مشخصات کتاب

Gel electrophoresisds nucleic acids

ویرایش:  
نویسندگان: Martin. Robin  
سری:  
ISBN (شابک) : 9781003076988, 9781000119596 
ناشر: Garland Science 
سال نشر: 2020 
تعداد صفحات: 190 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 15 مگابایت 

کلمات کلیدی مربوط به کتاب اسیدهای نوکلئیک الکتروفورز ژل: الکتروفورز ژل، اسیدهای نوکلئیک--تجزیه و تحلیل، علوم / علوم زیستی / زیست شناسی / میکروبیولوژی، علوم / علوم زیستی / سیتولوژی، علوم / علوم زیستی / عمومی، کتاب های الکترونیکی، اسیدهای نوکلئیک - تجزیه و تحلیل

در صورت تبدیل فایل کتاب Gel electrophoresisds nucleic acids به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب اسیدهای نوکلئیک الکتروفورز ژل نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.

توضیحاتی در مورد کتاب اسیدهای نوکلئیک الکتروفورز ژل

اختصارات -- پیشگفتار -- قسمت 1: اصول و روشهای اساسی -- 1. مقدمه: انواع و اشکال اسیدهای نوکلئیک -- بررسی اجمالی -- الکتروفورز و خواص اسیدهای نوکلئیک -- انواع و اشکال اسید نوکلئیک -- مراجع -- 2. تئوری الکتروفورز اسید نوکلئیک -- حرکت اسیدهای نوکلئیک در مایعات و ژل -- جریانهای الکتریکی و محلولهای بافر -- اسیدهای نوکلئیک در محلول -- اسیدهای نوکلئیک در ژل -- حرکت اسیدهای نوکلئیک از طریق ژل در میدان های الکتریکی ثابت -- الک Ogston -- Reptation -- مهاجرت به عنوان میله های صلب -- حرکت اسیدهای نوکلئیک از طریق ژل در میدان های الکتریکی پالسی -- مراجع -- 3. الکتروفورز اسیدهای نوکلئیک بومی و دناتوره شده -- کنترل جفت باز -- دناتوره کننده های فیزیکی و شیمیایی برای الکتروفورز ژل اسید نوکلئیک -- دما -- شرایط قلیایی -- متیل جیوه هیدروکسید ، گلیوکسال و فرمالدئید : دناتوره کننده های RNA در ژل های آگارز -- اوره و فرمامید -- اتصال پروتئین ها به اسیدهای نوکلئیک در طول الکتروفورز ژل -- منابع -- 4. انتخاب فرمت: افقی یا عمودی، آگارز یا پلی آکریل آمید؟ -- دستگاه ژل افقی و عمودی -- دستگاه ژل آگارز افقی -- دستگاه ژل پلی آکریل آمید عمودی -- منبع تغذیه الکتروفورز ژل اسید نوکلئیک -- محیط ژل آگارز برای الکتروفورز اسید نوکلئیک -- آماده سازی آگارز اصلاح شده -- نقطه ذوب پایین آگارز -- آگارز با استحکام بالاتر -- آگارز با الک بالا -- ویسیژل\" -- ژل آگارز آماده -- محیط ژل پلی آکریل آمید برای الکتروفورز ژل اسید نوکلئیک -- فرمولاسیون پلی آکریل آمید اصلاح شده -- ژل پلی آکریل آمید آماده -- گوه ژل های شکل دار -- سمیت اجزای ژل های پلی آکریل آمید -- منابع -- 5. تشخیص اسیدهای نوکلئیک پس از جداسازی الکتروفورتیک -- بررسی اجمالی -- اصول تشخیص اسید نوکلئیک -- اتصال با رنگ های فلورسنت -- برچسب گذاری با نوکلئوتیدهای رادیواکتیو -- - برچسب زدن با نوکلئوتیدهای فلورسنت - برچسب زدن اسیدهای نوکلئیک با پروتئین های خاص - جفت غیرمستقیم DNA با پروتئین - جفت مستقیم DNA با پروتئین - رنگ آمیزی معمولی - تشخیص اسید نوکلئیک در محل و پس از انتقال به غشاها - خلاصه تشخیص اسید نوکلئیک روش -- مراجع -- بخش 2: تکنیک ها و کاربردها -- 6. راهنمای تکنیک ها و کاربردها -- تطبیق مولکول با تکنیک -- ملاحظات استراتژیک: اجتناب از اشتباهات اولیه -- 7. الکتروفورز ژل آگارز غیردناتوره -- بافرهایی برای غیردناتوره شدن ژل آگارز -- قدرت تفکیک آگارز: تغییر غلظت ژل. تغییر قدرت میدان -- تخمین طول قطعات ناشناخته با استفاده از نمودارهای نیمه لگ -- حل مشکل جداسازی: حل باندهای 5148 و 4973 اسب بخار در هضم محدود HindIII-EcoRI DNA فاژ A -- روش های جایگزین برای رنگ آمیزی با اتیدیوم برمید -- انتشار غیرفعال. آیا می توان ژل آگارز را یک شب قبل از عکاسی با خیال راحت رها کرد؟ -- مقادیر DNA: تخمین مقادیر ناشناخته و قبل از عکاسی؟ -- تخمین مقادیر ناشناخته -- بارگذاری بیش از حد و کم بار کردن ژل -- ترکیب DNA و تحرک مولکول ها در ژل آگارز -- گرم کردن نشانگرهای DNA -- یادداشتی در مورد گرفتن عکس -- ثبت موقعیت نوارهای نشانگر هنگام انتقال DNA به یک غشاء -- کاربردهای تحقیقاتی: مرور کلی -- کاربرد تحقیقاتی: الکتروفورز ژل آگارز غیردناتوره کننده: ساترن بلات -- پیشینه -- روش -- تفسیر -- مراجع -- 8. الکتروفورز ژل آگارز دناتوره کننده -- کاربرد تحقیقاتی. الکتروفورز ژل دناتوره کننده مولکولهای RNA تک رشته ای: نورترن بلاتینگ -- زمینه -- روش -- تفسیر -- منابع -- 9. الکتروفورز ژل آگارز میدان پالسی -- اصول فناوری میدان پالسی -- هندسه الکترود میدان پالسی -- نمونه آماده سازی برای ژل های میدان پالسی -- کاربرد تحقیقاتی. ژل های آگارز میدان پالسی برای نقشه برداری ژنوم -- زمینه -- روش -- تفسیر -- مراجع -- 10. الکتروفورز ژل پلی آکریل آمید غیردناتوره -- بررسی اجمالی -- کاربرد تحقیقاتی. جداسازی با وضوح بالا قطعات DNA دو رشته ای -- زمینه -- روش -- تفسیر -- پلی مورفیسم های ساختاری تک و دو رشته ای: SSCP و DSCP -- اصل استفاده از پلی مورفیسم های ساختاری الکتروفورتیک ژل برای تشخیص جهش ها -- کاربرد تحقیقاتی . الکتروفورز ژل پلی آکریل آمید غیردناتوره کننده: با استفاده از تجزیه و تحلیل SSCP برای تشخیص جهش - سنجش باند شیفت یا عقب ماندگی ژل - اصول سنجش باند شیفت - کاربرد تحقیقاتی. سنجش‌های جابجایی باند -- مراجع -- 11. الکتروفورز ژل پلی آکریل آمید دناتوره‌کننده -- بررسی اجمالی -- تعیین توالی DNA -- اصول توالی یابی DNA -- کاربرد تحقیقاتی. استفاده از یک آنالوگ پایه dGTP برای غلبه بر آرتیفکت فشرده سازی ژل توالی یابی -- ردپای DNA -- اصل ردپای DNA -- کاربرد تحقیقاتی. ردپای DNA -- سنجش حفاظت RNase -- اصل سنجش حفاظت از RNase -- کاربرد تحقیقاتی. سنجش حفاظت RN ase -- سنجش حفاظت نوکلئاز S1 -- اصل سنجش حفاظت نوکلئاز S1 -- کاربرد تحقیقاتی. سنجش حفاظت نوکلئاز S1 -- سنجش گسترش پرایمر -- اصل سنجش گسترش پرایمر -- کاربرد تحقیقاتی. سنجش گسترش پرایمر -- مراجع -- ضمیمه ها -- ضمیمه A: واژه نامه -- ضمیمه B: تامین کنندگان -- نمایه؛ از طریق ارائه واضح مفاهیم اساسی، الکتروفورز ژل: اسیدهای نوکلئیک با توصیف اصول تکنیک، زمینه جدیدی را ایجاد می کند. بدون توسل به پروتکل ها و دستور العمل های پیچیده.

توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Abbreviations -- Preface -- PART 1: BASIC PRINCIPLES AND METHODS -- 1. Introduction: the Variety and Forms of Nucleic Acids -- Overview -- Electrophoresis and the properties of nucleic acids -- The variety and forms of nucleic acid -- References -- 2. The Theory of Nucleic Acid Electrophoresis -- The movement of nucleic acids in liquids and in gels -- Electric currents and buffer solutions -- Nucleic acids in solution -- Nucleic acids in gels -- The movement of nucleic acids through gels in constant electric fields -- Ogston sieving -- Reptation -- Migration as rigid rods -- The movement of nucleic acids through gels in pulsed electric fields -- References -- 3. The Electrophoresis of Native and Denatured Nucleic Acids -- The control of base pairing -- Physical and chemical denaturants for nucleic acid gel electrophoresis -- Temperature -- Alkaline conditions -- Methyl mercuric hydroxide, glyoxal and formaldehyde: denaturants for RNA in agarose gels -- Urea and formamide -- The binding of proteins to nucleic acids during gel electrophoresis -- References -- 4. The Choice of Format: Horizontal or Vertical, Agarose or Polyacrylamide? -- Apparatus for horizontal and vertical gels -- Apparatus for horizontal agarose gels -- Apparatus for vertical polyacrylamide gels -- Power supplies for nucleic acid gel electrophoresis -- Agarose gel media for nucleic acid electrophoresis -- Modified agarose preparations -- Low melting point agarose -- Higher strength agarose -- High-sieving agarose -- Visigel"' -- Ready-made agarose gels -- Polyacrylamide gel media for nucleic acid gel electrophoresis -- Modified polyacrylamide formulations -- Ready-made polyacrylamide gels -- Wedge shaped gels -- Toxicity of the components of polyacrylamide gels -- References -- 5. The Detection of Nucleic Acids Following Electrophoretic Separation -- Overview -- The principles of nucleic acid detection -- Binding with fluorescent dyes -- Labeling with radioactive nucleotides -- Labeling with fluorescent nucleotides -- Labeling nucleic acids with specific proteins -- Indirect DNA-protein coupling -- Direct DNA-protein coupling -- Conventional staining -- Nucleic acid detection in situ and after transfer to membranes -- Summary of nucleic acid detection methodology -- References -- PART 2: TECHNIQUES AND APPLCATIONS -- 6. Guide to Techniques and Applications -- Matching the molecule to the technique -- Strategic considerations: avoiding elementary mistakes -- 7. Nondenaturing Agarose Gel Electrophoresis -- Buffers for nondenaturing agarose gels -- The resolving power of agarose: altering the gel concentration; altering the field strength -- Estimating the length of unknown fragments using semi-log plots -- Solving a separation problem: resolving the 5148 and 4973 hp bands in the HindIII-EcoRI restriction digest of phage A DNA -- Alternative methods for staining with ethidium bromide -- Passive diffusion; can agarose gels be left safely overnight before photography? -- Amounts of DNA: estimating unkown quantities and before photography? -- Estimating unknown quantities -- Overloading and underloading a gel -- DNA conformation and the mobility of molecules in agarose gels -- Heating A DNA markers -- A note on taking pictures -- Recording the position of marker bands when DNA is transferred to a membrane -- Research applications: overview -- Research application: Nondenaturing agarose gel electrophoresis: Southern blotting -- Background -- Procedure -- Interpretation -- References -- 8. Denaturing Agarose Gel Electrophoresis -- Research application. Denaturing gel electrophoresis of single-stranded RNA molecules: Northern blotting -- Background -- Procedure -- Interpretation -- References -- 9. Pulsed Field Agarose Gel Electrophoresis -- The principles of pulsed field technology -- Pulsed field electrode geometry -- Sample preparations for pulsed field gels -- Research application. Pulsed field agarose gels for genome mapping -- Background -- Procedure -- Interpretation -- References -- 10. Nondenaturing Polyacrylamide Gel Electrophoresis -- Overview -- Research application. High-resolution separation of double-stranded DNA fragments -- Background -- Procedure -- Interpretation -- Single- and double-strand conformational polymorphisms: SSCP and DSCP -- The principle of using gel electrophoretic conformational polymorphisms to detect mutations -- Research application. Nondenaturing polyacrylamide gel electrophoresis: using SSCP analysis to detect mutations -- Bandshift or gel retardation assays -- The principles of the bandshift assay -- Research application. Bandshifting assays -- References -- 11. Denaturing Polyacrylamide Gel Electrophoresis -- Overview -- DNA sequencing -- The principles of DNA sequencing -- Research application. The use of a dGTP base analog to overcome a sequencing gel compression artifact -- DNA footprinting -- The principle of DNA footprinting -- Research application. DNA footprinting -- RNase protection assays -- The principle of the RNase protection assay -- Research application. RN ase protection assay -- Nuclease S1 protection assays -- The principle of nuclease S1 protection assays -- Research application. Nuclease S1 protection assay -- Primer extension assays -- The principle of the primer extension assay -- Research application. Primer extension assays -- References -- Appendices -- Appendix A: Glossary -- Appendix B: Suppliers -- Index.;Through its clear presentation of the basic concepts, Gel Electrophoresis: Nucleic Acids breaks new ground by describing the principles of the technique without resorting to complicated protocols and recipes.

