دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Fortschritte der Chemie Organischer Naturstoffe / Progress in the Chemistry of Organic Natural Products 29
دانلود کتاب پیشرفت در شیمی محصولات طبیعی آلی / پیشرفت در شیمی محصولات طبیعی آلی 29
مشخصات کتاب
Fortschritte der Chemie Organischer Naturstoffe / Progress in the Chemistry of Organic Natural Products 29
ویرایش: 1 نویسندگان: E. Glotter, D. Goldsmith, D. Gross, J. R. Hanson, S. Huneck, F. Johnson, D. Lavie, E. Premuƶic, W. Rüdiger (auth.), W. Herƶ, H. Grisebach, G. W. Kirby (eds.) سری: Fortschritte der Chemie Organischer Naturstoffe / Progress in the Chemistry of Organic Natural Products 29 ISBN (شابک) : 9783709132616, 9783709132593 ناشر: Springer-Verlag Wien سال نشر: 1971 تعداد صفحات: 565 زبان: English-German فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 17 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 64,000
در صورت تبدیل فایل کتاب Fortschritte der Chemie Organischer Naturstoffe / Progress in the Chemistry of Organic Natural Products 29 به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب پیشرفت در شیمی محصولات طبیعی آلی / پیشرفت در شیمی محصولات طبیعی آلی 29 نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب پیشرفت در شیمی محصولات طبیعی آلی / پیشرفت در شیمی محصولات طبیعی آلی 29
تعداد زیادی از محصولات طبیعی هتروسیکلیک از سیستم حلقه ای پیپریدین به دست می آیند (1). گروههای متیل، کربوکسیل، هیدروکسیل و آمینو و همچنین زنجیرههای جانبی آلیفاتیک با طولهای مختلف بهعنوان جانشینهای پایههای پیپریدینی تک یا چند جایگزین یافت میشوند. جایگزینی ترجیحاً روی اتم های کربن 2، 3 و 6 و روی هترواتم انجام می شود. در موارد متعدد، حلقه پیپریدین به هتروسیکل دیگری در موقعیت α یا β به طور مستقیم یا از طریق یک پل C متصل می شود، به عنوان مثال. ب. باقی مانده های پیپریدین، پیپریدین، پیریدین، ایندول، کینولیزیدین یا فوران. علاوه بر این، حلقه پیپریدین را می توان به 2،6-دیوکسوپیپریدین (گلوتاریمید) اکسید کرد یا به پیپندئین آب داد. در حالی که مواد طبیعی با ساختار پیریدین در قلمرو حیوانی و گیاهی گسترده هستند و برخی از آنها مانند NAD یا پیریدوکسال فسفات به عنوان کوآنزیم های متابولیسم اولیه از اهمیت ویژه ای برخوردار هستند، ترکیبات طبیعی پیپریدین عموماً مواد گیاهی ثانویه هستند. I8، I9I). برخی از جمله وجود دارد ب. اسید پیپکولیک (7) به صورت پراکنده در خانواده های مختلف گیاهان توزیع می شود. از سوی دیگر، سایر پایه های پیپریدین مانند آلکالوئیدهای کونیوم یا پیپر دارای ویژگی گونه ای مشخص هستند. برخلاف اکثر آلکالوئیدهای پیریدینی، بازهای پیپریدین اغلب با آلکالوئیدهای ساختاری متفاوتی از نوع کوینولوسید یا ترپان همراه هستند که در بیشتر موارد احتمالاً به دلیل یک رابطه بیوژنتیک نزدیک است.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
Eine große Anzahl heterocyclischer Naturstoffe leitet sich vom Ring system des Piperidins (1) ab. Als Substituenten einfach oder mehrfach substituierter Piperidinbasen finden sich Methyl-, Carboxyl-, Hydroxyl und Aminogruppen sowie aliphatische Seitenketten unterschiedlicher Länge. Die Substitution erfolgt bevorzugt an den C-Atomen 2, 3 und 6 sowie am Heteroatom. In zahlreichen Fällen ist der Piperidinring in a- oder ß-Stellung direkt oder über eine C-Brücke mit einem weiteren Heterocyclus verbunden, z. B. einem Piperidin-, Piperidein-, Pyridin-, Indol-, Chinolizidin- oder Furanrest. Darüber hinaus kann der Piperidin ring zum 2,6-Dioxopiperidin (Glutarimid) oxydiert oder zum Pipendein dehydriert sein. Während Naturstoffe mit Pyridinstruktur im Tier- und Pflanzenreich weit verbreitet sind und einzelnen von ihnen wie NAD oder Pyridoxal phosphat als Coenzymen des Primärstoffwechsels besondere Bedeutung zukommt, handelt es sich bei den natürlichen Piperidinverbindungen im allgemeinen um sekundäre Pflanzenstoffe (vgl. I8, I9I). Dabei sind einige wie z. B. die Pipecolinsäure (7) sporadisch auf verschiedene Pflanzen familien verteilt. Andere Piperidinbasen wie die Conium- oder Piper Alkaloide weisen dagegen eine ausgesprochene Artspezifität auf. Im Gegensatz zu den meisten Pyridinalkaloiden finden sich die Piperidin basen oft mit strukturell andersartig gebauten Alkaloiden vom Chino lizidin- oder Trepantyp vergesellschaftet, was in den meisten Fällen durch eine enge biogenetische Verwandtschaft bedingt sein dürfte.
فهرست مطالب
Front Matter....Pages I-VIII
Vorkommen, Struktur und Biosynthese natürlicher Piperidinverbindungen....Pages 1-59
Gallenfarbstoffe und Biliproteide....Pages 60-139
The Chemistry of Glutarimide Antibiotics....Pages 140-208
Chemie und Biosynthese der Flechtenstoffe....Pages 209-306
The Cucurbitanes, a Group of Tetracyclic Triterpenes....Pages 307-362
Biogenetic-type Synthesis of Terpenoid Systems....Pages 363-394
The Biosynthesis of the Diterpenes....Pages 395-416
Chemistry of Natural Products Derived from Marine Sources....Pages 417-488
Back Matter....Pages 489-556
نظرات کاربران
کتاب های تصادفی
دانلود کتاب Subviral Pathogens of Plants and Animals: Viroids and Prions
دانلود کتاب Commodification and Spectacle in Architecture: A Harvard Design Magazine Reader (Harvard Design Magazine)
