دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: نویسندگان: Raimund Mannhold, Hugo Kubinyi, Gerd Folkers(eds.) سری: Methods and Principles in Medicinal Chemistry ISBN (شابک) : 9783527304387, 9783527601479 ناشر: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA سال نشر: 2003 تعداد صفحات: 597 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 9 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Drug Bioavailability: Estimation of Solubility, Permeability, Absorption and Bioavailability به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب فراهمی زیستی دارو: تخمین حلالیت، نفوذپذیری، جذب و فراهمی زیستی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
مصرف خوراکی (بلع) دارو به این معنی است که بدن ابتدا باید ماده
فعال را قبل از شروع اثر آن جذب کند. اثربخشی جذب دارو از یک سو
به ویژگی های شیمیایی ماده فعال و مهمتر از همه به حلالیت و
نفوذپذیری غشا بستگی دارد. از سوی دیگر، توانایی ارگانیسم در جذب
مواد دارویی از طریق پروتئین های حمل و نقل خاص یا دفع آنها تعیین
می شود. از آنجایی که بسیاری از مواد فعال دارویی برای مصرف
خوراکی مناسب نیستند، یک معیار تعیین کننده برای اثربخشی یک دارو
به اصطلاح فراهمی زیستی آن است.
این کتاب توسط یک تیم بین المللی از دانشگاه و صنعت دارو نوشته
شده است. تمام جنبه های فراهمی زیستی خوراکی داروها را پوشش می
دهد. تمرکز بر روش هایی برای تعیین پارامترهای مربوط به فراهمی
زیستی است. اینها از تکنیکهای فیزیکوشیمیایی مدرن از طریق
مطالعات بیولوژیکی در شرایط آزمایشگاهی و درون تنی تا
پیشبینیهای کامپیوتری را شامل میشود. نویسندگان به طور خاص به
امکاناتی برای بهینه سازی فراهمی زیستی در مرحله غربالگری اولیه
برای ماده فعال می پردازند.
ساختار واضح و پوشش جامع آن، این کتاب را به همان اندازه برای
محققان و مدرسان در صنعت و تدریس مناسب می کند. محتوا:
فصل 1 رویکردهای فیزیکی؟ شیمیایی برای جذب دارو (صفحات 1-20):
پروفسور دکتر هان ون د واتربیمد
فصل 2 بالا؟ اندازه گیری توان عملیاتی log D و pKa (صفحه 21)
-45): Dr. John E. A. Comer
فصل 3 اندازهگیری پرتوان پروفیلهای نفوذپذیری (صفحههای 46-71):
دکتر Alex Avdeef
فصل 4 Caco?2 و جایگزینهای نوظهور برای پیشبینی انتقال داروی
رودهای: یک مرور کلی (صفحات 72-89): پروفسور دکتر پر آرتورسون و
دکتر استفان تاولین
فصل 5 کشت سلولی در کشف دارو: دیدگاه صنعتی (صفحات 90-131): دکتر
آنا، لنا آنگل و دکتر یوهان کارلسون
فصل 6 استفاده از حیوانات برای تعیین جذب و فراهمی زیستی (صفحات
132-154): دکتر کریس لوگان
فصل 7 مطالعات نفوذپذیری درون تنی در دستگاه گوارش انسان (صفحات
155-188) : دکتر نیکلاس پتری و پروفسور دکتر هانس لنرناس
فصل 8 انحلال گوارشی و جذب داروها (صفحات 189-214): دکتر گلدیس
ای. گرانرو، دکتر چاندراسکا راماچاندران و پروفسور دکتر گوردون
ال. آمیدون
فصل 9 حلالیت آبی در کشف، شیمی، و تغییرات سنجش (صفحات 215-231):
دکتر کریس لیپینسکی
فصل 10 عوامل موثر بر حلالیت مواد مخدر در آب کریستالی (صفحات
232-242): دکتر جیمز دبلیو مک فارلند، دکتر چاو ام دو و دکتر الکس
آودیف
فصل 11 حمل و نقل در دستگاه گوارش (صفحات 243-287): دکتر هو چول
شین، دکتر کریستوفر پی. لندوفسکی، دکتر دوکسین سان و پروفسور دکتر
گوردون ال. آمیدون
فصل 12 حمل و نقل کبدی (صفحات 288-310): پروفسور دکتر هیروشی
سوزوکی و پروفسور دکتر یویچی سوگیاما
فصل 13 اهمیت متابولیسم دیواره روده در تعیین فراهمی زیستی دارو
(صفحه های 311-328): کوین بومونت
فصل 14 خطوط سلولی اصلاح شده (صفحات 329-338): دکتر چارلز ال.
