دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
دسته بندی: علم شیمی ویرایش: 1 نویسندگان: Robert A. Copeland سری: ISBN (شابک) : 0471686964, 9780471723264 ناشر: سال نشر: 2005 تعداد صفحات: 294 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 3 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Evaluation of Enzyme Inhibitors in Drug Discovery: A Guide for Medicinal Chemists and Pharmacologists (Methods of Biochemical Analysis) به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب ارزیابی مهارکننده های آنزیم در کشف دارو: راهنمایی برای شیمی دانان دارویی و داروسازان (روش های تجزیه و تحلیل بیوشیمیایی) نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
اطلاعات حیاتی برای کشف و بهینه سازی داروهای جدید \"درک داده ها و جزئیات آزمایشی که آن را پشتیبانی می کند همیشه در قلب علم خوب و فرآیند چالش برانگیز فرضی است که از علم خوب به کشف دارو منتهی می شود. این کتاب به شیمیدانان پزشکی و داروشناسان کمک می کند. دقیقاً این کار را در حوزه مهارکنندههای آنزیم انجام دهید.\"-Pul S. Anderson، PhD این نشریه درک کاملی از ارزیابی آنزیم-بازدارنده را در اختیار خوانندگان قرار میدهد تا به آنها در تلاشهایشان برای کشف و بهینهسازی درمانهای دارویی جدید کمک کند. موضوعات کلیدی مانند مهار رقابتی، غیررقابتی و غیررقابتی، اتصال آهسته، اتصال محکم و استفاده از ضرایب هیل برای مطالعه استوکیومتری واکنش همگی ارائه شدهاند. نمونههایی از مفاهیم کلیدی با تأکید بر ارتباط بالینی و کاربردهای عملی ارائه شدهاند. ارزیابی مهارکنندههای آنزیم در کشف دارو با هدف قرار دادن شیمیدانان دارویی و داروشناسان بر روی سؤالاتی تمرکز میکند که آنها باید به آنها رسیدگی کنند: با توجه به مکانیسم واکنش کاتالیزوری؟* مهارکننده ها چگونه از نظر قدرت، انتخاب پذیری و نحوه عملکرد ارزیابی می شوند؟ مزایا و معایب روش های مهار خاص با توجه به اثربخشی در داخل بدن چیست؟* شیمیدانان دارویی و فارماکولوژیست ها به چه اطلاعاتی نیاز دارند. از همکاران بیوشیمی و آنزیمولوژی خود برای پیگیری موثر بهینه سازی سرب؟ با بحث در مورد مزایای آنزیم ها به عنوان اهدافی برای کشف دارو، این نشریه سپس مکانیسم های واکنش کاتالیز آنزیم و انواع برهمکنش هایی که می تواند بین آنزیم ها و مولکول های بازدارنده رخ دهد را بررسی می کند. که خود را به استفاده درمانی می رساند. بحث بعدی درباره مسائل مکانیکی است که باید هنگام طراحی سنجش آنزیمی برای غربالگری کتابخانه ترکیبی و تلاشهای بهینهسازی سرب در نظر گرفته شود. در نهایت، این نشریه به اشکال خاصی از بازداری میپردازد که معمولاً در تلاشهای کشف دارو با آنها مواجه میشویم، اما میتوان آنها را به راحتی نادیده گرفت یا تفسیر نادرست کرد. شیمیدانان دارویی و فارماکولوژیستها میتوانند به عنوان موضوعات خاص در طول تلاشهای مداوم خود برای کشف دارو به فصلهای جداگانه مراجعه کنند.
Vital information for discovering and optimizing new drugs"Understanding the data and the experimental details that support it has always been at the heart of good science and the assumption challenging process that leads from good science to drug discovery. This book helps medicinal chemists and pharmacologists to do exactly that in the realm of enzyme inhibitors."-Paul S. Anderson, PhDThis publication provides readers with a thorough understanding of enzyme-inhibitor evaluation to assist them in their efforts to discover and optimize novel drug therapies. Key topics such as competitive, noncompetitive, and uncompetitive inhibition, slow binding, tight binding, and the use of Hill coefficients to study reaction stoichiometry are all presented. Examples of key concepts are presented with an emphasis on clinical relevance and practical applications.Targeted to medicinal chemists and pharmacologists, Evaluation of Enzyme Inhibitors in Drug Discovery focuses on the questions that they need to address:* What opportunities for inhibitor interactions with enzyme targets arise from consideration of the catalytic reaction mechanism?* How are inhibitors evaluated for potency, selectivity, and mode of action?* What are the advantages and disadvantages of specific inhibition modalities with respect to efficacy in vivo?* What information do medicinal chemists and pharmacologists need from their biochemistry and enzymology colleagues to effectively pursue lead optimization?Beginning with a discussion of the advantages of enzymes as targets for drug discovery, the publication then explores the reaction mechanisms of enzyme catalysis and the types of interactions that can occur between enzymes and inhibitory molecules that lend themselves to therapeutic use. Next are discussions of mechanistic issues that must be considered when designing enzyme assays for compound library screening and for lead optimization efforts. Finally, the publication delves into special forms of inhibition that are commonly encountered in drug discovery efforts, but can be easily overlooked or misinterpreted.This publication is designed to provide students with a solid foundation in enzymology and its role in drug discovery. Medicinal chemists and pharmacologists can refer to individual chapters as specific issues arise during the course of their ongoing drug discovery efforts.
Content: Evaluation of Enzyme Inhibitors in Drug Discovery Contents Foreword Preface Acknowledgments 1. Why Enzymes as Drug Targets? 2. Enzyme Reaction Mechanisms. 3. Reversible Modes of Inhibitor Interactions with Enzymes 4. Assay Considerations for Compound Library Screening 5. Lead Optimization and Structure-Activity Relationships for Reversible Inhibitors. 6. Slow Binding Inhibitors 7. Tight Binding Inhibitors 8. Irreversible Enzyme Inactivators Appendix 1. Kinetics of Biochemical Reactions.