دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Economic Evaluation of Cancer Drugs: Using Clinical Trial and Real-World Data
دانلود کتاب ارزیابی اقتصادی داروهای سرطان: با استفاده از کارآزمایی بالینی و داده های دنیای واقعی
مشخصات کتاب
Economic Evaluation of Cancer Drugs: Using Clinical Trial and Real-World Data
ویرایش: نویسندگان: Iftekhar Khan, Zahid Bashir, Ralph Crott سری: Chapman & Hall/CRC Biostatistics Series ISBN (شابک) : 1498761305, 9781498761307 ناشر: CRC Press سال نشر: 2019 تعداد صفحات: 442 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 13 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 55,000
در صورت تبدیل فایل کتاب Economic Evaluation of Cancer Drugs: Using Clinical Trial and Real-World Data به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب ارزیابی اقتصادی داروهای سرطان: با استفاده از کارآزمایی بالینی و داده های دنیای واقعی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب ارزیابی اقتصادی داروهای سرطان: با استفاده از کارآزمایی بالینی و داده های دنیای واقعی
سرطان یک بار عمده مراقبت های بهداشتی در سراسر جهان است و نه
تنها بر افرادی که مبتلا به سرطان های مختلف تشخیص داده شده اند،
بلکه خانواده ها، مراقبان و سیستم های مراقبت های بهداشتی آنها را
نیز تحت تاثیر قرار می دهد. با پیشرفت های صورت گرفته در تشخیص و
درمان، افراد بیشتری به زودی تشخیص داده می شوند و درمان بیماری
را دریافت می کنند که قبلاً گزینه های درمانی کمی در دسترس بود.
در نتیجه، بقای بیماران مبتلا به سرطان به طور پیوسته بهبود یافته
است و در بیشتر موارد، بیمارانی که درمان نمی شوند ممکن است چندین
خط درمان دریافت کنند که اغلب با عواقب مالی برای بیماران، بیمه
گران و سیستم های مراقبت های بهداشتی همراه است. اگرچه کتاب های
زیادی وجود دارد که به ارزیابی اقتصادی می پردازد، ارزیابی
اقتصادی داروهای سرطان با استفاده از کارآزمایی بالینی و داده های
دنیای واقعی اولین متن واحدی است که به طور خاص به ارزیابی
اقتصادی داروهای سرطان می پردازد.
نویسندگان در مورد چگونگی انجام تحلیل‌های مقرون‌به‌صرفه بحث
می‌کنند و در عین حال بر اهمیت استراتژیک طراحی مقرون‌به‌صرفه در
آزمایش‌های سرطان و ساخت مدل‌های ارزیابی اقتصادی قوی که در صورت
مقرون‌به‌صرفه بودن، شانس بیشتری برای بازپرداخت دارند، تأکید
می‌کنند. آنها استفاده از داده های دنیای واقعی را با استفاده از
ثبت سرطان پوشش می دهند و در مورد اینکه چگونه چنین داده هایی می
توانند آزمایشات بالینی را با پیگیری محدود پشتیبانی یا تکمیل
کنند، بحث می کنند. درس‌های آموخته‌شده از تلاش‌های بازپرداخت
ناموفق، عوامل پیش‌بینی‌کننده بازپرداخت موفقیت‌آمیز و الزامات
مختلف پرداخت‌کننده در کشورهای بزرگ از جمله ایالات متحده،
استرالیا، کانادا، بریتانیا، آلمان، فرانسه و ایتالیا نیز مورد
بحث قرار گرفته‌اند. این کتاب شامل بسیاری از مثال‌های عملی مفصل،
مطالعات موردی و تمرین‌های تفکر برانگیز برای استفاده در بحث‌های
کلاس درس و سمینار است.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
Cancer is a major healthcare burden across the world and
impacts not only the people diagnosed with various cancers but
also their families, carers, and healthcare systems. With
advances in the diagnosis and treatment, more people are
diagnosed early and receive treatments for a disease where few
treatments options were previously available. As a result, the
survival of patients with cancer has steadily improved and, in
most cases, patients who are not cured may receive multiple
lines of treatment, often with financial consequences for the
patients, insurers and healthcare systems. Although many books
exist that address economic evaluation, Economic Evaluation
of Cancer Drugs using Clinical Trial and Real World Data is
the first unified text that specifically addresses the economic
evaluation of cancer drugs.
The authors discuss how to perform cost-effectiveness analyses
while emphasising the strategic importance of designing
cost-effectiveness into cancer trials and building robust
economic evaluation models that have a higher chance of
reimbursement if truly cost-effective. They cover the use of
real-world data using cancer registries and discuss how such
data can support or complement clinical trials with limited
follow up. Lessons learned from failed reimbursement attempts,
factors predictive of successful reimbursement and the
different payer requirements across major countries including
US, Australia, Canada, UK, Germany, France and Italy are also
discussed. The book includes many detailed practical examples,
case studies and thought-provoking exercises for use in
classroom and seminar discussions.
نظرات کاربران
کتاب های تصادفی
دانلود کتاب Cavendish: Company Lawcards
دانلود کتاب An Introduction to Molecular Biotechnology- Fundamentals, Methods and Applications
