دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Drugs between Research and Regulations: Proceedings of the 5th International Meeting of Pharmaceutical Physicians Munich, October 14–17, 1984
دانلود کتاب مواد مخدر بین تحقیقات و مقررات: مجموعه مقالات پنجمین نشست بین المللی پزشکان داروسازی مونیخ ، 14 تا 17 اکتبر 1984
مشخصات کتاب
Drugs between Research and Regulations: Proceedings of the 5th International Meeting of Pharmaceutical Physicians Munich, October 14–17, 1984
ویرایش: 1 نویسندگان: Prof. Dr. med. G. Zbinden (auth.), Dr. med. C. Steichele, Prof. Dr. med. U. Abshagen, J. Koch-Weser M. D. (eds.) سری: ISBN (شابک) : 9783642541322, 9783642541308 ناشر: Steinkopff-Verlag Heidelberg سال نشر: 1985 تعداد صفحات: 206 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 5 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 30,000
کلمات کلیدی مربوط به کتاب مواد مخدر بین تحقیقات و مقررات: مجموعه مقالات پنجمین نشست بین المللی پزشکان داروسازی مونیخ ، 14 تا 17 اکتبر 1984: فارماکولوژی / سم شناسی
در صورت تبدیل فایل کتاب Drugs between Research and Regulations: Proceedings of the 5th International Meeting of Pharmaceutical Physicians Munich, October 14–17, 1984 به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب مواد مخدر بین تحقیقات و مقررات: مجموعه مقالات پنجمین نشست بین المللی پزشکان داروسازی مونیخ ، 14 تا 17 اکتبر 1984 نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب مواد مخدر بین تحقیقات و مقررات: مجموعه مقالات پنجمین نشست بین المللی پزشکان داروسازی مونیخ ، 14 تا 17 اکتبر 1984
فرانتس گروس به طور ناگهانی در حین آماده سازی برای جلسه درگذشت. او از خلاصه کردن اهداف و نتایج گردهمایی که به‌وضوح به‌عنوان رئیس کمیته برنامه‌های علمی، به‌وضوح در آن نقش داشت، بسیار خوشحال می‌شد. درگذشت ناگهانی او برای همه ما بسیار متأسف است: برگزارکنندگان، سخنرانان و شرکت کنندگان. ما او را به خاطر توانایی های استثنایی اش، تأثیرش بر علم و ویژگی هایش به عنوان یک انسان، بسیار احترام می گذاریم. او انگیزه ای برای یک برنامه علمی به خوبی متعادل و موضوعی فراهم کرد. از این رو ما مجموعه مقالات این سمپوزیوم را به یاد او تقدیم می کنیم. مونیخ پنجمین نشست سنتی بین‌المللی پزشکان داروسازی بود که در فواصل زمانی سه ساله در لندن در سال 1972 («جنبه‌های بین‌المللی ارزیابی و مصرف دارو») شروع شد و پس از آن در فلورانس در سال 1975 (معقولیت توسعه داروها) برگزار شد. ')، بروکسل در سال 1978 (،پزشکی دارویی - آینده") و پاریس در سال 1981 ("ایمنی داروها -؛- پیشرفت ها و اختلافات"). این پنجمین جلسه در مورد پیشرفت‌ها در توسعه و کاربرد دارو بحث کرد و تأثیر فعالیت‌های نظارتی را بررسی کرد.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
Franz Gross died suddenly during preparations for the meeting. He would have taken great pleasure in summarizing in this preface the aims and results of a gathering which so clearly bore his imprint as Chairman of the Scientific Program Committee. His sudden passing away is deeply regretted by all of us: organizers, speakers and participants. We greatly respect him for his exceptional abilities, his impact on science and his qualities as a human being. He provided the impulse for a well balanced and topical scientific program. We therefore dedicate the proceedings of this symposium to his memory. Munich was the fifth in a traditional line of international meetings of pharmaceutical physicians held at three-year intervals, starting in London in 1972 ('International Aspects of Drug Evaluation and Usage'), and followed by Florence in 1975 (,Rationality of Drug Development'), Brussels in 1978 (,Pharmaceutical Medicine - the Future') and Paris in 1981 ('Drug Safety -;- Progress and Controversies'). This 5th meeting discussed improvements in drug development and application and examined the impact of regulatory activities.
فهرست مطالب
Front Matter....Pages I-XII
Chronic toxicity tests, current problems and possible solutions....Pages 1-6
What can be gained from a retrospective analysis of chronic toxicity studies?....Pages 7-11
The role of carcinogenicity studies in risk assessment....Pages 13-19
Alternatives to chronic toxicity studies....Pages 21-26
What good are clinical trials?....Pages 27-38
Clinical guidelines — a help or a hindrance?....Pages 39-44
Clinical trials in the natural environment....Pages 45-49
Clinical trials and the general practitioner....Pages 51-56
Clinical trials and chronic diseases....Pages 57-63
Alternatives to clinical trials in post-marketing research on drug effects....Pages 65-68
The future of long-term intervention and prevention studies — methodological aspects....Pages 69-76
Lessons for the future from long-term studies with beta blockers and hypolipidaemic agents....Pages 77-87
Rauwolfia derivatives and breast cancer: how do we know when we have the answers?....Pages 89-107
The organisation of long-term intervention and prevention studies....Pages 109-112
The explanatory and pragmatic approaches in clinical trials....Pages 113-120
Alternatives to classical randomized trials....Pages 121-129
Data quality assurance with particular regard to protocol violations....Pages 131-137
The need of clinical drug trials in children....Pages 139-149
Ethical restrictions in clinical trials in children....Pages 151-155
The role of the EEC in the harmonisation of drug registration....Pages 165-173
Clinical trials — European recommendations....Pages 175-178
The Pharmaceutical Industry — research and responsibility....Pages 195-204
Back Matter....Pages 205-206
نظرات کاربران
کتاب های تصادفی
