ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب DNA Sequencing Protocols

دانلود کتاب پروتکل های توالی DNA

DNA Sequencing Protocols

مشخصات کتاب

DNA Sequencing Protocols

دسته بندی: ژنتیک
ویرایش: 2 
نویسندگان: , , ,   
سری: Methods in Molecular Biology 167 
ISBN (شابک) : 9780896037212, 0896037215 
ناشر: Humana Press 
سال نشر: 2001 
تعداد صفحات: 182 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 660 کیلوبایت 

قیمت کتاب (تومان) : 29,000

در صورت ایرانی بودن نویسنده امکان دانلود وجود ندارد و مبلغ عودت داده خواهد شد



کلمات کلیدی مربوط به کتاب پروتکل های توالی DNA: زیست شناسی سلولی



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 11


در صورت تبدیل فایل کتاب DNA Sequencing Protocols به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب پروتکل های توالی DNA نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب پروتکل های توالی DNA



از زمان انتشار اولین ویرایش پروتکل‌های توالی‌یابی DNA در سال 1993، پیشرفت‌های عمده در فناوری آن، توالی‌یابی فلورسنت نیمه خودکار مبتنی بر PCR را به یک هنجار تبدیل کرد و توالی‌یابی کامل ژنوم‌های پیچیده را امکان‌پذیر کرد. در پروتکل‌های توالی‌یابی DNA، ویرایش دوم، کالین گراهام و تیمی از محققان برجسته و دانشمندان بالینی خبره، نسخه اول را با مجموعه‌ای از روش‌های قدرتمند و به‌روز مبتنی بر PCR برای توالی‌یابی DNA به‌روزرسانی می‌کنند که بسیاری از آنها برای توالی‌یابی ژنوم انسان مناسب هستند. و تشخیص جهش در بیماری های انسانی هر روش دستورالعمل های دقیق و گام به گام را برای اطمینان از نتایج موفقیت آمیز ارائه می دهد و شامل یادداشت های مفید برای شناسایی و رسیدگی به مشکلات احتمالی است. این ویرایش دوم مطالب جدیدی را در مورد توالی‌سنج‌های DNA خودکار، توالی‌سنجی‌های DNA مویرگی، تشخیص جهش هتروزیگوت، پایگاه‌های اطلاعاتی توالی‌یابی مبتنی بر وب و سایت‌های توالی‌یابی ژنوم، و پروژه ژنوم انسانی ارائه می‌دهد.
پیشرفته ترین و بسیار کاربردی، پروتکل های توالی DNA، 2nd Edn. یک کتاب راهنمای آزمایشگاهی ضروری برای ژنتیک‌دانان و زیست‌شناسان مولکولی است که روش‌های مختصر و ساده‌ای را ارائه می‌دهد که بر پروژه‌های توالی‌یابی ژنوم امروزی تأثیر می‌گذارد، دقت و کیفیت توالی‌های DNA به‌دست‌آمده توسط آزمایشگاه‌های کوچک‌تر را بهبود می‌بخشد و به ایجاد پایه‌ای برای تشخیص مولکولی کمک می‌کند.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Since the publication of the first edition of DNA Sequencing Protocols in 1993, major advances in its technology have made PCR-based semiautomated fluorescent sequencing the norm and enabled the complete sequencing of complex genomes. In DNA Sequencing Protocols, 2nd Edn., Colin Graham and a team of leading investigators and expert clinical scientists update the first edition with a collection of powerful, up-to-date PCR-based methods for DNA sequencing, many suitable for human genome sequencing and mutation detection in human disease. Each method provides detailed, step-by-step instructions to ensure successful results, and includes helpful notes identifying and addressing potential problems. This second edition offers new material on automated DNA sequencers, capillary DNA sequencers, heterozygote mutation detection, web-based sequencing databases and genome sequencing sites, and the human genome project.
State-of-the-art and highly practical, DNA Sequencing Protocols, 2nd Edn. constitutes an essential laboratory handbook for geneticists and molecular biologists, offering concise, easy-to-follow methods that will impact today's genome sequencing projects, improve the accuracy and quality of DNA sequences obtained by smaller laboratories, and help lay the foundation for molecular diagnostics.



فهرست مطالب

Front Matter....Pages i-x
Back Matter....Pages 1-12
....Pages 13-31




نظرات کاربران