Discovering and Developing Molecules with Optimal Drug-Like Properties

این جلد معتبر دیدگاهی معاصر در مورد آخرین تحقیقات در مورد مولکول‌هایی با خواص بهینه شبیه دارو ارائه می‌دهد. این منبع ارزشمندی برای دسترسی به بهترین شیوه های فعلی و همچنین تکنیک ها و استراتژی های جدید تحقیقاتی است. این متن که توسط دانشمندان برجسته در زمینه های خود نوشته شده است، شامل چهارده فصل با موضوع زمینه ای فرصت های همکاری اولیه بین علوم دارویی و اکتشافی است. این کتاب واقعیت های عملی انجام تحقیقات فیزیکی دارویی و بیودارویی را در زمینه کشف دارو با جدول زمانی کوتاه و در دسترس بودن ترکیب کم بررسی می کند. فصل‌ها شامل استراتژی‌ها و تاکتیک‌هایی برای فعال کردن کشف و همچنین رویکردهای پیش‌بینی‌کننده برای ایجاد، درک و ارتباط خطرات در توسعه اولیه می‌شوند. همچنین تشخیص، شناسایی و ارزیابی خطرات مربوط به ویژگی‌های حالت جامد اکتشافات پیشرفته و نامزدهای توسعه اولیه را بررسی می‌کند و ارتباط بین خواص حالت جامد و پارامترهای توسعه حیاتی مانند حلالیت و پایداری را برجسته می‌کند. فصل‌های پایانی بر تکنیک‌های بهبود انحلال مولکولی و جلوگیری از بارش، با تأکید ویژه بر پیوند خواص فیزیکوشیمیایی مولکول‌ها با انتخاب فرمول در تنظیمات بالینی و بالینی متمرکز است.

This authoritative volume provides a contemporary view on the latest research in molecules with optimal drug-like properties. It is a valuable source to access current best practices as well as new research techniques and strategies. Written by leading scientists in their fields, the text consists of fourteen chapters with an underlying theme of early collaborative opportunities between pharmaceutical and discovery sciences. The book explores the practical realities of performing physical pharmaceutical and biopharmaceutical research in the context of drug discovery with short timelines and low compound availability. Chapters cover strategies and tactics to enable discovery as well as predictive approaches to establish, understand and communicate risks in early development. It also examines the detection, characterization, and assessment of risks on the solid state properties of advanced discovery and early development candidates, highlighting the link between solid state properties and critical development parameters such as solubility and stability. Final chapters center on techniques to improve molecular solubilization and prevent precipitation, with particularly emphasis on linking physiochemical properties of molecules to formulation selection in preclinical and clinical settings.