دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Encyclopedia of biopharmaceutical statistics
دانلود کتاب دایره المعارف آمار بیودارویی
مشخصات کتاب
Encyclopedia of biopharmaceutical statistics
ویرایش: Fourth edition
نویسندگان: Chow. Shein-Chung
سری:
ISBN (شابک) : 9781351110242, 135111025X
ناشر: CRC Press
سال نشر: 2018
تعداد صفحات: 2434
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 69 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 44,000
کلمات کلیدی مربوط به کتاب دایره المعارف آمار بیودارویی: فارماکولوژی، تجربی -- روشهای آماری -- دایره المعارفها.,توسعه داروها -- روشهای آماری -- دایره المعارفها.,توسعه داروها -- روشهای آماری.,پزشکی / فارماکولوژی.
در صورت تبدیل فایل کتاب Encyclopedia of biopharmaceutical statistics به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب دایره المعارف آمار بیودارویی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب دایره المعارف آمار بیودارویی
از زمان انتشار اولین نسخه در سال 2000، رشد چشمگیر ادبیات در
تحقیقات بیودارویی و توسعه داروهای جدید وجود داشته است. این
دایره المعارف (1) ارائه جامع و یکپارچه ای از طرح ها و تجزیه و
تحلیل های مورد استفاده در مراحل مختلف پزشکی را ارائه می دهد.
فرآیند توسعه دارو، (2) خلاصه ای متعادل از الزامات نظارتی فعلی
را ارائه می دهد، و (3) روش های آماری توسعه یافته
اخیراً را در علوم
دارویی توصیف می کند. نسخه چهارم: 1. 78 مدخل جدید و اصلاح شده
برای مجموع 308 فصل اضافه شده است و جلد سوم اضافه شده است تا
تعداد فصول افزایش یافته را در بر بگیرد. فرآیند بررسی/تأیید دارو
و طرح‌ها و روشهای آماری 3. موضوعات اضافی شامل طراحی کارآزمایی
تطبیقی چند مرحله‌ای در تحقیقات بالینی، پزشکی ترجمه‌ای، طراحی
و تجزیه و تحلیل توسعه داروی بیوسیمار، تجزیه و تحلیل داده‌های
بزرگ، و شواهد دنیای واقعی برای تحقیقات بالینی و توسعه. 4. فهرست
مطالب سازماندهی شده بر اساس مراحل توسعه بیودارویی دسترسی آسان
به موضوعات مرتبط را فراهم می کند. درباره ویراستار: دکتر شین
چونگ چاو در حال حاضر معاون مدیر دفتر آمار زیستی، سازمان غذا و
داروی ایالات متحده (FDA) است. دکتر چاو استاد کمکی در دانشکده
پزشکی دانشگاه دوک و همچنین استاد کمکی در دانشگاه دوک-NUS،
سنگاپور و دانشگاه ایالتی کارولینای شمالی است. دکتر چاو سردبیر
مجله آمار بیودارویی و چاپمن است.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
"Since the publication of the first edition in 2000, there has
been an explosive growth of literature in biopharmaceutical
research and development of new medicines. This encyclopedia
(1) provides a comprehensive and unified presentation of
designs and analyses used at different stages of the drug
development process, (2) gives a well-balanced summary of
current regulatory requirements, and (3) describes recently
developed
statistical methods in the pharmaceutical sciences. Features of
the Fourth Edition: 1. 78 new and revised entries have been
added for a total of 308 chapters and a third volume has been
added to encompass the increased number of chapters. 2. Revised
and updated entries reflect changes and recent developments in
regulatory requirements for the drug review/approval process
and statistical designs and methodologies. 3. Additional topics
include multiple-stage adaptive trial design in clinical
research, translational medicine, design and analysis of
biosimilar drug development, big data analytics, and real world
evidence for clinical research and development. 4. A table of
contents organized by stages of biopharmaceutical development
provides easy access to relevant topics. About the Editor:
Shein-Chung Chow, Ph. D. is currently an Associate Director,
Office of Biostatistics, U.S. Food and Drug Administration
(FDA). Dr. Chow is an Adjunct Professor at Duke University
School of Medicine, as well as Adjunct Professor at Duke-NUS,
Singapore and North Carolina State University. Dr. Chow is the
Editor-in-Chief of the Journal of Biopharmaceutical Statistics
and the Chapman & Hall/CRC Biostatistics Book Series and the
author of 28 books and over 300 methodology papers. He was
elected Fellow of the American Statistical Association in
1995"--Provided by publisher. Read
more...