فهرست مطالب

Cover......Page 1
Half Title......Page 2
Series Page......Page 3
Title Page......Page 4
Copyright Page......Page 5
Table of Contents......Page 6
Abbreviations......Page 12
Preface......Page 14
Acknowledgements......Page 15
  Overview......Page 16
  Electrophoresis and the properties of nucleic acids......Page 17
  The variety and forms of nucleic acid......Page 20
  References......Page 23
  The movement of nucleic acids in liquids and in gels......Page 24
   Electric currents and buffer solutions......Page 25
   Nucleic acids in solution......Page 27
   Nucleic acids in gels......Page 28
  The movement of nucleic acids through gels in constant electric fields......Page 29
   Reptation......Page 30
   Migration as rigid rods......Page 34
  The movement of nucleic acids through gels in pulsed electric fields......Page 35
  References......Page 36
  The control of base pairing......Page 38
  Physical and chemical denaturants for nucleic acid gel electrophoresis......Page 39
   Alkaline conditions......Page 40
   Urea and formamide......Page 42
  The binding of proteins to nucleic acids during gel electrophoresis......Page 43
  References......Page 44
  Apparatus for horizontal and vertical gels......Page 46
   Apparatus for horizontal agarose gels......Page 47
   Apparatus for vertical polyacrylamide gels......Page 51
  Agarose gel media for nucleic acid electrophoresis......Page 55
   Higher strength agarose......Page 57
   High-sieving agarose......Page 58
  Polyacrylamide gel media for nucleic acid gel electrophoresis......Page 59
   Modified polyacrylamide formulations......Page 60
   Ready-made polyacrylamide gels......Page 61
   Wedge shaped gels......Page 62
  References......Page 63
  Overview......Page 64
  Binding with fluorescent dyes......Page 65
  Labeling with radioactive nucleotides......Page 69
  Labeling with fluorescent nucleotides......Page 73
  Labeling nucleic acids with specific proteins......Page 76
   Indirect DNA-protein coupling......Page 77
   Direct DNA-protein coupling......Page 78
  Conventional staining......Page 79
  Nucleic acid detection in situ and after transfer to membranes......Page 80
  Summary of nucleic acid detection methodology......Page 83
  References......Page 84
  Matching the molecule to the technique......Page 86
  Strategic considerations: avoiding elementary mistakes......Page 88
 Chapter 7: Nondenaturing Agarose Gel Electrophoresis......Page 90
  Buffers for nondenaturing agarose gels......Page 91
  The resolving power of agarose: altering the gel concentration; altering the field strength......Page 92
  Estimating the length of unknown fragments using semi-log plots......Page 96
