دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: Professor Dr. Dietmar Schomburg, Dr. Dörte Stephan (auth.), Professor Dr. Dietmar Schomburg, Dr. Dörte Stephan (eds.) سری: ISBN (شابک) : 9783540646167, 9783642589690 ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg سال نشر: 1998 تعداد صفحات: 303 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 4 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب کتاب راهنمای آنزیم 17: بیوشیمی، عمومی، بیوتکنولوژی
در صورت تبدیل فایل کتاب Enzyme Handbook 17 به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب کتاب راهنمای آنزیم 17 نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
امروزه، از آنجایی که پروژههای بینالمللی توالی ژنوم توجه عمومی زیادی را به خود جلب میکنند و پایگاههای داده توالی عظیمی ایجاد میشوند، بیشتر و بیشتر آشکار میشود که ما در توانایی خود برای دسترسی به دادههای عملکردی محصولات ژنی بسیار محدود هستیم. - پروتئین ها، به ویژه برای آنزیم ها. جمعآوری، تفسیر و استانداردسازی این دادهها ذاتاً بسیار دشوار است، زیرا به شدت در بین مجلات رشتههای مختلف توزیع میشوند و اغلب تابع شرایط تجربی هستند. با این وجود، یک مجموعه سیستماتیک برای تفسیر ما از اطلاعات ژنوم و بیشتر برای کاربردهای احتمالی این دانش در زمینههای پزشکی، کشاورزی و غیره ضروری است. پیشرفتهای اخیر در زمینه تثبیت آنزیم، تولید آنزیم، مهار آنزیم، بازسازی کوآنزیم و مهندسی آنزیم زمینه های جذاب جدیدی را برای کاربرد بالقوه آنزیم ها در طیف وسیعی از مناطق مختلف باز کرده است. این مشخصات عملکردی یک آنزیم است که زیست شناس یا پزشک را قادر می سازد تا مسیر متابولیک و اختلال آن را تجزیه و تحلیل کند. این ویژگی سوبسترای یک آنزیم است که به یک بیوشیمیدان تحلیلی می گوید که چگونه یک سنجش را طراحی کند. این ثبات، ویژگی و کارایی یک آنزیم است که سودمندی آن را در تبدیل بیوتکنیکی یک مولکول تعیین می کند. و مجموع همه این دادهها زمانی باید در نظر گرفته شود که طراح بیوکاتالیستهای مصنوعی باید نمونه اولیه بهینه را برای شروع انتخاب کند.
Today, as the large international genome sequence projects are gaining a great amount of public attention and huge sequence data bases are created it be comes more and more obvious that we are very limited in our ability to access functional data for the gene products - the proteins, in particular for enzymes. Those data are inherently very difficult to collect, interpret and standardize as they are highly distributed among journals from different fields and are often sub ject to experimental conditions. Nevertheless a systematic collection is essential for our interpretation of the genome information and more so for possible appli cations of this knowledge in the fields of medicine, agriculture, etc .. Recent pro gress on enzyme immobilization, enzyme production, enzyme inhibition, coen zyme regeneration and enzyme engineering has opened up fascinating new fields for the potential application of enzymes in a large range of different areas. It is the functional profile of an enzyme that enables a biologist or physician to analyse a metabolic pathway and its disturbance; it is the substrate specificity of an enzyme which tells an analytical biochemist how to design an assay; it is the stability, specificity and efficiency of an enzyme which determines its usefulness in the biotechnical transformation of a molecule. And the sum of all these data will have to be considered when the designer of artificial biocatalysts has to choose the optimum prototype to start with.
