part B: Intelligence, Personality, and Development (Proceedings of the Third International Congress on Twin Studies, June 16-20, 1980, Jerusalem)
دانلود کتاب The Evolution and Genetics of Latin American Populations
