دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش:
نویسندگان: Christoph Rehmann-Sutter. Hansjakob Müller (eds.)
سری: Medical Law and Ethics
ISBN (شابک) : 9781351943819
ناشر: Ashgate
سال نشر: 2009
تعداد صفحات: 296
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 3 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Disclosure Dilemmas: Ethics of Genetic Prognosis after the ’Right to Know/Not to Know’ Debate به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب معضلات افشاگری: اخلاق پیش آگهی ژنتیکی پس از بحث "حق دانستن/ندانستن" نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
امروزه اطلاعات ژنتیکی شخصی به سرعت در حال رشد است. تأثیر و ارزش پیش آگهی آن برای سلامت فرد یا یکی از اعضای خانواده گاهی نامشخص است، در حالی که در موارد دیگر واضح است. با این حال، موضوع افشای اطلاعات ژنتیکی پیامدهای گسترده ای دارد. این کتاب با پرهیز از لفاظی «استثناگرایی ژنتیکی» و با تکیه بر حوزه گستردهای از تحقیقات اخلاقی، جامعهشناختی و انسانشناسی، دستور کار جدیدی را برای بحث درباره اخلاقیات پیرامون افشای اطلاعات ژنتیکی پیشآگهی تنظیم میکند. یک رویکرد هرمنوتیکی، اخلاقیات افشا را در زمینههای گوناگونی که در آن اطلاعات ژنتیکی تولید، درخواست، تفسیر یا مخابره میشود - از دیدگاه ارائهدهنده، بلکه از دیدگاه اخلاقی مراجع و خانوادههایشان بازنگری میکند. در موقعیتهای افشا، در این زمینههای مختلف است که اطلاعات ژنتیکی با اخلاق ملاقات میکند. ارائهدهندگان و دریافتکنندگان میتوانند در برابر افشای یا پنهان کردن اطلاعات و اشکالی که ممکن است در آنها ارائه شود آسیبپذیر شوند. Disclosure Dilemmas خوانندگان را دعوت می کند تا این زمینه ها را از دیدگاه اخلاقی بررسی کنند و منبع ارزشمندی برای هر کسی که به اخلاق زیست پزشکی علاقه دارد خواهد بود.
There exists today a fast growing availability of personal genetic information. Its prognostic impact and value for an individual or family member's health is sometimes unclear, whilst at other times it is clear-cut. The issue of whether to disclose genetic information does however have wide ranging implications. Avoiding the rhetoric of 'genetic exceptionalism', and drawing on an expanded field of bioethical, sociological and anthropological research, this book sets a new agenda for discussing the ethics surrounding the disclosure of prognostic genetic information. A hermeneutical approach reconsiders the ethics of disclosure in a variety of contexts in which genetic information is generated, requested, interpreted or communicated - from the provider perspective, but also from the moral perspectives of clients and their families. It is in situations of disclosure, in these different contexts, that genetic information meets morality. Providers and recipients can become vulnerable to the revelation or concealment of information, and the forms in which it may be provided. Disclosure Dilemmas invites readers to explore these contexts from an ethical viewpoint and will be a valuable resource for anyone with an interest in biomedical ethics.