Front Matter....Pages I-XII
Pantothenoylcysteine decarboxylase....Pages 1-3
3,4-Dihydroxyphthalate decarboxylase....Pages 5-7
Glutaconyl-CoA decarboxylase....Pages 9-12
2-Oxoglutarate decarboxylase....Pages 13-16
Branched-chain-2-oxoacid decarboxylase....Pages 17-19
Tartrate decarboxylase....Pages 21-24
Fucosterol-epoxide lyase....Pages 25-27
4-(2-Carboxyphenyl)-2-oxobut-3-enoate aldolase....Pages 29-31
Propioin synthase....Pages 33-35
Lactate aldolase....Pages 37-39
Acetone-cyanhydrin lyase....Pages 41-43
Benzoin aldolase....Pages 45-47
(1-Hydroxycyclohexan-1-yl)acetyl-CoA lyase....Pages 49-51
Naphthoate synthase....Pages 53-55
Octadecanal decarbonylase....Pages 57-59
Trichodiene synthase....Pages 61-64
D(-)-Tartrate dehydratase....Pages 65-68
Xylonate dehydratase....Pages 69-71
4-Oxalmesaconate hydratase....Pages 73-75
Nitrile hydratase....Pages 77-84
Dimethylmaleate hydratase....Pages 85-87
16-Dehydroprogesterone hydratase....Pages 89-91
Octopamine dehydratase....Pages 93-95
Synephrine dehydratase....Pages 97-99
Carnitine dehydratase....Pages 101-103
L-Rhamnonate dehydratase....Pages 105-107
Carboxycyclohexadienyl dehydratase....Pages 109-112
Hydroperoxide dehydratase....Pages 113-117
ATP-dependent H 4 NAD(P)OH dehydratase....Pages 119-121
Scytalone dehydratase....Pages 123-125
Kievitone hydratase....Pages 127-129
Poly(alpha-L-guluronate) lyase....Pages 131-134
Xanthan lyase....Pages 135-137
beta-Pyrazolylalanine synthase (acetylserine)....Pages 139-142
L-Mimosine synthase....Pages 143-145
Uracilylalanine synthase....Pages 147-150
DNA-(apurinic or apyrimidinic site) lyase....Pages 151-159
Purine imidazole-ring cyclase....Pages 161-163
Peptidylamidoglycolate lyase....Pages 165-168
3-Ketovalidoxylamine C-N-lyase....Pages 169-172
Strictosidine synthase....Pages 173-179
Cyanate lyase....Pages 181-184
D-Cysteine desulfhydrase....Pages 185-189
Selenocysteine lyase....Pages 191-195
Holocytochrome-c synthase....Pages 197-200
Dichloromethane dehalogenase....Pages 201-204
L-2-Amino-4-chloropent-4-enoate dehydrochlorinase....Pages 205-207
S-Carboxymethylcysteine synthase....Pages 209-212
Pentalenene synthase....Pages 213-215
Cytidylate cyclase....Pages 217-220
Casbene synthase....Pages 221-223
(-)-endo-Fenchol synthase....Pages 225-227
Sabinene-hydrate synthase....Pages 229-231
Nocardicin-A epimerase....Pages 233-235
2-Chloro-4-carboxymethylenebut-2-en-1,4-olide isomerase....Pages 237-239
4-Hydroxyphenylacetaldehyde-oxime isomerase....Pages 241-243
Phosphoribosylanthranilate isomerase....Pages 245-250
Dopachrome DELTA-isomerase....Pages 251-254
Allene-oxide cyclase....Pages 255-257
Styrene-oxide isomerase....Pages 259-261
Phosphoenolpyruvate mutase....Pages 263-267
Isomaltulose synthase....Pages 269-272
tRNA-pseudouridine synthase I....Pages 273-276
Isobutyryl-CoA mutase....Pages 277-279
4-Carboxymethyl-4-methylbutenolide mutase....Pages 281-284
alpha-Pinene-oxide decyclase....Pages 285-288
Dichloromuconate cycloisomerase....Pages 289-291
O-Succinylbenzoate-CoA ligase....Pages 293-296
4-Hydroxybenzoate-CoA ligase....Pages 297-300
3alpha,7alpha-Dihydroxy-5beta-cholestanate-CoA ligase....Pages 301-303
3alpha,7alpha,12alpha-Trihydroxy-5beta-cholestanate-CoA ligase....Pages 305-307
Phenylacetate-CoA ligase....Pages 309-312
2-Furoate-CoA ligase....Pages 313-315
Anthranilate-CoA ligase....Pages 317-320
Ubiquitin-calmodulin ligase....Pages 321-324
Diphthine-ammonia ligase....Pages 325-327
Homoglutathione synthase....Pages 329-332
Tyrosine-arginine ligase....Pages 333-336
Formate-dihydrofolate ligase....Pages 337-339