دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Down’s Syndrome Screening and Reproductive Politics: Care, Choice, and Disability in the Prenatal Clinic
دانلود کتاب غربالگری سندرم داون و سیاست های باروری: مراقبت، انتخاب و ناتوانی در کلینیک دوران بارداری
مشخصات کتاب
Down’s Syndrome Screening and Reproductive Politics: Care, Choice, and Disability in the Prenatal Clinic
ویرایش:
نویسندگان: Gareth M. Thomas
سری: Routledge Studies in the Sociology of Health and Illness
ISBN (شابک) : 9781315660806
ناشر: Routledge
سال نشر: 2017
تعداد صفحات: 221
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 2 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 58,000
در صورت تبدیل فایل کتاب Down’s Syndrome Screening and Reproductive Politics: Care, Choice, and Disability in the Prenatal Clinic به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب غربالگری سندرم داون و سیاست های باروری: مراقبت، انتخاب و ناتوانی در کلینیک دوران بارداری نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب غربالگری سندرم داون و سیاست های باروری: مراقبت، انتخاب و ناتوانی در کلینیک دوران بارداری
در بریتانیا و فراتر از آن، غربالگری سندرم داون به یک برنامه جهانی در مراقبت های دوران بارداری تبدیل شده است. اما چرا غربالگری ادامه می‌یابد، به‌ویژه با توجه به تحقیقاتی که تجربیات دوسوگرا و مشکل‌ساز زنان باردار در مورد آن را برجسته می‌کند؟ توماس با تکیه بر قوم نگاری غربالگری سندرم داون در دو کلینیک در بریتانیا، چگونگی و چرایی سرمایه گذاری ما در این عمل و تأثیرات آن بر افراد درگیر را بررسی می کند. غربالگری سندرم داون و سیاست تولیدمثل با توجه به رویکردهای نظری که به اعمال، گفتمان‌ها، مواد و آیین‌های روزمره و خرد در زندگی روزمره امتیاز می‌دهند، دنیای پیش پاافتاده کلینیک و به‌ویژه متخصصان موجود در آن را توصیف می‌کند که مسئول ارائه آن هستند. این برنامه با انجام این کار، نشان می‌دهد که چگونه غربالگری سندرم داون «کاهش» می‌یابد و متعاقباً به عنوان بخشی «روتین» از بارداری تثبیت می‌شود. علاوه بر این، این کتاب نشان می‌دهد که چگونه این روتین‌سازی با چارچوب‌بندی منظم، اما ظریف، سندرم داون به عنوان یک پیامد منفی حاملگی عمیق‌تر می‌شود. توماس با بازگشایی روابط پیچیده بین متخصصان، والدین، فناوری، خط مشی و عملکرد بالینی، چگونگی و چرایی انجام غربالگری با موفقیت را مشخص می کند و چگونه در بحث های جدید و آشنا در مورد بارداری، اخلاق، انتخاب، تشخیص، مراقبت، ناتوانی درگیر می شود. ، و پدر و مادر بودن این کتاب برای دانشگاهیان، دانشجویان و متخصصان علاقه مند به جامعه شناسی پزشکی، انسان شناسی پزشکی، مطالعات علم و فناوری (STS)، اخلاق زیستی، ژنتیک و/یا مطالعات ناتوانی جذاب خواهد بود.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
In the UK and beyond, Down’s syndrome screening has become a universal programme in prenatal care. But why does screening persist, particularly in light of research that highlights pregnant women’s ambivalent and problematic experiences with it? Drawing on an ethnography of Down’s syndrome screening in two UK clinics, Thomas explores how and why we are so invested in this practice and what effects this has on those involved. Informed by theoretical approaches that privilege the mundane and micro practices, discourses, materials, and rituals of everyday life, Down’s Syndrome Screening and Reproductive Politics describes the banal world of the clinic and, in particular, the professionals contained within it who are responsible for delivering this programme. In so doing, it illustrates how Down’s syndrome screening is ‘downgraded’ and subsequently stabilised as a ‘routine’ part of a pregnancy. Further, the book captures how this routinisation is deepened by a systematic, but subtle, framing of Down’s syndrome as a negative pregnancy outcome. By unpacking the complex relationships between professionals, parents, technology, policy, and clinical practice, Thomas identifies how and why screening is successfully routinised and how it is embroiled in both new and familiar debates surrounding pregnancy, ethics, choice, diagnosis, care, disability, and parenthood. The book will appeal to academics, students, and professionals interested in medical sociology, medical anthropology, science and technology studies (STS), bioethics, genetics, and/or disability studies.
فهرست مطالب
Chapter 1. Introduction Chapter 2. A Short Socio-History Chapter 3. Hands-Off Work Chapter 4. The Conduct of Care Chapter 5. Constituting Risk and Disability Chapter 6. Expectant Parents, Expecting Perfection Chapter 7. Summary and Discussion
