ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Fortschritte auf dem Gebiet der Kristallchemie der Silikate: 243. Sitzung am 2. Juni 1976 in Düsseldorf

دانلود کتاب پیشرفت در زمینه شیمی کریستالی سیلیکات: جلسه 243 در تاریخ 2 ژوئن 1976 در دوسلدورف

Fortschritte auf dem Gebiet der Kristallchemie der Silikate: 243. Sitzung am 2. Juni 1976 in Düsseldorf

مشخصات کتاب

Fortschritte auf dem Gebiet der Kristallchemie der Silikate: 243. Sitzung am 2. Juni 1976 in Düsseldorf

ویرایش: 1 
نویسندگان:   
سری: Rheinisch-Westfälische Akademie der Wissenschaften 277 
ISBN (شابک) : 9783531082776, 9783322856241 
ناشر: VS Verlag für Sozialwissenschaften 
سال نشر: 1978 
تعداد صفحات: 57 
زبان: German 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 2 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 58,000



کلمات کلیدی مربوط به کتاب پیشرفت در زمینه شیمی کریستالی سیلیکات: جلسه 243 در تاریخ 2 ژوئن 1976 در دوسلدورف: علم، عمومی



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 9


در صورت تبدیل فایل کتاب Fortschritte auf dem Gebiet der Kristallchemie der Silikate: 243. Sitzung am 2. Juni 1976 in Düsseldorf به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب پیشرفت در زمینه شیمی کریستالی سیلیکات: جلسه 243 در تاریخ 2 ژوئن 1976 در دوسلدورف نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب پیشرفت در زمینه شیمی کریستالی سیلیکات: جلسه 243 در تاریخ 2 ژوئن 1976 در دوسلدورف

درک کریستالی-شیمیایی از تعداد فوق‌العاده زیاد ساختارهای سیلیکات، طبقه‌بندی مناسب سیلیکات‌ها را پیش‌فرض می‌گیرد. چنین طبقه بندی، بر اساس چند وجهی سیلیکون-اکسیژن و اتصال آنها، از اصول طبقه بندی زیر استفاده می کند: (1) چهار وجهی [Si0] و هشت وجهی [Si0]، (2) اتصال 4 6 از چند وجهی [SiOn] از طریق گوشه ها و لبه ها ، (3) اتصال چهار وجهی [Si0] برای تشکیل چهار ضلعی های متعدد، حلقه ها، زنجیره ها، لایه های 4 و چارچوب ها، (4) تقسیم بندی بر اساس تعداد چهار وجهی [Si0] 4 در دوره هویت زنجیره هایی که از آن بسیار آنیونهای سیلیکات تغلیظ شده (5) تقسیمات فرعی دیگری - بالاتر از همه سیلیکاتهای فقیر از Si0 - با توجه به نوع و پیوند 2 چند وجهی کاتیون-اکسیژن ساخته می شوند. از آنجایی که میانگین انرژی پیوند پیوند Si-O بسیار بزرگتر از پیوندهای Si-Si و Si-H است، سیلیکون ترجیحاً چند وجهی [SiOn] را در مقابل کربن همولوگ تشکیل می دهد، که اغلب پیوندهای C-C را تشکیل می دهد، زیرا پیوندهای C-C، C-H و c-o تقریباً دارای استحکام مساوی هستند. تعداد زیاد سیلیکات ها در مقایسه با سایر کلاس های ترکیبات آلی با دافعه فزاینده اتم های مرکزی چند وجهی [XOn] در سری Si+-p5+-S6+-CF+ توضیح داده می شود. تمایل به تشکیل هشت وجهی [Si0] به جای چهار وجهی [Si0] در ترکیباتی از نوع pA،0n. qSi0 هم با افزایش خصیصه غیرفلزی 2 عنصر A و هم با افزایش فشار افزایش می یابد. سیلیکات ها ترجیحاً آنیون هایی با بالاترین ابعاد ممکن را تشکیل می دهند. یک نسبت داده شده Si:O این مشاهدات را می توان با تلاش برای یکسان سازی بار الکترواستاتیکی در کوچکترین فضا توضیح داد.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Ein kristallchemisches Verstandnis der auBerordentlich groBen Zahl von Silikatstrukturen setzt eine geeignete Klassifikation der Silikate voraus. Eine solche, auf den Silizium-Sauerstoff-Polyedern und deren Verkntipfung beruhende Klassifikation verwendet folgende Einteilungs­ prinzipien: (1) [Si0]-Tetraeder und [Si0]-Oktaeder, (2) Verkntipfung 4 6 der [SiOn]-Polyeder tiber Ecken und Kanten, (3) Verkntipfung der [Si0]-Tetraeder zu Mehrfachtetraedern, Ringen, Ketten, Schichten 4 und Geriisten, (4) Unterteilung nach der Anzahl der [Si0]-Tetraeder 4 in der Identitatsperiode der Ketten, aus denen die hochkondensierten Silikatanionen aufgebaut werden konnen, (5) weitere Unterteilun- vor allem der Si0-armeren Silikate - nach Art und Verkntipfung der 2 Ka tionen-Sauerstoff -Polyeder. Da die mittlere Bindungsenergie der Si-O-Bindung wesentlich groBer ist als die der Si-Si-und der Si-H-Bindung, bildet Silizium bevorzugt [SiOn]-Polyeder im Gegensatz zum homologen Kohlenstoff, der sehr haufig C-C-Bindungen bildet, da die Bindungen C-C, C-H und c-o von etwa gleicher Starke sind. Die im Vergleich zu anderen an­ organischen Verbindungsklassen groBe Anzahl von Silikaten wird durch 4 die in der Reihe Si+-p5+-S6+-CF+ zunehmende AbstoBung der Zentralatome der [XOn]-Polyeder erklart. Die Tendenz zur Ausbildung von [Si0]-Oktaedern anstelle von [Si0]-Tetraedern nimmt in Ver­ 6 4 bindungen yom Typ pA",0n . qSi0 sowohl mit steigendem Nichtmetall­ 2 charakter des Elements A als auch mit steigendem Druck zu. Silikate bilden bevorzugt Anionen der hochsten Dimensionalitat, die ftir ein vor­ gegebenes Si: O-Verhaltnis moglich ist. Diese Beobachtung laBt sich durch das Streb en nach elektrostatischem Ladungsausgleich auf klein­ stem Raum erklaren.



فهرست مطالب

Front Matter....Pages 1-6
Fortschritte auf dem Gebiet der Kristallchemie der Silikate....Pages 7-53
Back Matter....Pages 55-58




نظرات کاربران