Fundamentals of Neurodegeneration and Protein Misfolding Disorders

این متن منحصربه‌فرد دانش‌آموزان و محققان را با دنیای پروتئین‌های نادرست تا شده، الیگومرهای سمی، و مجموعه‌های آمیلوئید و بیماری‌های مغزی که در نتیجه آن‌ها ایجاد می‌شود، آشنا می‌کند. در چند سال گذشته، ارتباط بین شکست در کنترل کیفیت پروتئین و اختلالات عصبی با اکتشافات در چندین جبهه تقویت و تقویت شده است. این یافته‌ها بینش‌های جدیدی در مورد چگونگی تشکیل الیگومرها و فیبریل‌های آمیلوئیدوژن، تبدیل از یک حالت به حالت دیگر و انتشار از سلولی به سلول دیگر و منطقه‌ای به ناحیه دیگر ارائه می‌کنند. با شروع تا زدن پروتئین و اصول کنترل کیفیت پروتئین، خواننده یاد می‌گیرد که چگونه پروتئین‌های نادرست تا شده می‌توانند باعث ایجاد بیماری‌هایی از بیماری‌های پریون تا بیماری آلزایمر و بیماری پارکینسون تا بیماری هانتینگتون، اسکلروز جانبی آمیوتروفیک و دژنراسیون لوبار فرونتومپورال شوند.

معتبر اما به سبکی واضح و جذاب نوشته شده است، مبانی تخریب عصبی و اختلالات نادرست پروتئین به یکی از حوزه های پیشرو علم و پزشکی امروزی می پردازد. متن بر روش‌های پیشگامانه بیوفیزیکی و بیوشیمیایی جدید تأکید می‌کند که اکتشافات در سطح مولکولی و پیشرفت‌های مفهومی حاصل را امکان‌پذیر می‌سازد. این شامل فصل های جداگانه در مورد هر یک از کلاس های اصلی بیماری است. تاکید ویژه بر آن دسته از عوامل و مضامینی است که در بیماری ها مشترک هستند، به ویژه شکست در انتقال سیناپسی، کنترل میتوکندری، و انتقال آکسونی. شکست در پردازش RNA؛ نقش بالقوه عوامل محیطی؛ و اثرات مخدوش کننده التهاب عصبی. این کتاب برای استفاده در تدریس در سطوح پیشرفته کارشناسی و کارشناسی ارشد ایده‌آل است و به عنوان مرجعی جامع برای مخاطبان وسیعی از دانشجویان و محققان در علوم اعصاب، زیست‌شناسی مولکولی، فیزیک بیولوژیکی و مهندسی زیست پزشکی عمل می‌کند.

This unique text introduces students and researchers to the world of misfolded proteins, toxic oligomers, and amyloid assemblages, and the diseases of the brain that result. During the past few years the connections between failures in protein quality control and neurological disorders have been reinforced and strengthened by discoveries on multiple fronts. These findings provide novel insights on how amyloidogenic oligomers and fibrils form, interconvert from one state to another, and propagate from cell to cell and region to region. Starting with protein folding and protein quality control basics, the reader will learn how misfolded proteins can cause diseases ranging from prion diseases to Alzheimer’s disease and Parkinson’s disease to Huntington’s disease, amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal lobar degeneration.

Authoritative but written in a clear and engaging style, Fundamentals of Neurodegeneration and Protein Misfolding Disorders addresses one of today’s forefront areas of science and medicine. The text emphasizes the new groundbreaking biophysical and biochemical methods that enable molecular-level explorations and the conceptual breakthroughs that result. It contains separate chapters on each of the major disease classes. Special emphasis is placed on those factors and themes that are common to the diseases, especially failures in synaptic transmission, mitochondrial control, and axonal transport; breakdowns in RNA processing; the potential role of environmental factors; and the confounding effects of neuroinflammation. The book is ideal for use in teaching at the advanced undergraduate and graduate levels, and serves as a comprehensive reference for a broad audience of students and researchers in neuroscience, molecular biology, biological physics and biomedical engineering.