ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Duchenne Muscular Dystrophy

دانلود کتاب دیستروفی عضلانی Duchenne

Duchenne Muscular Dystrophy

مشخصات کتاب

Duchenne Muscular Dystrophy

ویرایش: 4 
نویسندگان: , ,   
سری: Oxford Monographs on Medical Genetics 
ISBN (شابک) : 0199681481, 9780199681488 
ناشر: Oxford University Press 
سال نشر: 2015 
تعداد صفحات: 319 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 16 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 33,000



کلمات کلیدی مربوط به کتاب دیستروفی عضلانی Duchenne: ژنتیک، تکامل، علم و ریاضی، نورولوژی، بیماری آلزایمر، سردرد، علوم اعصاب، داخلی، پزشکی، اطفال، اورژانس، پریناتولوژی و نوزادان، داخلی، پزشکی، ژنتیک، علوم پایه و سلامت، علوم پایه، علوم پزشکی، کتاب‌های درسی و اجاره، بوتیک تخصصی، مغز و اعصاب، بالینی، پزشکی، پزشکی و علوم بهداشتی، کتاب‌های درسی جدید، مستعمل و اجاره‌ای، بوتیک تخصصی، اطفال، بالینی، پزشکی، پزشکی و علوم بهداشتی، کتاب‌های متنی جدید، مستعمل و اجاره‌ای



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 16


در صورت تبدیل فایل کتاب Duchenne Muscular Dystrophy به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب دیستروفی عضلانی Duchenne نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب دیستروفی عضلانی Duchenne

دیستروفی عضلانی دوشن، یک بیماری ارثی و پیشرونده تحلیل رفتن عضله، یکی از شایع ترین اختلالات تک ژنی است که در کشورهای توسعه یافته یافت می شود. در این نسخه چهارم از مونوگراف کلاسیک در مورد این موضوع، روزالین کوئینلیوان، مشاور در زمینه اختلالات عصبی عضلانی، به آلن امری و فرانچسکو مونتونی ملحق شده اند تا به روز رسانی کاملی در مورد تمام جنبه های این اختلال ارائه دهند.

درک اخیر از این اختلال. ماهیت نقص ژنتیکی مسئول دیستروفی عضلانی دوشن و جداسازی پروتئین دیستروفین منجر به ایجاد نظریه‌های جدیدی برای پاتوژنز این بیماری شده است. این ویرایش جدید این پیشرفت‌ها را در زمینه زیست‌شناسی مولکولی در بر می‌گیرد و فرصت‌های حاصل را برای غربالگری، تشخیص قبل از تولد، مشاوره ژنتیک و از کار پیشگامانه اخیر با الیگونوکلئوتیدهای ضد حس، امکان درمان موثر RNA را توصیف می‌کند. اگرچه هنوز هیچ درمانی برای این اختلال وجود ندارد، اما پیشرفت‌های قابل توجهی در مورد اساس ژن، انتشار استانداردهای دستورالعمل‌های مراقبت، و بهبود مدیریتی که منجر به بقای قابل‌توجهی طولانی‌تر، به‌ویژه با مراقبت‌های قلبی و ریوی، شده است. نویسندگان همچنین اشکال دیگری از درمان های دارویی، سلولی و ژن درمانی را بررسی می کنند.

دیستروفی عضلانی دوشن نه تنها برای دانشمندان و پزشکان مطالعه ضروری است، بلکه برای درمانگران و دیگر متخصصان نیز جذاب خواهد بود. در مراقبت از بیماران مبتلا به دیستروفی عضلانی نقش دارد.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Duchenne Muscular Dystrophy, an inherited and progressive muscle wasting disease, is one of the most common single gene disorders found in the developed world. In this fourth edition of the classic monograph on the topic, Alan Emery and Francesco Muntoni are joined by Rosaline Quinlivan, Consultant in Neuromuscular Disorders, to provide a thorough update on all aspects of the disorder.

Recent understanding of the nature of the genetic defect responsible for Duchenne Muscular Dystrophy and isolation of the protein dystrophin has led to the development of new theories for the disease's pathogenesis. This new edition incorporates these advances from the field of molecular biology, and describes the resultant opportunities for screening, prenatal diagnosis, genetic counselling and from recent pioneering work with anti-sense oligonucleotides, the possibility of effective RNA therapy. Although there is still no cure for the disorder, there have been significant developments concerning the gene basis, publication of standards of care guidelines, and improvements in management leading to significantly longer survival, particularly with cardio-pulmonary care. The authors also investigate other forms of pharmacological, cellular and gene therapies.

Duchenne Muscular Dystrophy will be essential reading not only for scientists and clinicians, but will also appeal to therapists and other professionals involved in the care of patients with muscular dystrophy.





نظرات کاربران