  Solving a separation problem: resolving the 5148 and 4973 bp bands in the HindIII-EcoRI restriction digest of phage λ DNA......Page 98
  Alternative methods for staining with ethidium bromide......Page 100
   Estimating unknown quantities......Page 102
   Overloading and underloading a gel......Page 103
  DNA conformation and the mobility of molecules in agarose gels......Page 105
  Heating λ DNA markers......Page 106
  A note on taking pictures......Page 108
  Recording the position of marker bands when DNA is transferred to a membrane......Page 109
   Background......Page 111
   Procedure......Page 112
   Interpretation......Page 113
  References......Page 114
 Chapter 8: Denaturing Agarose Gel Electrophoresis......Page 116
   Procedure......Page 117
   Interpretation......Page 119
  References......Page 120
 Chapter 9: Pulsed Field Agarose Gel Electrophoresis......Page 122
  Pulsed field electrode geometry......Page 123
   Background......Page 125
   Procedure......Page 127
   Interpretation......Page 129
  References......Page 130
 Chapter 10: Nondenaturing Polyacrylamide Gel Electrophoresis......Page 132
  Overview......Page 133
   Background......Page 134
   Procedure......Page 135
   Interpretation......Page 136
   The principle of using gel electrophoretic conformational polymorphisms to detect mutations......Page 138
   Research application. N ondenaturing polyacrylamide gel electrophoresis: using SSCP analysis to detect mutations......Page 143
   The principles of the bandshift assay......Page 145
   Research application. Bandshifting assays......Page 148
  References......Page 151
 Chapter 11: Denaturing Polyacrylamide Gel Electrophoresis......Page 152
   The principles of DNA sequencing......Page 153
   Research application. The use of a dGTP base analog to overcome a sequencing gel compression artifact......Page 159
   The principle of DNA footprinting......Page 161
   Research application. DNA footprinting......Page 164
   The principle of the RNase protection assay......Page 166
   Research application. RNase protection assay......Page 167
   The principle of nuclease S1 protection assays......Page 171
   Research application. Nuclease S1 protection assay......Page 173
   The principle of the primer extension assay......Page 176
   Research application. Primer extension assays......Page 177
  References......Page 180
 Appendix A: Glossary......Page 182
 Appendix B: Suppliers......Page 186
Index......Page 188

نظرات کاربران

کتاب های تصادفی

دانلود کتاب B. Orthodontic diagnosis

دانلود کتاب Many Urbanisms: Divergent Trajectories of Global City Building

دانلود کتاب Język Verilog w projektowaniu systemów wbudowanych na układach FPGA

دانلود کتاب Synergiemanagement: Komplexität beherrschen — Verbundvorteile erzielen

دانلود کتاب Das Wesen des Geldes: Neuausgabe