دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: Axel Dönhardt (auth.), L. Heilmeyer, R. Schoen, B. de Rudder (eds.) سری: Ergebnisse der Inneren Medizin und Kinderheilkunde 12 ISBN (شابک) : 9783642947452, 9783642947445 ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg سال نشر: 1959 تعداد صفحات: 720 زبان: German فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 28 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب نتایج پزشکی داخلی و اطفال: پزشکی / بهداشت عمومی، عمومی
در صورت تبدیل فایل کتاب Ergebnisse der Inneren Medizin und Kinderheilkunde به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب نتایج پزشکی داخلی و اطفال نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
این در مورد دانشی است که امروزه در مورد مسئله بالینی و پاتولوژیکی تضمین شده است. gisch، پایه های پاتولوژیک تشریحی و ارثی برای اشکال ارثی و پاتولوژیک کوتولگی در انسان گزارش شده است. پس از بحث در مورد پیش فرض های ناشی از پرسش های تاریخی، تطبیقی- تشریحی و سبب شناختی، تقسیم اشکال ارثی کوتولگی در انسان به گروه های زیر مناسب تلقی می شود: 1. اختلالات رشد متناسب (اولیه، هارتشر و هیپوفیز یا "شیرخوارگی" "کوتولگی). 2. اشکال معمول کوتولگی غضروف استئودیسپلاستیک (کندرودیس پلاسی با کندرومالاسی، تشکیل استخوان ناقص با استئووژنز ایمپرفکتا و استئوپاساتیروز، کوتولگی دیسوستوز). 3. اشکال غضروفی-استئودیسپلاستیک نادر کوتولگی (آکندروژنز، دیسپلازی کندروکتودرم، به اصطلاح کندرودیستروفی کلسیفیکانس مادرزادی، بیماری های سیستمیک نادر همراه با کوتولگی). 4. اختلالات رشد کندرو-استئودیسپلاستیک با رشد کوتوله اختیاری (کندروهیپوپلازی، اگزوستوزها و انکندروماهای غضروفی متعدد، آراکنوداکتیلی، دیستوستوزهای آنکندرال با اندازه بدن متغیر، آکروسفالوسینداکتیلی). 5. استئوپاتی هایی که به دلیل اختلال در استخوان سازی غضروف ایجاد نمی شوند و بر رشد تأثیر می گذارند (دیسوستوز کلیدو کرانیالیس، اوستیت دفورمانس، بیماری های اسکلتی نادر ناشی از تبدیل استخوان، سندرم بکنهورنر). 6. کوتولگی در ناهنجاری های متابولیک (کوتولگی عصبی-هورمونال، تزاریسموز، آمینواسیدوریک مزمن، کوتولگی کلیوی، اختلالات رشد ارثی در راشیتیسم). 7. گروه جمعی از اشکال که هنوز نامشخص هستند (هیپوپلازی اندام ها، بدشکلی های ستون فقرات، مشاهدات فردی). هنگام ارزیابی همه احتمالات بالینی و ژنتیکی، مشخص شد که اکنون می توانیم حداقل 112 ژن مستقل را در نظر بگیریم که می تواند منجر به کوتولگی ارثی در انسان شود. هشتم پری آرتریت نودوزا* (بیماری کوسمال) نوشته فریدریش پورتویچ با 8 تصویر محتویات Scite Literature 429 I. مقدمه. 445 II وقوع. 446 III. اتیولوژی و پاتوژنز 450 1. پاتوژن های خاص. . . . . . . 450 2. ضعف ساختاری عروق 451 3. عفونت کانونی . . . . . . . . . 451 4. فشار خون بالا. . . . . . . . . . . 451 الف) آزمایشات حیوانی ....... .
Es wird liber die heute gesi.cherte Kenntnis zur Frage der klinischen, patholo. gisch.anatomischen und erbpathologischen Grundlagen flir die erblichen, patho logischen Zwergwuchsformen des Menschen berichtet. Naeh der Besprechung der sich aus historischen, vergleichend-anatomischen und atiologischen Fragen ergebenden Voraussetzungen wird eine Aufteilung der erblichen Zwergwuchsformen beim Menschen in folgende Gruppen fUr zweckmaBig gehalten: 1. Sog. proportionierte Wachstumsstorungen (primordialer, Hanhartscher und hypophysarer oder "infantilistischer" Zwergwuchs). 2. Typische chondro-osteodysplastische Zwergwuchsformen (Chondrodys plasie mit Chondromalacie, unvollkommene Knochenbildung mit Osteogenesis imperfecta und Osteopsathyrosis, dysostotischer Zwergwuchs). 3. Seltene chondro-osteodysplastische Zwergwuchsformen (Achondrogenesis, Chondro-Ektodermaldysplasie, sog. Chondrodystrophia calcificans congenita, seltene Systemerkrankungen mit Zwergwuchs). 4. Chondro-osteodysplastische Wachstumsstorungen mit fakultativem Zwerg wuehs (Chondrohypoplasie, multiple cartilaginare Exostosen und Enchondrome, Arachnodaktylie, enchondrale Dysostosen mit wechselhafter KorpergroBe, Akrocephalosyndaktylie) . 5. Nicht durch Storung der Knorpel-Verknocherung bedingte Osteopathien mit EinfluB auf das Wachstum (Dysostosis cleido-cranialis, Ostitis deformans. seltene Skeleterkrankungen durch Knochenumwandlung, Beckenhorner-Syn drom). 6. Zwergwuchs bei Stoffwechselanomalien (neuro-hormonale Zwergwuchs formen, Thesaurismosen, chronische Aminoaciduric, renalc Zwergwuchsformen, erbliehe Wachstumsstorungen bei Rachitis). 7. Sammelgruppe noch ungeklarter Formen (GliedmaBenhypoplasie, Wirbel siiulenverbildungen, Einzelbeobachtungen). Bei der Auswertung aller klinischen und genetischen Moglichkeiten wird fest gestellt, daB wir heute mit mindestens 112 voneinander unabhangigen Genell reehnen cliirfen, die beim Menschen erblichen Zwergwuchs zur Folge haben konnen. VIII. Periarteriitis nodosa* (Kussmaulsche Krankheit) Von FRIEDRICH PORTWICH Mit 8 Abbildungen Inhalt Scite Literatur 429 I. Einleitung . 445 II. Vorkommen. 446 III. Atiologie und Pathogenese 450 1. Spezifische Erreger . . . . . . . 450 2. Konstitutionelle Schwache der GefaBe 451 3. Herdinfektion . . . . . . . . . 451 4. Hypertonie. . . . . . . . . . . 451 a) Tierversuche ....... .
Front Matter....Pages i-iii
Die Therapie der Schlafmittelvergiftungen....Pages 1-51
Moderne Probleme der Humangenetik....Pages 52-125
Meningoencephalitis tuberculosa chronica und Spätschäden nach tuberkulöser Meningitis....Pages 126-161
Der heutige Stand der chirurgischen Behandlung der Lungentuberkulose....Pages 162-218
Der Hypogonadismus im Knaben- und Mannesalter....Pages 219-301
Die Endokard-Fibroelastose....Pages 302-342
Erblicher Zwergwuchs....Pages 343-427
Periarteriitis nodosa....Pages 428-492
Die nichtdiabetischen Melliturien....Pages 493-562
Das transitorische Cushing-Syndrom....Pages 563-604
Die Whipplesche Krankheit....Pages 605-633
Back Matter....Pages 634-717