دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: Kyuzo Aoki (auth.), Dr. Kyuzo Aoki (eds.) سری: ISBN (شابک) : 9784431680925, 9784431680901 ناشر: Springer Tokyo سال نشر: 1989 تعداد صفحات: 396 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 25 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب فشار خون ضروری 2: قلب و عروق
در صورت تبدیل فایل کتاب Essential Hypertension 2 به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب فشار خون ضروری 2 نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
اولین سمپوزیوم بین المللی مکانیسم و درمان در فشار خون ضروری در 23 و 24 اکتبر 1985 در ناگویا برگزار شد. دومین سمپوزیوم بین المللی که در 30 و 31 می و 1 ژوئن 1988 در ناگویا برگزار شد، به لطف تلاش همه شرکت کنندگان با موفقیت همراه بود. این سمپوزیوم ها با حمایت سخاوتمندانه شهر ناگویا، استان آیچی و مشارکت های مختلف امکان پذیر شد. درک مکانیسم های فشار خون ژنی (ژن اصلی، ضروری) غیرممکن است مگر اینکه خواص فیزیولوژیکی عضله صاف شریانی را درک کنیم. از زمان کشف نقش یون های کلسیم در انقباض عضلانی توسط لانگندورف در سال 1895، ما پیشرفت زیادی در دانش خود در مورد نقش یون کلسیم در جفت شدن تحریک-انقباض عضله صاف شریانی داشته ایم. بررسی مکانیسم های مولکولی کنترل کننده اساس سلولی عمل یون کلسیم با کشف پروتئین اتصال دهنده کلسیم ایجاد شده است (Ebashi 1963). مشارکت مکانیسم کلسیم ناشی از کلسیم در انقباض عضله به طور مستقیم با استفاده از فیبرهای عضلانی صاف با پوست شیمیایی نشان داده شده است (Endo et al. 1977). روشهایی برای محتوای کلسیم آزاد داخل سلولی و فعالیت کانال کلسیم توسعه یافتهاند و به مطالعه نقش یون کلسیم در انقباض عضلات صاف شریانی کمک میکنند. چنین پیشرفتهای اخیر مطالعه خواص فیزیولوژیکی، بیوشیمیایی و مولکولی اصلی کانال کلسیم و در زمینه تحقیقات فشار خون بالا، کانالهای سدیم و پتاسیم را ارتقا میدهد.
The First International Symposium on Mechanism and Treatment in Essential Hypertension was held on October 23 and 24, 1985 in Nagoya. The Second International Symposium, which was held on May 30,31, and June 1, 1988 in Nagoya, was a success thanks to the endeavors of all the participants. These symposiums were made possible by the generous support of the city of Nagoya, Aichi Prefec ture, and various contributions. Understanding of the mechanisms of gene (major gene, essential) hypertension is impossible unless we comprehend the physiological properties of arterial smooth muscle. Since Langendorff's discovery of the role of calcium ions in muscle contraction in 1895, we have made immense progress in our knowledge of the role of the calcium ion in the excitation-contraction coupling of the arterial smooth mus cle. Investigation of the molecular mechanisms controlling the cellu lar basis of calcium ion action has been established with the discovery of the calcium binding protein (Ebashi 1963). The participation of the calcium induced calcium mechanism in the contraction of muscle has been directly demonstrated by using chemically skinned smooth muscle fibers (Endo et al. 1977). Methods for intracellular free cal cium contents and calcium channel activity have been developed and contribute to the study of the role of the calcium ion in arterial smooth muscle contractility. Such recent progress promotes study of the basic physiological, biochemical, and molecular properties of the calcium channel, and, in the field of hypertension research, the sodium and potassium channels.