کرسپی
فصل 15: جذب روده ای نقش مساحت سطح قطبی (صفحات 339-357): پروفسور
دکتر پر آرتورسون و دکتر کریستل A. S. برگستروم
فصل 16 خواص مولکولی محاسبه شده و تجزیه و تحلیل آماری چند متغیره
در Absorpti در مورد پیش بینی (صفحات 358-405): دکتر اولف نوریندر
و دکتر مارکوس هابرلین
فصل 17 VOLSURF: ابزاری برای دارو ADME؟ پیش بینی خواص (صفحات
406-419): پروفسور دکتر گابریل کروسیانی، دکتر میرکو Meniconi،
دکتر Emanuele Carosati، دکتر اسماعیل زامورا و پروفسور دکتر
Raimund Mannhold
فصل 18 شبیه سازی جذب، متابولیسم، و فراهمی زیستی (صفحات
420-443): پروفسور دکتر مایکل بی. بولگر، دکتر بالاجی آگورام،
دکتر رابرت فراچکیویچ و دکتر بوید استیر
فصل 19 پیشبینی فراهمی زیستی (صفحات 444-460): دکتر آرون ک.
مانداگر و دکتر بری جونز
فصل 20 به سوی ساختار بازسازی گلیکوپروتئین-A (صفحات 461-492): PD
Anna Seelig، دکتر Ewa Landwojtoicz، دکتر Holger Fischer و Dr.
Xiaochun Li Blatter
فصل 21 کاربرد سیستم طبقه بندی بیوداروها در حال حاضر و در آینده
(صفحات 493-531): Dr. برتیل آبراهامسون و پروفسور دکتر هانس
لنرناس
فصل 22 پیش داروها (صفحات 532-546): پروفسور دکتر بنته استفانسن،
دکتر آن انگلبرشت تامسن و پروفسور پروفسور دکتر Sven
Frokjaer
فصل 23 استراتژی های زایمان مدرن: ملاحظات فیزیولوژیکی برای
داروهای خوراکی تجویز شده (صفحات 547-568): پروفسور دکتر کلایو
جی. ویلسون
The peroral application (swallowing) of a medicine means that
the body must first resorb the active substance before it can
begin to take effect. The efficacy of drug uptake depends on
the one hand on the chemical characteristics of the active
substance, above all on its solubility and membrane
permeability. On the other hand, it is determined by the
organism's ability to absorb pharmaceuticals by way of specific
transport proteins or to excrete them. Since many
pharmacologically active substances are poorly suited for oral
intake, a decisive criterion for the efficacy of a medicine is
its so-called bioavailability.
Written by an international team from academia and the
pharmaceutical industry, this book covers all aspects of the
oral bioavailability of medicines. The focus is placed on
methods for determining the parameters relevant to
bioavailability. These range from modern physicochemical
techniques via biological studies in vitro and in vivo right up
to computer-aided predictions. The authors specifically address
possibilities for optimizing bioavailability during the early
screening stage for the active substance.
