دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1
نویسندگان: Friedrich Liebau (auth.)
سری: Rheinisch-Westfälische Akademie der Wissenschaften 277
ISBN (شابک) : 9783531082776, 9783322856241
ناشر: VS Verlag für Sozialwissenschaften
سال نشر: 1978
تعداد صفحات: 57
زبان: German
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 2 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب پیشرفت در زمینه شیمی کریستالی سیلیکات: جلسه 243 در تاریخ 2 ژوئن 1976 در دوسلدورف: علم، عمومی
در صورت تبدیل فایل کتاب Fortschritte auf dem Gebiet der Kristallchemie der Silikate: 243. Sitzung am 2. Juni 1976 in Düsseldorf به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب پیشرفت در زمینه شیمی کریستالی سیلیکات: جلسه 243 در تاریخ 2 ژوئن 1976 در دوسلدورف نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
درک کریستالی-شیمیایی از تعداد فوقالعاده زیاد ساختارهای سیلیکات، طبقهبندی مناسب سیلیکاتها را پیشفرض میگیرد. چنین طبقه بندی، بر اساس چند وجهی سیلیکون-اکسیژن و اتصال آنها، از اصول طبقه بندی زیر استفاده می کند: (1) چهار وجهی [Si0] و هشت وجهی [Si0]، (2) اتصال 4 6 از چند وجهی [SiOn] از طریق گوشه ها و لبه ها ، (3) اتصال چهار وجهی [Si0] برای تشکیل چهار ضلعی های متعدد، حلقه ها، زنجیره ها، لایه های 4 و چارچوب ها، (4) تقسیم بندی بر اساس تعداد چهار وجهی [Si0] 4 در دوره هویت زنجیره هایی که از آن بسیار آنیونهای سیلیکات تغلیظ شده (5) تقسیمات فرعی دیگری - بالاتر از همه سیلیکاتهای فقیر از Si0 - با توجه به نوع و پیوند 2 چند وجهی کاتیون-اکسیژن ساخته می شوند. از آنجایی که میانگین انرژی پیوند پیوند Si-O بسیار بزرگتر از پیوندهای Si-Si و Si-H است، سیلیکون ترجیحاً چند وجهی [SiOn] را در مقابل کربن همولوگ تشکیل می دهد، که اغلب پیوندهای C-C را تشکیل می دهد، زیرا پیوندهای C-C، C-H و c-o تقریباً دارای استحکام مساوی هستند. تعداد زیاد سیلیکات ها در مقایسه با سایر کلاس های ترکیبات آلی با دافعه فزاینده اتم های مرکزی چند وجهی [XOn] در سری Si+-p5+-S6+-CF+ توضیح داده می شود. تمایل به تشکیل هشت وجهی [Si0] به جای چهار وجهی [Si0] در ترکیباتی از نوع pA،0n. qSi0 هم با افزایش خصیصه غیرفلزی 2 عنصر A و هم با افزایش فشار افزایش می یابد. سیلیکات ها ترجیحاً آنیون هایی با بالاترین ابعاد ممکن را تشکیل می دهند. یک نسبت داده شده Si:O این مشاهدات را می توان با تلاش برای یکسان سازی بار الکترواستاتیکی در کوچکترین فضا توضیح داد.
Ein kristallchemisches Verstandnis der auBerordentlich groBen Zahl von Silikatstrukturen setzt eine geeignete Klassifikation der Silikate voraus. Eine solche, auf den Silizium-Sauerstoff-Polyedern und deren Verkntipfung beruhende Klassifikation verwendet folgende Einteilungs prinzipien: (1) [Si0]-Tetraeder und [Si0]-Oktaeder, (2) Verkntipfung 4 6 der [SiOn]-Polyeder tiber Ecken und Kanten, (3) Verkntipfung der [Si0]-Tetraeder zu Mehrfachtetraedern, Ringen, Ketten, Schichten 4 und Geriisten, (4) Unterteilung nach der Anzahl der [Si0]-Tetraeder 4 in der Identitatsperiode der Ketten, aus denen die hochkondensierten Silikatanionen aufgebaut werden konnen, (5) weitere Unterteilun- vor allem der Si0-armeren Silikate - nach Art und Verkntipfung der 2 Ka tionen-Sauerstoff -Polyeder. Da die mittlere Bindungsenergie der Si-O-Bindung wesentlich groBer ist als die der Si-Si-und der Si-H-Bindung, bildet Silizium bevorzugt [SiOn]-Polyeder im Gegensatz zum homologen Kohlenstoff, der sehr haufig C-C-Bindungen bildet, da die Bindungen C-C, C-H und c-o von etwa gleicher Starke sind. Die im Vergleich zu anderen an organischen Verbindungsklassen groBe Anzahl von Silikaten wird durch 4 die in der Reihe Si+-p5+-S6+-CF+ zunehmende AbstoBung der Zentralatome der [XOn]-Polyeder erklart. Die Tendenz zur Ausbildung von [Si0]-Oktaedern anstelle von [Si0]-Tetraedern nimmt in Ver 6 4 bindungen yom Typ pA",0n . qSi0 sowohl mit steigendem Nichtmetall 2 charakter des Elements A als auch mit steigendem Druck zu. Silikate bilden bevorzugt Anionen der hochsten Dimensionalitat, die ftir ein vor gegebenes Si: O-Verhaltnis moglich ist. Diese Beobachtung laBt sich durch das Streb en nach elektrostatischem Ladungsausgleich auf klein stem Raum erklaren.
Front Matter....Pages 1-6
Fortschritte auf dem Gebiet der Kristallchemie der Silikate....Pages 7-53
Back Matter....Pages 55-58