دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش:
نویسندگان: Helena M. Christoffersen
سری: Genetics - Research and Issues
ISBN (شابک) : 1536169846, 9781536169843
ناشر: Nova Science Publishers
سال نشر: 2020
تعداد صفحات: 136
[138]
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 4 Mb
در صورت تبدیل فایل کتاب Gene Mutations: Causes and Effects به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب جهش ژن: علل و عوارض نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
ژن یک توالی DNA است که می تواند به یک مولکول RNA رونویسی شود و به ارگانیسم های فرزندان منتقل شود. تغییرات در توالی های DNA که ساختار و عملکرد یک ژن را تعیین می کند جهش نامیده می شود. جهش ژن: علل و پیامدها توسط کاوش عوامل فیزیکی، شیمیایی و بیولوژیکی که باعث جهش می شوند با DNA برهمکنش می کنند که منجر به بی ثباتی ژنتیکی می شود. پیشرفت های اخیر در توالی یابی نسل بعدی منجر به کشف ژن های مسبب جدید یا آن جهش ها شده است. نویسندگان فنوتیپ ها و جهش های ژنی را توصیف می کنند. بحث در مورد همبستگی ژنوتیپ- فنوتیپ در مقایسه با گزارشهای قبلی. در نهایت، یک مطالعه تمام دادههای متناقض در مورد تکثیر ژن ESR1، بهویژه شیوع مبهم آن در هر دو تومور درماننشده و تومورهایی که به درمان آنتی استروژنی پاسخدهنده یا بیپاسخ دارند، تجزیه و تحلیل میکند. >
"A gene is a DNA sequence that can be transcribed into an RNA molecule and transferred to offspring organisms. Changes in DNA sequences that determine the structure and function of a gene are called mutations. Gene Mutations: Causes and Effects opens by exploring the physical, chemical, and biological agents that cause mutations interact with DNA, leading to genetic instability. Recent advances in next-generation sequencing have led to the discovery of new causative genes or those mutations. The authors describe the phenotypes and gene mutations, discussing genotype-phenotype correlations compared with previous reports. Lastly, one study analyses all conflicting data concerning the amplification of the ESR1 gene, particularly its ambiguous prevalence in both untreated tumors and tumors either responsive or unresponsive to antiestrogen therapy"--
Contents Preface Types of Gene Mutations and Their Mechanisms Abstract 1. Introduction 2. Gene 3. Mutation (Types and Causes) 3.1. Mutation Types Point Mutation Base Substitution Mutations Indel (Insertion or Deletion) Mutations Duplication Repeat Expansion Frameshift Mutations 3.2. Causes of a Mutation 3.2.1. Spontaneous Mutation Functions and Properties of DNA Polymerases Spontaneous Mutation Mechanisms Error-Prone Replication Bypass Errors Introduced during DNA Repair Depurination Deamination Tautomeric Shifts Transposons 3.2.2. Induced Mutation Chemical Mutagens Biological Mutagens 4. Effects of Gene Mutations 5. Conclusion References Gene Mutations of Hereditary Motor Neuron Diseases Abstract 1. Hereditary Spastic Paraplegias 1.1. SPG4 1.1.1. Family 1 1.1.2. Family 2 1.1.3. Family 3 1.1.4. Family 4 1.1.5. Family 5 1.2. SPG2 1.3. SPG17 1.4. SPG11 2. Charcot-Marie-Tooth Diseases 2.1. CMT4D 3.Amyotrophic Lateral Sclerosis 3.1 ALS1(SOD1) Acknowledgments References ESR1 Gene Amplification in Breast Cancers Is an Effort for DNA Stabilization and a Consequential Tumor Response Abstract Introduction Fundamental Roles of ER Signaling in the Physiology of Mammalians Estrogen Regulated Genes Drive All Physiological Functions of Healthy Cells Estrogen Activated ERs Recruit the Remnants of Genome Stabilizer Machinery Driving a Self Directed Death in Tumor Cells Interplay between ESR1 Gene Copy and ER-Alpha Expression Ensures a BALANCE OF Cell Proliferation in Healthy Breasts Upregulative and Down-Regulative Crosstalk between ER-Alpha and BRCA1 in Physiological and Malignant Cell Proliferations Altered Crosstalk between ESR1 Gene Copy and ER Expression in Untreated Breast Cancers ESR1 Amplification Serves as an Effort for DNA Stabilization in Either Antiestrogen Responsive or Resistant Tumors Conclusion References Index Blank Page