دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش:
نویسندگان: Jeffrey S Barrett
سری:
ISBN (شابک) : 2022017493, 9781119691709
ناشر: Wiley
سال نشر: 2022
تعداد صفحات: 600
زبان: English
فرمت فایل : EPUB (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 17 Mb
در صورت تبدیل فایل کتاب Fundamentals of Drug Development به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب مبانی توسعه دارویی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
خوانندگان را قادر میسازد تا فرآیند تحقیقات دارویی، مبنای نظارتی آن و نحوه انطباق آن با محیط مراقبتهای بهداشتی جهانی را درک کنند این کتاب در مورد چگونگی انجام تحقیقات دارویی و زمینه نحوه انطباق صنعت با مراقبت های بهداشتی جهانی بحث می کند. به طور کلی، نویسنده واجد شرایط به خوانندگان و دانشجویان توسعه دارو کمک می کند تا از زمان و هزینه این فرآیند قدردانی کنند. به طور خاص، این کار روندهای نوظهوری را که آینده توسعه دارو را شکل می دهند، همراه با موضوعات مرتبط مهم مانند داروهای ژنریک، به اشتراک گذاری داده ها و همکاری شناسایی می کند. برای کمک به درک یکپارچه خواننده، این کتاب شامل واژه نامه اصطلاحات و آزمون خودارزیابی برای هر فصل در پایان است. اسلایدهای پاورپوینت نیز به عنوان یک ابزار جانبی آنلاین برای پذیرش اساتید موجود است. نمونه موضوعات مطرح شده در کتاب عبارتند از: توسعه دارو و مراحل آن فرآیندهای تصمیم گیری، نقاط عطف توسعه دارو، و معیارهای پیشرفت ترکیبی رشته های مختلف درگیر همراه با ارزیابی پیچیدگی و خطرات مرتبط با مراحل توسعه تفاوت در ماهیت و دامنه برنامه های توسعه به دلیل درمان منطقه مورد علاقه هزینه های مرتبط و منابع مورد نیاز دانشجویان فارغ التحصیل و اساتیدی که دروس توسعه دارو، کشف دارو، داروسازی، شیمی دارویی و سنتز دارو را تدریس می کنند، می توانند از این کتاب به عنوان یک منبع کامل برای درک همه پیچیدگی ها و تفاوت های ظریف در فرآیند توسعه دارو استفاده کنند.
Enables readers to understand the process of pharmaceutical research, its regulatory basis, and how it fits into the global healthcare environment This book discusses how to conduct pharmaceutical research and the context for how the industry fits into global healthcare. Holistically, the well-qualified author helps readers and students of drug development appreciate the time and expense of the process. Specifically, the work identifies the emerging trends shaping the future of drug development, along with important related topics like generic drugs, data sharing, and collaboration. To aid in seamless reader comprehension, the book includes a glossary of terms and a self-assessment quiz for each chapter at the end. PowerPoint slides are also available as an online ancillary for adopting professors. Sample topics covered in the book include: Drug development and its phases Decision-making processes, drug development milestones, and compound progression metrics The various disciplines involved along with an assessment of the complexity and risks associated across the stages of development Differences in the nature and scope of development programs due to the therapeutic area of interest Associated costs and resources required Graduate students and professors teaching courses in drug development, drug discovery, pharmaceuticals, medicinal chemistry, and drug synthesis will be able to use this book as a complete resource for understanding all the complexities and nuances involved in the drug development process.