DNA Methods in Clinical Microbiology

روش‌های DNA در میکروبیولوژی بالینی فناوری جدید مبتنی بر DNA را توصیف می‌کند که اکنون در تشخیص و مدیریت بیماری‌های عفونی استفاده می‌شود. این یک مرور مختصر و در عین حال خواندنی است که عمدتاً برای پزشکان، میکروبیولوژیست‌های بالینی، دانشجویان پزشکی و دانشجویان کارشناسی در میکروبیولوژی پزشکی و دامپزشکی نوشته شده است.
کتاب دو هدف اصلی دارد. ابتدا، برای توضیح اصول این روش ها در سطح "مولکولی". دوم، ارائه دیدگاه بالینی با گزارش نتایج حاصل از تحقیقات مبتنی بر DNA واقعی در طیف وسیعی از نمونه‌ها.
کسانی که برای اولین بار به روش های DNA نزدیک می شوند با یک رزومه مختصر از ویژگی های مرتبط اسیدهای نوکلئیک کمک می کنند (فصل 2): این اطلاعات برای درک فصل های بعدی ضروری است. متن بعدی تشخیص، تعیین خصوصیات و کمیت پاتوژن ها با روش های مختلف را پوشش می دهد - به عنوان مثال، تقویت هدف (PCR، LCR، NASBA، TMA و SDA)، تقویت سیگنال (bDNA) و تکنیک های مبتنی بر پروب. فصل مربوط به تایپ کردن تقریباً بیست روش مولکولی نامگذاری شده از جمله spoligotyping و MLST را توضیح می دهد. همه فصل ها شامل محدوده مناسبی از مرجع فعلی هستند که در صورت نیاز، پروتکل های دقیق را می توان از آن به دست آورد. نمودارها واضح هستند و خوانندگان با یک نمایه دقیق کمک می کنند.

DNA Methods in Clinical Microbiology describes the novel DNA-based technology now used in the diagnosis and management of infectious diseases. It is a concise, yet readable, overview written primarily for clinicians, clinical microbiologists, medical students and undergraduates in medical and veterinary microbiology.
The book has two primary aims. First, to explain the principles of these methods at the `molecular' level. Second, to provide a clinical perspective by reporting results from actual DNA-based investigations on a range of specimens.
Those approaching DNA methods for the first time are assisted by a brief résumé of the relevant features of nucleic acids (Chapter 2): this information is essential for an understanding of later chapters. Subsequent text covers detection, characterization and quantification of pathogens by a variety of methods - e.g., target amplification (PCR, LCR, NASBA, TMA and SDA), signal amplification (bDNA) and probe-based techniques; the chapter on typing describes nearly twenty named molecular methods, including spoligotyping and MLST. All chapters include an adequate range of current reference from which, if required, detailed protocols can be obtained. The diagrams are clear, and readers are assisted by a detailed index.