Forensic Science Progress

در میان نمونه‌های جمع‌آوری‌شده از صحنه جرم، نمونه‌های بافتی مانند استخوان، دندان، مو، ناخن، پوست، ماهیچه و موارد دیگر شواهد بسیار مهمی هستند که اطلاعات موجود را برای شناسایی شخصی در اختیار ما قرار می‌دهند. برای به دست آوردن چنین اطلاعاتی، این نمونه های بافتی باید با استفاده از روش های مرسوم از جمله مورفولوژی و آسیب شناسی بافتی به عنوان گروه خونی به طور کامل بررسی شوند. از طریق روش‌هایی که در بالا توضیح داده شد، گروه‌بندی خون اطلاعات قابل اعتمادی را برای شناسایی شخصی با درجه بالایی از اطمینان به ما می‌دهد. برای موفقیت در تعیین گروه‌های خونی از نمونه‌های بافتی، تکنیک‌های مورد استفاده باید با دقت انتخاب شوند، زیرا محتوا و توزیع مواد گروه خونی برای نمونه‌های بافتی مختلف متفاوت است. علاوه بر این، فعالیت های آنتی ژن گروه خونی مستعد تغییرات پس از مرگ است که منجر به کاهش فعالیت آنها می شود. از این دیدگاه، اتخاذ یک تکنیک خاص و بسیار حساس برای گروه‌بندی نمونه‌های بافتی برای استفاده معمول ضروری است. بسته به شرایط بافتی، برای تغلیظ مواد گروه خونی سمپی ها به درمان قبلی کافی نیاز است. برای گروه‌بندی خونی معمولی نمونه‌های بافتی، روش جذب-مهار، بازداری هماگلوتیناسیون و تکنیک جذب- شستشو غالب است و در علم پزشکی قانونی بیشتر مورد علاقه است. در موارد تک سلولی اپیتلیال و قطعات بافتی بسیار کوچک می توان تکنیک آگلوتیناسیون مخلوط را توصیه کرد. علاوه بر این روش‌های معمول، تکنیک‌های ایمونوهیستوشیمیایی مانند تکنیک‌هایی مانند استفاده از آنتی‌بادی‌های فلورسین-Iabelled، آنتی‌بادی‌های آنزیمی-Iabelled و آنتی‌بادی‌های فریتین-Iabelled اخیراً برای گروه‌بندی خونی نمونه‌های بافتی استفاده شده‌اند.

Among the sampies collected from the crime scene, tissue sampies such as bone, tooth, hair, nail, skin, muscle and others are very important trace evidence which provide us with available information for personal identification. In order to obtain such information, these tissue sampies should be thoroughly examined using conventional methods including morphology and histo-pathology as weIl as blood grouping. Through the methods described above, blood grouping will give us reliable informa­ tion for personal identification to a high degree of certainty. In order to succeed in determining blood groups from tissue sampies, the techniques used should be carefully selected because the content and the distribution of blood group substances are different for various tissue sampies. Moreover, blood group antigen activities are susceptible-to postmortem changes leading to the lowering of their activities. From this point of view, it is essential to adopt a specific and highly sensitive technique for grouping oftissue sampies for routine use. Depending on tissue conditions, adequate pre treatment of the sampies will be required for concentrating blood group substances. For routine blood grouping of tissue sampies, the absorption-inhibition, the hemagglutination-inhibition and the absorption-elution technique prevail and are most favoured in forensic science. In cases of single epithelial cells and extremely small tissue fragments, the mixed agglutination technique can be recommended. Adding to these routine methods, immunohistochemical techniques such as those using fluorescein-Iabelled antibodies, enzyme-Iabelled antibodies and ferritin-Iabelled antibodies have been recently applied to the blood grouping of tissue sampies.