Abstract:
Abstract:
"A CRC title, part of the Taylor & Francis imprint, a member
of the Taylor & Francis Group, the academic division of T&F
Informa plc." Read more...
فهرست مطالب
Content: Cover
Half Title
Title Page
Copyright Page
Brief Content
Table of Contents
Contributors
Topical Table of Contents
Preface
About the Editor-in-Chief
Volume I
Acceptance Sampling
Active Control Non-Inferiority Trials: Hypotheses and False Positive Rate
Active Control Trials
Active Controlled Clinical Trials: Noninferiority Analysis
Adaptive Design Clinical Trials: Case Studies
Adaptive Design Methods in Clinical Trials
Adaptive Survival Trials
Adverse Event Reporting
Alpha Spending Function
Ames Test
Analysis of 2 × K Tables
Analysis of Clustered Binary Data. Analysis of Clustered Categorical DataAnalysis of Heritability
Analysis of Variance (ANOVA)
Analytical Similarity Assessment
ANCOVA Approach: Premarketing Shelf Life Determination with Multiple Factors
Assay Development
Assay Validation
Assay Validation: Evaluation of Linearity
Bayesian Designs: Phase II Oncology Clinical Trials
Bayesian Estimate: Concordance Correlation Coefficient
Bayesian Methods: Meta-Analysis
Bayesian Methods: Stability Analysis
Bayesian Model: Prior Effective Sample Size
Bayesian Statistics
Bayesian Statistics: Medical Device Clinical Trials. Binary 2 × 2 Crossover TrialsBioassay
Bioavailability and Bioequivalence
Bioinformatics
Biologics
Biomarker Development with Applications to Genetics Data: Statistical Tests
Biomarker: Clinical Trials
Biopharmaceutics
Biosimilar Studies: Sample Size
Biosimilar Studies: Three-Arm Design
Biosimilarity Assessment
Biosimilarity of Follow-On Biologics
Bivariate Zero-Inflated Poisson Populations: Statistical Test for Homogeneity
Blinded Sample Size Re-Estimation
Blinding
Bootstrap, The
Botanical Drug Product Development: Scientific Issues
Bracketing Design
Bridging Studies. Bridging Studies: Statistical MethodsCalibration
Canadian Health Products and Food Branch (HPFB) and Therapeutic Products Directorate (TPD)
Cancer Chemotherapy: Maximum Tolerable Dose
Cancer Trials
Carcinogenicity Studies of Pharmaceuticals
Carry-Forward Analysis
Case-Control Studies: Inference in
Center Weighting: Multicenter Trials
Clinical Data Management
Clinical Endpoint
Clinical Endpoint BE Studies: Generic Drugs
Clinical Inspection: Statistical Process
Clinical Pharmacology
Clinical Research: Benefit and Risk Assessment
Clinical Research: Comparing Variabilities. Clinical Research: Outlier DetectionClinical Research: Reproducibility Probability
Clinical Trial Design: Statistical Assurance
Clinical Trial Designs with Prospective Patient Population Enrichment by Response
Clinical Trial Process
Clinical Trial Simulation
Clinical Trial Simulations: Earlier Development Phases
Clinical Trial Simulations: Later Development Phases
Clinical Trial: Combination Drug Development
Clinical Trial: Failure-Time Model
Clinical Trial: N-of-1 Design Analysis
Clinical Trials
Clinical Trials: Controversial Issues
Volume II.
نظرات کاربران
کتاب های تصادفی
دانلود کتاب Queering International Law: Possibilities, Alliances, Complicities, Risks
دانلود کتاب Boys in poverty: a framework for understanding dropout
دانلود کتاب Neoliberal Urban Governance: Spaces, Culture and Discourses in Buenos Aires and Chicago
