ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب DNA and RNA Binders, From Small Molecules to Drugs Volume 1

دانلود کتاب اتصال دهنده های DNA و RNA، از مولکول های کوچک به مواد مخدر دوره 1

DNA and RNA Binders, From Small Molecules to Drugs Volume 1

مشخصات کتاب

DNA and RNA Binders, From Small Molecules to Drugs Volume 1

دسته بندی: بیوشیمی
ویرایش: 1 
نویسندگان: , ,   
سری:  
ISBN (شابک) : 3527305955, 9783527605668 
ناشر: Wiley-VCH 
سال نشر: 2003 
تعداد صفحات: 754 
زبان: English 
فرمت فایل : DJVU (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 8 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 32,000



کلمات کلیدی مربوط به کتاب اتصال دهنده های DNA و RNA، از مولکول های کوچک به مواد مخدر دوره 1: رشته های بیولوژیکی، بیوشیمی، بیوشیمی اسید نوکلئیک



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 15


در صورت تبدیل فایل کتاب DNA and RNA Binders, From Small Molecules to Drugs Volume 1 به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب اتصال دهنده های DNA و RNA، از مولکول های کوچک به مواد مخدر دوره 1 نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب اتصال دهنده های DNA و RNA، از مولکول های کوچک به مواد مخدر دوره 1

توسعه مولکول هایی که به طور انتخابی به اسیدهای نوکلئیک متصل می شوند، جزئیات زیادی را در مورد تشخیص DNA و RNA ارائه کرده است. دامنه چنین موادی مانند کمپلکس های فلزی، پپتیدها، الیگونوکلئوتیدها و مجموعه وسیعی از ترکیبات آلی مصنوعی، به اندازه عملکرد اسیدهای نوکلئیک متفاوت است. توالی های تشخیص اسید نوکلئیک اغلب در شیار اصلی یا فرعی یک رشته دوتایی یافت می شوند، در حالی که سایر برهمکنش های معمولی شامل در هم آمیختگی بین جفت باز یا تشکیل مارپیچ های سه گانه یا چهارگانه است. یکی از نمونه‌های حالت اتصال که اخیراً پیشنهاد شده است، انباشتن انتهایی روی ساختارهای پیچیده‌ای مانند تتراپلکس تلومر است. در این کتاب جامع، کارشناسان شناخته شده بین‌المللی به تفصیل جنبه‌های مهم اتصال اسید نوکلئیک را توصیف می‌کنند و در این کار رویکردهای چشمگیری برای طراحی دارو ارائه می‌دهند. از آنجایی که مواد معمولی ممکن است به طور طبیعی یا مصنوعی ایجاد شوند، تأکید بر محصولات طبیعی، سنتز شیمیایی، استفاده از کتابخانه های ترکیبی و خصوصیات ساختاری است. کل با مشارکت در مدل‌سازی مولکولی، و همچنین تحقیقات در مورد نحوه تعامل هر داروی معین با محل تشخیص اسید نوکلئیک آن، گرد می‌شود.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

The development of molecules that selectively bind to nucleic acids has provided many details about DNA and RNA recognition. The range of such substances, such as metal complexes, peptides, oligonucleotides and a wide array of synthetic organic compounds, is as manifold as the functions of nucleic acids. Nucleic acid recognition sequences are often found in the major or minor groove of a double strand, while other typical interactions include intercalation between base pairs or the formation of triple or quadruple helices. One example of a binding mode that has recently been proposed is end stacking on such complex structures as the telomere tetraplex. In this comprehensive book, internationally recognized experts describe in detail the important aspects of nucleic acid binding, and in so doing present impressive approaches to drug design. Since typical substances may be created naturally or synthetically, emphasis is placed on natural products, chemical synthesis, the use of combinatorial libraries, and structural characterization. The whole is rounded off by contributions on molecular modeling, as well as investigations into the way in which any given drug interacts with its nucleic acid recognition site.





نظرات کاربران