Environment-Friendly Antiviral Agents for Plants

Cover......Page 1
Environment-Friendly\rAntiviral Agents\rfor Plants......Page 3
ISBN 9783642036910......Page 4
Foreword......Page 6
Preface......Page 8
Table of Contents......Page 14
Introduction......Page 21
1.1.1 Introduction......Page 27
1.1.2.1 General......Page 28
1.1.2.2 Synthesis and Characterization of Chiral Bronsted Catalyst 1.4 and Intermediates......Page 29
1.1.2.3 General Procedure for Aldimines 1.2......Page 30
1.1.2.5 Antiviral Biological Assay......Page 31
1.1.3 Results and Discussion......Page 32
1.1.4 Conclusions......Page 38
1.2.1 Introduction......Page 39
1.2.2 Materials and Methods......Page 40
1.2.3 Results and Discussion......Page 42
1.2.4 Conclusions......Page 44
1.3.1 Introduction......Page 45
1.3.2 Materials and Methods......Page 46
1.3.3 Results and Discussion......Page 47
1.3.4 Conclusions......Page 50
1.4.1 Introduction......Page 51
1.4.2 Materials and Methods......Page 52
1.4.3 Results and Discussion......Page 53
1.5.1 Introduction......Page 56
1.5.2.1 Instruments......Page 57
1.5.2.2 General procedure for the preparation of products 1.25a-1.25i......Page 58
1.5.3.1 Chemistry......Page 59
1.5.3.2 Biological Activity......Page 63
1.6.1 Introduction......Page 64
1.6.2 Materials and Methods......Page 65
1.6.3 Results and Discussion......Page 67
1.6.4 Conclusions......Page 73
1.7.1 Introduction......Page 74
1.7.3 Results and Discussion......Page 75
1.7.4 Conclusions......Page 77
1.8.1 Introduction......Page 78
1.8.2 Materials and Methods......Page 79
1.8.3 Results and Discussion......Page 80
1.8.3.1 Crystal structure of 1.33c......Page 82
1.9.1 Introduction......Page 84
1.9.3 Results and Discussion......Page 86
1.9.2 Materials and Methods......Page 85
1.10.1 Introduction......Page 91
1.10.2.2 Equipments......Page 92
1.10.2.4 Antiviral Bioassay......Page 93
1.10.3.1 Analytical HPLC......Page 94
1.10.3.2 Semi-preparative HPLC......Page 100
1.10.3.3 Antiviral activity......Page 102
1.11.2 Materials and Methods......Page 104
1.11.3 Results and Discussion......Page 105
References......Page 106
2.1.1 Introduction......Page 115
2.1.2 Materials and Methods......Page 116
2.1.3 Results and Discussion......Page 117
2.2.1 Introduction......Page 122
2.2.2 Materials and Methods......Page 123
2.2.3 Results and Discussion......Page 124
2.3.1 Introduction......Page 127
2.3.2 Materials and Methods......Page 128
2.3.3 Results and Discussion......Page 129
2.4.1 Introduction......Page 132
2.4.2.3 General procedure for the preparation of title compounds 2.12......Page 134
2.4.3.1 Synthesis......Page 135
2.4.3.2 Antiviral Activity......Page 137
2.4.3.4 Antiproliferation activity......Page 138
2.4.3.5 Crystal Structure Analysis......Page 139
2.5.1 Introduction......Page 140
2.5.2 Materials and Methods......Page 141
2.5.2.6 RT-PCR assay......Page 142
2.5.2.9 Statistical analysis......Page 143
2.5.3.1 Synthesis of novel chiral cyanoacrylate derivatives.......Page 144
2.5.3.2 Crystal structure analysis.......Page 145
2.5.4.2 Effect of (R)-2.15p treatment on PAL, POD and SOD activity in tobacco.......Page 146
2.5.4.3 Gene expression analysis of PR-1a and PR-5 in (R)-2.15-treatedtobacco leaf......Page 148
2.5.5 Discussion......Page 149
2.6.1 Introduction......Page 150
2.6.2 Materials and Methods......Page 151
2.6.3 Results and Discussion......Page 152
2.6.4 Conclusions......Page 156
2.7.1 Crystal Structure of (E)-Ethyl-3-[(S)-1-phenylethylamino]- 3-[4-(trifluoromethyl)- phenylamino]-2-cyanoacrylate......Page 157