Front Matter....Pages i-xii
Front Matter....Pages 1-1
Discovery and Development of the Spontaneously Hypertensive Rat....Pages 3-8
Three-Way Classification of Hypertension: Gene Hypertension, Environment Hypertension, and Disease Hypertension....Pages 9-33
Front Matter....Pages 35-35
Membrane Potential and Calcium Channels in Arterial Smooth Muscle Cells....Pages 37-44
Excitatory Agonists and Ca-Permeable Channels in Arterial Smooth Muscle Cells....Pages 45-56
Arterial Smooth Muscle Contraction Is Dependent on Sustained Increases in Myoplasmic Ca 2+ ....Pages 57-64
Role of Second Messengers on Mobilization of Calcium and Related Events in Vascular Smooth Muscles....Pages 65-82
Myogenic Contraction and Relaxation of Arterial Smooth Muscle....Pages 83-93
Relationship Between Cytosolic Calcium Level and Contractile Tension in Vascular Smooth Muscle....Pages 95-110
Calcium Mobilization Mechanisms in Smooth Muscle....Pages 111-119
Sarcoplasmic Reticulum of Mesenteric Arteries Buffers Stimulated Ca 2+ Entry....Pages 121-126
Contraction Induced by Ouabain and Potassium-free Solution in Human Umbilical Arteries....Pages 127-135
Pharmacology of Calcium Antagonists in Arterial Smooth Muscle....Pages 137-153
Front Matter....Pages 155-155
Increased Calcium Permeability of the Membrane of Vascular Smooth Muscle in Spontaneously Hypertensive Rats....Pages 157-168
Membrane Potential and Calcium Influx in Vascular Muscle from Spontaneously Hypertensive Rats....Pages 169-173
Cell Membrane Properties of the Arterial Smooth Muscle from Spontaneously Hypertensive Rats....Pages 175-190
Decreased α 1 -Adrenoceptor Reserve in Arteries from Spontaneously Hypertensive Rats....Pages 191-201
Diminished β-Adrenoceptor-Mediated Relaxation of Arteries from Spontaneously Hypertensive Rats....Pages 203-220
Changes of Vascular β-Adrenoceptors in Spontaneously Hypertensive Rats: Characterization and Technical Problems....Pages 221-237
Vascular Mechanisms in Development and Maintenance of Hypertension in Spontaneously Hypertensive Rats....Pages 239-250
Effects of Hypertension on Endothelial-Smooth Muscle Cell Interactions in Pressurized Cerebral Arteries....Pages 251-259
Front Matter....Pages 155-155
Protective Effects of Calcium Antagonists on Hypertensive Diseases in Heart, Brain, and Kidney of Hypertensive Rats....Pages 261-270
Hemodynamic and Hormonal Responses to Stimuli in Spontaneously Hypertensive Rats: Effects of Chronic Diltiazem Treatment....Pages 271-285
Mechanism and Consequences of Cellular Calcium Elevation in Hypertension....Pages 287-292
Front Matter....Pages 293-293
Pressor Effects of Calcium Infusion in the Absence and Presence of a Calcium Antagonist in Subjects with Normotension and Hypertension....Pages 295-307
Effects of Intravenous Infusion of Magnesium on Hemodynamics in Normotensives and Hypertensives....Pages 309-316
Marked Blood Pressure Responses to Norepinephrine, Epinephrine, and Angiotensin II in Borderline Hypertension with a Parental History of Hypertension....Pages 317-328
Responsiveness to Calcium Antagonists in Essential Hypertension: Pharmacokinetic and Neurohumoral Aspects....Pages 329-337
Hemodynamic Effects of Calcium Antagonists at Rest and During Exercise in Essential Hypertension: A Comparison Between Verapamil, Diltiazem, Tiapamil, Nifedipine and Nisoldipine....Pages 339-351
Front Matter....Pages 353-353
Calcium Metabolism in Hypertension: Clinical Evidence and Cellular Hypothesis....Pages 355-372
The History of the Calcium Membrane Theory of Gene (Essential) Hypertension....Pages 373-401
Back Matter....Pages 403-404