دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Ethical Issues in Governing Biobanks
دانلود کتاب مسائل اخلاقی در اداره بانک های زیستی
مشخصات کتاب
Ethical Issues in Governing Biobanks
ویرایش:
نویسندگان: Kenneth Veitch
سری: Medical Law and Ethics
ISBN (شابک) : 075464944X, 9780754649441
ناشر: Ashgate
سال نشر: 2007
تعداد صفحات: 175
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 563 Kb
قیمت کتاب (تومان) : 53,000
در صورت تبدیل فایل کتاب Ethical Issues in Governing Biobanks به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب مسائل اخلاقی در اداره بانک های زیستی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب مسائل اخلاقی در اداره بانک های زیستی
تحقیقات ژنومیک جمعیت که بر اساس پایگاه های داده ژنتیکی انجام می شود در سال های اخیر به سرعت گسترش یافته است. در برخی موارد، این اطلاعات با جزئیات مربوط به سلامت، سبک زندگی یا شجره نامه افراد ترکیب شده است. حفاظت از داده‌های موجود از چنین پایگاه‌های اطلاعاتی در نتیجه به عنوان یک موضوع اخلاقی بسیار پیچیده در عرصه سیاست‌های سلامت ظاهر شده است. این کتاب تحقیقات نظری و تجربی را برای بحث در مورد توسعه یک چارچوب نظارتی بین‌المللی برای ارائه راهنمایی‌های عملی ترکیب می‌کند. در این جلد، شبکه بین‌المللی آکادمیک ژنو (GIAN)، دپارتمان اخلاق، تجارت، حقوق بشر و حقوق سلامت (ETH) سازمان بهداشت جهانی و مؤسسه اخلاق زیست پزشکی دانشگاه ژنو برای مطالعه شرایطی که تحت آن پایگاه‌های داده ژنتیکی می‌توان ایجاد، نگهداری و به روشی قابل قبول از نظر اخلاقی استفاده کرد، به هم پیوسته‌اند. این کار شامل بررسی جامع ادبیات علمی همراه با تحلیل مقایسه ای چارچوب های هنجاری موجود است. مسائل حل نشده و بحث برانگیز در مطالعات تجربی مورد بررسی قرار می گیرند و نتایج با تجزیه و تحلیل ترکیب می شوند تا پیش نویس توصیه هایی را به سمت یک چارچوب بین المللی ارائه دهند. این کتاب منبع ارزشمندی برای محققان و متخصصان شاغل در توسعه، نگهداری و تنظیم بانک های زیستی خواهد بود.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
Population genomics research drawing on genetic databases has expanded rapidly in recent years. In some cases, this information has been combined with details on individuals' health, lifestyle or genealogy. Protecting the data available from such databases has consequently emerged as a highly complex ethical issue in the health policy arena. This book combines theoretical and empirical research to discuss the development of an international regulatory framework to provide practical guidance.In this volume, the Geneva International Academic Network (GIAN), the Department of Ethics, Trade, Human Rights and Health Law (ETH) of the World Health Organization, and the Institute of Biomedical Ethics of Geneva University have joined together to study the conditions under which genetic databses can be established, kept, and made use of in an ethically acceptable way. The work includes a comprehensive review of the scientific literature along with a comparative analysis of existing normative frameworks. Unresovled and controversial issues are taken up in empirical studies and the results combined with analysis to produce draft recommendations towards an international framework.The book will be a valuable resource for researchers and practitioners working in the development, maintenance and regulation of biobanks.