2.7.2 Characterization of Two Chiral Isomers of (E)-Ethyl-3- [(R) or (S)-1-phenylethyl amino]-3-[4-nitrophenylamino]-2- cyanoacrylate......Page 163
References......Page 167
3.1.1 Introduction......Page 173
3.1.2\r Materials and Methods......Page 174
3.1.3\r Results and Discussion......Page 175
3.2.1 Introduction......Page 180
3.2.2\r Materials and Methods......Page 182
3.2.3\r Results and Discussion......Page 183
3.2.4\r Conclusions......Page 186
4.1.1 Introduction......Page 189
4.1.2.2 Preparation of pyrazolaldoxime ester derivatives (4.4a-4.4n)......Page 190
4.1.2.6 RT-PCR assay......Page 191
4.1.2.8 The primary spectroscopic study of compound 4.4l for TMV CP......Page 192
4.1.3.1 Synthesis of novel pyrazole derivatives......Page 193
4.1.3.2 Crystal structure analysis......Page 194
4.1.4.1 Preliminary antiviral activity assay......Page 195
4.1.4.2 Effect of 4.4l treatment on PAL, POD and SOD activity in tobacco......Page 196
4.1.4.3 Gene expression analysis of PR-1a and PR-5 in 4.4l-treated tobacco leaf......Page 197
4.1.4.4 The primary spectroscopic study of 4.4l for TMV CP......Page 198
4.1.5 Discussion......Page 202
4.1.6 Conclusions......Page 203
4.2.1 Introduction......Page 204
4.2.2 Materials and Methods......Page 206
4.2.3 Results and Discussion......Page 207
4.2.4 Conclusions......Page 211
4.3.1 Introduction......Page 212
4.3.2 Materials and Methods......Page 213
4.3.3 Results and Discussion......Page 215
References......Page 222
5.1 Innovation of New Antiviral Agent Dufulin[N-[2-(4-methyl-benzothiazol)]- 2-ylamino-2-fluophenyl-O,O-diethyl phosphonate]......Page 227
5.1.2 Formulation of Dufulin......Page 228
5.1.2.1 Formalation of 30% Dufulin suspension concentrate(SC)......Page 229
5.1.2.2 Formalation of 30% Dufulin wettable powder(WP)......Page 233
5.1.2.3 Formulations of 10% Dufulin Emulsion Concentrate(EC)......Page 235
5.1.3.2 Materials and Methods......Page 238
5.1.3.3 Results and Discussion......Page 239
5.1.3.4 Conclusions......Page 242
5.1.4.1 Introduction......Page 244
5.1.4.3 Results and discussion......Page 245
5.1.4.4 Conclusions......Page 246
5.1.5.1 Introduction......Page 247
5.1.5.2 Materials and methods......Page 248
5.1.5.3 Results and Discussion......Page 249
5.1.6.1 Introduction......Page 251
5.1.6.2 Materials and Methods......Page 252
5.1.6.3 Results and Discussion......Page 253
5.1.7.2 Materials and Methods......Page 258
5.1.7.3 Results......Page 259
5.1.8.1 Introduction......Page 260
5.1.8.2 Materials and Methods......Page 261
5.1.8.3 Results and Discussion......Page 266
References......Page 277
5.1.9.1 Introduction......Page 278
5.1.9.2 Materials and Methods......Page 279
5.1.9.3 Results......Page 282
5.1.9.4 Conclusions......Page 291
5.1.10.2 Materials and methods......Page 293
5.1.10.3 Results and disccussion......Page 296
References......Page 299
5.2.1.2 Materials and methods......Page 300
5.2.1.3 Results and discussion......Page 301
5.2.2.1 Introduction......Page 304
5.2.2.2 Materials and methods......Page 305
5.2.2.4 Conclusions......Page 306
5.2.3.3 Results and Discussion......Page 307
5.2.3.4 Conclusions......Page 308
5.2.4.3 Results and discussion......Page 309
5.2.5.1 Introduction......Page 310
5.2.5.3 Results and Discussion......Page 311
5.3.1 Introduction......Page 315
5.3.2.2 Mechanistic study......Page 316
5.3.2.3 Effects of 0.5% amino-oligosaccharin aqua on tobacco defense enzyme......Page 317
5.3.3 Industrialization......Page 318
Index......Page 321