Its clear structure and comprehensive coverage make this book
equally suitable for researchers and lecturers in industry and
teaching. Content:
Chapter 1 Physico?Chemical Approaches to Drug Absorption (pages
1–20): Prof. Dr. Han van de Waterbeemd
Chapter 2 High?Throughput Measurement of log D and pKa (pages
21–45): Dr. John E. A. Comer
Chapter 3 High?throughput Measurement of Permeability Profiles
(pages 46–71): Dr. Alex Avdeef
Chapter 4 Caco?2 and Emerging Alternatives for Prediction of
Intestinal Drug Transport: A General Overview (pages 72–89):
Prof. Dr. Per Artursson and Dr. Staffan Tavelin
Chapter 5 Cell Cultures in Drug Discovery: An Industrial
Perspective (pages 90–131): Dr. Anna?Lena Ungell and Dr. Johan
Karlsson
Chapter 6 Use of Animals for the Determination of Absorption
and Bioavailability (pages 132–154): Dr. Chris Logan
Chapter 7 In Vivo Permeability Studies in the Gastrointestinal
Tract of Humans (pages 155–188): Dr. Niclas Petri and Prof. Dr.
Hans Lennernas
Chapter 8 Gastrointestinal Dissolution and Absorption of Drugs
(pages 189–214): Dr. Gladys E. Granero, Dr. Chandrasekharan
Ramachandran and Prof. Dr. Gordon L. Amidon
Chapter 9 Aqueous Solubility in Discovery, Chemistry, and Assay
Changes (pages 215–231): Dr. Chris Lipinski
Chapter 10 Factors Influencing the Water Solubilities of
Crystalline Drugs (pages 232–242): Dr. James W. McFarland, Dr.
Chau M. Du and Dr. Alex Avdeef
Chapter 11 Transporters in the GI Tract (pages 243–287): Dr.
Ho?Chul Shin, Dr. Christopher P. Landowski, Dr. Duxin Sun and
Prof. Dr. Gordon L. Amidon
Chapter 12 Hepatic Transport (pages 288–310): Prof. Dr. Hiroshi
Suzuki and Prof. Dr. Yuichi Sugiyama
Chapter 13 The Importance of Gut Wall Metabolism in Determining
Drug Bioavailability (pages 311–328): Kevin Beaumont
Chapter 14 Modified Cell Lines (pages 329–338): Dr. Charles L.
Crespi
Chapter 15 Intestinal Absorption: The Role of Polar Surface
Area (pages 339–357): Prof. Dr. Per Artursson and Dr. Christel
A. S. Bergstrom
Chapter 16 Calculated Molecular Properties and Multivariate
Statistical Analysis in Absorption Prediction (pages 358–405):
Dr. Ulf Norinder and Dr. Markus Haeberlein
Chapter 17 VOLSURF: A Tool for Drug ADME?Properties Prediction
(pages 406–419): Prof. Dr. Gabriele Cruciani, Dr. Mirco
Meniconi, Dr. Emanuele Carosati, Dr. Ismael Zamora and Prof.
Dr. Raimund Mannhold
Chapter 18 Simulation of Absorption, Metabolism, and
Bioavailability (pages 420–443): Prof. Dr. Michael B. Bolger,
Dr. Balaji Agoram, Dr. Robert Fraczkiewicz and Dr. Boyd
Steere
Chapter 19 Prediction of Bioavailability (pages 444–460): Dr.
Arun K. Mandagere and Dr. Barry Jones
Chapter 20 Towards P?Glycoprotein Structure–Activity
Relationships (pages 461–492): PD Anna Seelig, Dr. Ewa
Landwojtowicz, Dr. Holger Fischer and Dr. Xiaochun Li
Blatter
Chapter 21 Application of the Biopharmaceutic Classification
System Now and in the Future (pages 493–531): Dr. Bertil
Abrahamsson and Prof. Dr. Hans Lennernas
Chapter 22 Prodrugs (pages 532–546): Prof. Dr. Bente
Steffansen, Dr. Anne Engelbrecht Thomsen and Prof. Dr. Sven
Frokjaer
Chapter 23 Modern Delivery Strategies: Physiological
Considerations for Orally Administered Medications (pages
547–568): Prof. Dr. Clive G. Wilson