Drug-Like Properties, Second Edition: Concepts, Structure Design and Methods from ADME to Toxicity Optimization

از هزاران ترکیب جدیدی که یک تیم پروژه کشف دارو اختراع می‌کند و به هدف درمانی متصل می‌شود، تنها بخشی از آن دارای خواص ADME (جذب، توزیع، متابولیسم، حذف) کافی و خواص سم‌شناسی قابل قبولی برای تبدیل شدن به یک دارو است. محصولی که آزمایشات بالینی فاز I انسانی را با موفقیت کامل می کند. خواص دارو مانند: مفاهیم، ​​طراحی ساختار و روش‌ها از ADME تا بهینه‌سازی سموم، ویرایش دوم، زمینه و ابزارهایی را برای دانشمندان و دانشجویان برای درک، کشف و توسعه نامزدهای بالینی بهینه فراهم می‌کند. این منبع ارزشمند، خواص فیزیکوشیمیایی، از جمله حلالیت و نفوذپذیری را قبل از بررسی نحوه جذب، توزیع و متابولیسم ایمن و پایدار ترکیبات بررسی می کند. فصل‌های مروری زمینه را فراهم می‌کنند و بر اهمیت مفاهیم کلیدی مانند فارماکوکینتیک، سمیت، سد خونی مغزی، تشخیص محدودیت‌های دارویی، پیش‌داروها و فرمولاسیون تأکید می‌کنند. با تکیه بر این پایه‌ها، این تجدید نظر کاملاً به‌روز شده طیف گسترده‌ای از روش‌های فعلی را برای غربالگری (بازده بالا)، تشخیص (بازده متوسط) و تجزیه و تحلیل عمیق (بازده کم) خواص دارو برای بهبود فرآیند و محصول پوشش می‌دهد. از انجام سنجش‌های کلیدی برای تفسیر و تحلیل ساختاری، خواننده یاد می‌گیرد که روش‌های اصلاح را پیاده‌سازی کند و هر ویژگی ADME را بهبود بخشد.

از طریق مطالعات موردی ارزشمند، توصیف‌های رابطه ساختار-ویژگی، و استراتژی‌های اصلاح ساختار، ویژگی‌های دارویی، ویرایش دوم، ابزارها و روش‌هایی را برای دانشمندان ADME/Tox از همه جنبه‌ها ارائه می‌کند. تحقیق، کشف، طراحی، توسعه و بهینه‌سازی دارو.

• یک کتاب راهنمای کاری جامع و ارزشمند برای دانشمندان و دانشجویان شیمی دارویی ارائه می‌کند
• شامل پوشش گسترده‌ای از مبانی فارماکوکینتیک و اثرات
• حاوی به روز رسانی در سراسر، از جمله کار اخیر نویسندگان در اهمیت حلالیت در توسعه دارو. روش‌های دارایی جدید و در حال حاضر مورد استفاده، با کاهش روش‌هایی که به ندرت استفاده می‌شوند. و کاوش روشهای مدلسازی محاسباتی

Of the thousands of novel compounds that a drug discovery project team invents and that bind to the therapeutic target, only a fraction have sufficient ADME (absorption, distribution, metabolism, elimination) properties, and acceptable toxicology properties, to become a drug product that will successfully complete human Phase I clinical trials. Drug-Like Properties: Concepts, Structure Design and Methods from ADME to Toxicity Optimization, Second Edition, provides scientists and students the background and tools to understand, discover, and develop optimal clinical candidates. This valuable resource explores physiochemical properties, including solubility and permeability, before exploring how compounds are absorbed, distributed, and metabolized safely and stably. Review chapters provide context and underscore the importance of key concepts such as pharmacokinetics, toxicity, the blood-brain barrier, diagnosing drug limitations, prodrugs, and formulation. Building on those foundations, this thoroughly updated revision covers a wide variety of current methods for the screening (high throughput), diagnosis (medium throughput) and in-depth (low throughput) analysis of drug properties for process and product improvement. From conducting key assays for interpretation and structural analysis, the reader learns to implement modification methods and improve each ADME property.

Through valuable case studies, structure-property relationship descriptions, and structure modification strategies, Drug-Like Properties, Second Edition, offers tools and methods for ADME/Tox scientists through all aspects of drug research, discovery, design, development, and optimization.

• Provides a comprehensive and valuable working handbook for scientists and students in medicinal chemistry
• Includes expanded coverage of pharmacokinetics fundamentals and effects
• Contains updates throughout, including the authors’ recent work in the importance of solubility in drug development; new and currently used property methods, with a reduction of seldom-used methods; and exploration of computational modeling methods