مشخصات کتاب

Erzeugung reaktiver Zentren in Cellulosefasern zur Knüpfung kovalenter Bindungen mit Veredlungschemikalien

ویرایش: 1 
نویسندگان: Nabil Youssri Abou-Zeid (auth.)  
سری:  
ISBN (شابک) : 9783663018735, 9783663018728 
ناشر: VS Verlag für Sozialwissenschaften 
سال نشر: 1973 
تعداد صفحات: 93 
زبان: German 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 3 مگابایت 

در صورت ایرانی بودن نویسنده امکان دانلود وجود ندارد و مبلغ عودت داده خواهد شد

کلمات کلیدی مربوط به کتاب تولید مراکز واکنش دهنده در الیاف سلولزی برای تشکیل پیوندهای کووالانسی با مواد شیمیایی تکمیل کننده: مهندسی، عمومی

در صورت تبدیل فایل کتاب Erzeugung reaktiver Zentren in Cellulosefasern zur Knüpfung kovalenter Bindungen mit Veredlungschemikalien به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب تولید مراکز واکنش دهنده در الیاف سلولزی برای تشکیل پیوندهای کووالانسی با مواد شیمیایی تکمیل کننده نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.

توضیحاتی در مورد کتاب تولید مراکز واکنش دهنده در الیاف سلولزی برای تشکیل پیوندهای کووالانسی با مواد شیمیایی تکمیل کننده

1) برای بررسی امکان ایجاد مراکز واکنشی در سلولز برای تشکیل پیوندهای کووالانسی با مواد شیمیایی تکمیل کننده، پنج ترکیب دو و سه عاملی انتخاب شدند: 2،4-bis(1-aziridinyl)-6-chloro-s-triazine، allyl bromide. ، کلروسولفونیل ایزوسیانات، هگزا هیدرو-1،3،5-تریاکریلویل-s-تریازین و سیانامید. 2) 2،4-bis(1-aziridinyl)-6-chloro-s-triazine به دلیل واکنش درجه بندی شده آن برای هدف مناسب است. با این حال، سمیت آن در مورد کاربرد عملی آن در آینده برای سلولز تردید ایجاد می کند. آلیل سلولز به‌دست‌آمده با آلیل برومید، حتی در مورد واکنش‌های پیوند رادیکال آزاد، آنقدر کند بود که واکنش‌های افزودن ممکن نبود. واکنش سلولز با کلروسولفونیل ایزوسیانات منجر به تخریب شدید فیبر به دلیل واکنش پذیری بالا شد. 3) واکنش hexahydro-1،3، S-triacryloyl-s-triazine با توجه به واکنش بعدی با سلولز با کمک کروماتوگرافی و روش های تحلیلی ابعادی مورد بررسی قرار گرفت. در یک محیط بی آب، hexahydro-1،3،5-triacryloyl s-triazine هنگام واکنش با مواد مدل مانند اتانول و اتیل مرکاپتان، واکنش درجه بندی شده خاصی را نشان می دهد. حلقه هگزا هیدروتریازین در محیط های آبی اسیدی یا قلیایی پایدار نیست. بسته به شرایط درمان، محصولات ثانویه آکریل آمید، متیلول آکریل آمید، متیلن بیساکریل آمید، آمونیاک و فرمالدئید هستند. - 2 - 4) واکنش سلولز با hexahydro-l,3,5-triacryloyl-s-triazine در حضور محلول هیدروکسید سدیم انجام شد. در اینجا، یک تبدیل یا پیوند متقابل بر اساس رفتار چروک شدن تغییر یافته و با کروماتوگرافی سلولز تجزیه شده به قندهای مونومر بررسی شد. 5) سلولز واکنش داده شده با hexahydro-1,3,5-triacryloyl-s-triazine خواص جدیدی دارد. در شرایط اسیدی می توان آن را با رنگ های بازازول رنگ کرد. همین اصلاح را می توان با پردازش سلولز با مشتقات آکریل آمید ساده نیز به دست آورد. 6) کلروفرامیدین هیدروکلراید با سلولز واکنش داده و سلولز ایزوره هیدروکلراید را تشکیل می دهد.

توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

1) Zum Studium der Möglichkeiten einer Erzeugung reaktiver Zentren in Cellulose zur Knüpfung kovalenter Bindungen mit Veredlungschemikalien wurden fünf bi- und tri funktionelle Verbindungen ausgewählt: 2,4-Bis(1-aziridinyl)-6-Chlor-s-triazin, Allylbromid, Chlorsulfonylisocyanat, Hexahydro-1,3,5-triacryloyl-s-triazin und Cyanamid. 2) 2,4-Bis(1-aziridinyl)-6-Chlor-s-triazin erwies sich auf grund seiner abgestuften Reaktivität für die Zielsetzung geeignet. Seine Toxizität stellt jedoch eine spätere praktische Anwendung auf Cellulose in Frage. Die mit Allylbromid erhaltene Allylcellulose war selbst bei radikalischen Pfropfreaktionen so reaktionsträge, daß Additionsreaktionen nicht möglich waren. Die Umsetzung von Cellulose mit Chlorsulfonylisocyanat führte aufgrund der hohen Reaktivität zu einem drastischen Abbau der Faser. 3) Mit Hilfe der Chromatographie und maßanalytischer Methoden wurde die Reaktivität von Hexahydro-1,3,S-triacryloyl-s triazin im Hinblick auf die spätere Umsetzung mit Cellu lose untersucht. In wasserfreiem Medium zeigt Hexahydro-1,3,5-triacryloyl s-triazin bei der Umsetzung mit Modellsubstanzen wie Äthanol und Äthylmercaptan eine gewisse abgestufte Reaktivität. In sauren oder alkalischen wäßrigen Medien ist der Hexahydrotriazinring nicht stabil. Folgeprodukte sind je nach Behandlungsbedingungen Acrylamid, Methylol acrylamid, Methylenbisacrylamid, Ammoniak und Formaldehyd. - 2 - 4) Die Umsetzung von Cellulose mit Hexahydro-l,3,5-tri acryloyl-s-triazin wurde in Gegenwart von Natronlauge durchgeführt. Hierbei wurde eine Umsetzung bzw. Quer vernetzung anhand des veränderte~Knitterverhaltens und durch Chromatographie der zu monomeren Zuckern abgebauten Cellulose überprüft. 5) Die mit Hexahydro-l,3,5-triacryloyl-s-triazin umgesetzte Cellulose besitzt neue Eigenschaften. Sie läßt sich mit Basazolfarbstoffen unter sauren Bedingungen färben. Die gleiche Modifizierung gelingt auch durch Behandlungen von Cellulose mit einfachen Acrylamidderivaten. 6) Chlorformamidinhydrochlorid setzt sich mit Cellulose ~nter Bildung von Celluloseisoharnstoffhydrochlorid um.

فهرست مطالب

Front Matter....Pages i-viii
Zusammenfassung....Pages 1-2
Überblick über die Darstellung von Cellulosederivaten....Pages 3-15
Problemstellung....Pages 16-17
Ergebnisse....Pages 18-50
Diskussion der Ergebnisse....Pages 51-62
Experimenteller Teil....Pages 63-74
Literaturübersicht....Pages 75-83
Back Matter....Pages 85-87

نظرات کاربران

کتاب های تصادفی

دانلود کتاب CORS in Action: Creating and consuming cross-origin APIs

دانلود کتاب Techniques and New Developments in Photosynthesis Research

دانلود کتاب Billy F Gibbons

دانلود کتاب Counting Populations, Understanding Societies: Towards a Interpretative Demography

دانلود کتاب Hitchcock and Humor: Modes of Comedy in Twelve Defining Films