دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Dupuytren’s Disease: Pathobiochemistry and Clinical Management
دانلود کتاب بیماری دوپویترن: پاتوبیوشیمی و مدیریت بالینی
مشخصات کتاب
Dupuytren’s Disease: Pathobiochemistry and Clinical Management
ویرایش: [1 ed.] نویسندگان: Alfred Berger, Axel Delbrück, Peter Brenner, Rolf Hinzmann (eds.) سری: ISBN (شابک) : 9783540572398, 9783642785177 ناشر: Springer سال نشر: 1994 تعداد صفحات: 301 [308] زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 19 Mb
قیمت کتاب (تومان) : 39,000
در صورت تبدیل فایل کتاب Dupuytren’s Disease: Pathobiochemistry and Clinical Management به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب بیماری دوپویترن: پاتوبیوشیمی و مدیریت بالینی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب بیماری دوپویترن: پاتوبیوشیمی و مدیریت بالینی
در این جلد، گروهی برجسته از پزشکان مشهور بین‌المللی و پژوهشگران پایه، وضعیت کنونی دانش علت شناسی و پاتوژنز انقباض دوپویترن را مورد بحث قرار می‌دهند، بیماری مسئول بخش قابل توجهی از ناتوانی‌ها در جمعیت شاغل در سراسر جهان. اگرچه معمای چگونگی ایجاد انقباض فاشیای کف دست هنوز حل نشده است، داده های پاتوبیوشیمی و کلینیک بیماری دوپویترن که در سال های اخیر به دست آمده است منجر به درک بهتر فرآیندهای بیوشیمیایی و مورفولوژیکی زیربنای تغییر شکل و عملکرد نادرست افراد مبتلا شده است. بافت ها تحقیقات در مورد بیماری دوپویترن اکنون وارد دوران پزشکی مولکولی شده است که ابزارهای تجربی جدیدی را برای مطالعه تغییرات پاتولوژیک که در طول شکل گیری انقباض در سطح مولکولی رخ می دهد باز می کند. به طور خاص، داده‌هایی در مورد نقش ماکرومولکول‌های بیولوژیکی خاص که بر بیان فنوتیپ سلول‌های فاسیای کف دست تأثیر می‌گذارند ارائه می‌شوند که در واکنش‌های خود ایمنی نقش دارند و هم در سطح سلول و هم در ماتریکس خارج سلولی برای تنظیم سلول به سلول وجود دارند. و تعاملات سلول به ماتریس. مدل‌های کشت سلولی آزمایشگاهی برای بررسی مدولاسیون‌های فیبروسیتیک در دسترس هستند و برای مطالعه اثرات مولکول‌های بیولوژیکی خاص بر روی سلول‌های جدا شده از فاسیای کف دست سالم و انقباض Dupuytren استفاده شده‌اند. ارزیابی‌های تکمیلی داده‌های مورفولوژیکی، اپیدمیولوژیکی و بالینی اساساً به درک فعلی از علت و پاتوژنز بیماری دوپویترن کمک می‌کند. این خلاصه جامع و آموزنده از وضعیت هنر با ارجاعات متعددی که به مشارکت‌های فردی اضافه شده است تکمیل می‌شود.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
In this volume a distinguished group of internationally renowned clinicians and basic researchers discuss the present state of knowledge of the etiologyand pathogenesis of Dupuytren's contracture, a disease responsible for a considerable portion of disabilities within the working population allover the world. Although the riddle of how the contracture of the palmar fascia develops is still unsolved, the data on the pathobiochemistry and clinic of Dupuytren's Disease achieved in recent years has led to a better understanding of the biochemical and morphological processes underlying the deformation and malfunction of the afflicted tissues. Research in Dupuytren's Disease now enters the era of molecular medicine, which opens up new experimental means of studying the pathological changes which occur during the formation of the contracture on a molecular level. In particular, data are presented as to the role of specific biological macromolecules influencing the phenotype expression of the palmar fascia cells which are involved in autoimmune reactions and present both at the cell surface as well as in the extracellular matrix to regulate cell-to-cell and cell-to-matrix interactions. In vitro cell culture models to investigate fibro-cytic modulations are available and havebeen applied to study the effects of specific biological molecules on isolated cells from healthy palmar fascia and Dupuytren's contracture. Complementary evaluations of morphological, epidemiological, and clinical data contribute essentially to the present understanding of the etiology and pathogenesis of Dupuytren's Disease. This comprehensive and informative summary of the state of the art is completed by numerous references affixed to the individual contributions.
