ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Disease Gene Identification: Methods and Protocols

دانلود کتاب شناسایی ژن بیماری: روش ها و پروتکل ها

Disease Gene Identification: Methods and Protocols

مشخصات کتاب

Disease Gene Identification: Methods and Protocols

ویرایش: 2nd ed. 2018 
نویسندگان:   
سری: Methods in Molecular Biology 
ISBN (شابک) : 149397470X, 9781493974702 
ناشر: Humana Press 
سال نشر: 2018 
تعداد صفحات: 396 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 9 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 41,000



کلمات کلیدی مربوط به کتاب شناسایی ژن بیماری: روش ها و پروتکل ها: ژنتیک، تکامل، علم و ریاضی، بیماری‌های واگیر، بیماری‌های عفونی، بیماری‌های داخلی، پزشکی، ویروسی، بیماری‌ها، آسیب‌شناسی، داخلی، پزشکی، ژنتیک، علوم پایه، پزشکی، پزشکی و علوم بهداشتی، کتاب‌های جدید، استفاده‌شده و جدید، بوتیک، بیماری های عفونی، بالینی، پزشکی، پزشکی و علوم بهداشتی، کتاب های درسی جدید، مستعمل و اجاره ای، بوتیک تخصصی



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 10


در صورت تبدیل فایل کتاب Disease Gene Identification: Methods and Protocols به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب شناسایی ژن بیماری: روش ها و پروتکل ها نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب شناسایی ژن بیماری: روش ها و پروتکل ها



این جلد رویه‌های آزمایشگاهی دقیق را در قالبی آسان ارائه می‌کند که می‌تواند توسط محققینی که قبلاً در معرض یک روش تحقیق خاص قرار نگرفته‌اند، با موفقیت انجام شود. راهنمای خوانندگان فصل از طریق کاربرد رویکردهای مولکولی برای شناسایی ژن بیماری و مرور کلی، و مطالعات موردی نیز ارائه شده است. این فصل‌ها با فرمت بسیار موفق سری روش‌ها در زیست‌شناسی مولکولی نوشته شده‌اند و شامل مقدمه‌ای بر موضوعات مربوطه، فهرستی از مواد و معرف‌های لازم، پروتکل‌های آزمایشگاهی گام به گام، قابل تکرار آسان و نکاتی در مورد عیب‌یابی است. و اجتناب از دام های شناخته شده.

معتبر و عملی، شناسایی ژن بیماری: روش ها و پروتکل ها، ویرایش دوم هدف دارد به شناسایی و شناسایی بسیاری از افراد کمک کند. ژن‌های مرتبط با بیماری بیشتر و راهبردهای جدید و مؤثری برای درمان و پیشگیری از بیماری ارائه می‌کنند.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

This volume presents detailed laboratory procedures in an easy to follow format that can be carried out with success by investigators lacking previous exposure to a specific research method. Chapter guide readers through the application of molecular approaches to disease gene identification and overviews,  and case studies are also presented. Written in the highly successful Methods in Molecular Biology series format, chapters include introductions to their respective topics, lists of the necessary materials and reagents, step-by-step, readily reproducible laboratory protocols, and tips on troubleshooting and avoiding known pitfalls.

Authoritative and practical, Disease Gene Identification: Methods and Protocols, Second Edition aims to help with the identification and characterization of many more disease-related genes and provide novel, and effective strategies for disease treatment and prevention.



فهرست مطالب

Front Matter ....Pages i-x
Front Matter ....Pages 1-1
Identification of Disease Susceptibility Alleles in the Next Generation Sequencing Era (Johanna K. DiStefano, Christopher B. Kingsley)....Pages 3-16
Induced Pluripotent Stem Cells in Disease Modeling and Gene Identification (Satish Kumar, John Blangero, Joanne E. Curran)....Pages 17-38
Development of Targeted Therapies Based on Gene Modification (Taylor M. Benson, Fatjon Leti, Johanna K. DiStefano)....Pages 39-51
What Can We Learn About Human Disease from the Nematode C. elegans? (Javier Apfeld, Scott Alper)....Pages 53-75
Microbiome Sequencing Methods for Studying Human Diseases (Rebecca M. Davidson, L. Elaine Epperson)....Pages 77-90
The Emerging Role of Long Noncoding RNAs in Human Disease (Johanna K. DiStefano)....Pages 91-110
Front Matter ....Pages 111-111
Identification of Disease-Related Genes Using a Genome-Wide Association Study Approach (Tobias Wohland, Dorit Schleinitz)....Pages 113-150
Whole Genome Library Construction for Next Generation Sequencing (Jonathan J. Keats, Lori Cuyugan, Jonathan Adkins, Winnie S. Liang)....Pages 151-161
Whole Exome Library Construction for Next Generation Sequencing (Winnie S. Liang, Kristi Stephenson, Jonathan Adkins, Austin Christofferson, Adrienne Helland, Lori Cuyugan et al.)....Pages 163-174
Optimized Methodology for the Generation of RNA-Sequencing Libraries from Low-Input Starting Material: Enabling Analysis of Specialized Cell Types and Clinical Samples (Kendra Walton, Brian P. O’Connor)....Pages 175-198
Using Fluidigm C1 to Generate Single-Cell Full-Length cDNA Libraries for mRNA Sequencing (Robert Durruthy-Durruthy, Manisha Ray)....Pages 199-221
MiSeq: A Next Generation Sequencing Platform for Genomic Analysis (Rupesh Kanchi Ravi, Kendra Walton, Mahdieh Khosroheidari)....Pages 223-232
Methods for CpG Methylation Array Profiling Via Bisulfite Conversion (Fatjon Leti, Lorida Llaci, Ivana Malenica, Johanna K. DiStefano)....Pages 233-254
Front Matter ....Pages 255-255
miRNA Quantification Method Using Quantitative Polymerase Chain Reaction in Conjunction with Cq Method (Fatjon Leti, Johanna K. DiStefano)....Pages 257-265
Primary Airway Epithelial Cell Gene Editing Using CRISPR-Cas9 (Jamie L. Everman, Cydney Rios, Max A. Seibold)....Pages 267-292
RNA Interference to Knock Down Gene Expression (Haiyong Han)....Pages 293-302
Using Luciferase Reporter Assays to Identify Functional Variants at Disease-Associated Loci (Anup K. Nair, Leslie J. Baier)....Pages 303-319
Front Matter ....Pages 321-321
Physiologic Interpretation of GWAS Signals for Type 2 Diabetes (Richard M. Watanabe)....Pages 323-351
Identification of Genes for Hereditary Hemochromatosis (Glenn S. Gerhard, Barbara V. Paynton, Johanna K. DiStefano)....Pages 353-365
Identification of Driver Mutations in Rare Cancers: The Role of SMARCA4 in Small Cell Carcinoma of the Ovary, Hypercalcemic Type (SCCOHT) (Jessica D. Lang, William P. D. Hendricks)....Pages 367-379
The Rise and Fall and Rise of Linkage Analysis as a Technique for Finding and Characterizing Inherited Influences on Disease Expression (Ettie M. Lipner, David A. Greenberg)....Pages 381-397
Back Matter ....Pages 399-400




نظرات کاربران