دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: John L. Wallace (auth.), Timothy S. Gaginella, Antonio Guglietta (eds.) سری: ISBN (شابک) : 9781617370878, 9781592592029 ناشر: Humana Press سال نشر: 2000 تعداد صفحات: 283 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 6 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب توسعه دارو: اهداف مولکولی برای بیماری های دستگاه گوارش: فارماکولوژی / سم شناسی، گوارش، داروسازی
در صورت تبدیل فایل کتاب Drug Development: Molecular Targets for GI Diseases به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب توسعه دارو: اهداف مولکولی برای بیماری های دستگاه گوارش نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توسعه دارو: اهداف مولکولی برای بیماریهای گوارشی گروهی از
متخصصان برجسته را گرد هم میآورد تا بسیاری از حوزههای
نویدبخش جدید فارماکولوژی دستگاه گوارش را در سطح مولکولی بررسی
کنند. فصلهای کلیدی موضوعات عمدهای مانند مهارکنندههای
سیکلواکسیژناز-2، پیچیدگیهای مسیرهای اکسید نیتریک در روده، و
تأثیر سیتوکینها بر بیماریهای التهابی روده، و همچنین
فرصتهای جدید برای درمان دارویی، از جمله فاکتورهای رشد پپتید،
تاکیکینینها بهویژه مواد را مورد بحث قرار میدهند. P و
گیرنده های نوروکینین-کوله سیستوکینین و سروتونین. همچنین به
عنوان مکانهای ممکن برای درمان اختلالات حرکتی و درد احشایی،
گیرندههای اپیوئیدی ساکن در روده و آگونیستهای گیرنده H3 برای
درمان التهاب و درد روده مورد بررسی قرار گرفتهاند. توسعه
دارو: اهداف مولکولی برای بیماریهای گوارشی مروری جامع از
رویکردهای فارماکولوژیک مولکولی امروزی برای کشف و توسعه
داروهای جدید برای بیماریهای گوارشی و کبدی ارائه میکند.
منابع گسترده، مشارکت کنندگان با تجربه فراوان، و ترکیبات
پیشرفته تحقیقات گذشته، حال و نوظهور، این کتاب را به عنوان یک
منبع ضروری برای همه داروشناسان، شیمیدانان دارویی و پزشکانی
که به دنبال داروهای قویتر برای پیشگیری و درمان اختلالات
گوارشی هستند، معرفی میکند.
Drug Development: Molecular Targets for Gastrointestinal
Disease brings together a panel of distinguished experts to
critically review the many promising new areas of
gastrointestinal pharmacology at the molecular level. Key
chapters discuss such major themes as the cyclooxygenase-2
inhibitors, the complexities of nitric oxide pathways in the
gut, and the influence of cytokines on inflammatory bowel
disease, as well as new opportunities for pharmacotherapy,
including peptide growth factors, tachykinins-particularly
substance P and neurokinins-cholecystokinin receptors, and
serotonin. Also examined as possible sites for treating
motility disorders and visceral pain are the opioid receptors
residing in the gut, and the H3-receptor agonists for
treating gut inflammation and pain. Drug Development:
Molecular Targets for Gastrointestinal Disease provides a
comprehensive review of today's molecular pharmacological
approaches to the discovery and development of novel drugs
for gastrointestinal and liver diseases. Its extensive
references, richly experienced contributors, and cutting-edge
syntheses of past, present, and emergent research establish
the book as an essential resource for all pharmacologists,
medicinal chemists, and clinicians seeking more powerful
drugs for the prevention and treatment of gastrointestinal
disorders.
Front Matter....Pages i-ix
The Arachidonic Acid Pathway....Pages 1-20
Therapeutic Implications of the Nitric Oxide Pathway in Gastrointestinal Diseases....Pages 21-60
Cytokines....Pages 61-87
Peptide Growth Factors in Gastrointestinal Disorder Therapeutics....Pages 89-112
Tachykinins....Pages 113-146
CCK A Receptors in Gastrointestinal Disorders....Pages 147-176
5-HT 3 /5-HT 4 Receptors in Motility Disorders....Pages 177-202
Opioid Receptors....Pages 203-238
The Histamine H 3 Receptor....Pages 239-267
Back Matter....Pages 269-278