ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Disclosure Dilemmas: Ethics of Genetic Prognosis after the ’Right to Know/Not to Know’ Debate

دانلود کتاب معضلات افشاگری: اخلاق پیش آگهی ژنتیکی پس از بحث "حق دانستن/ندانستن"

Disclosure Dilemmas: Ethics of Genetic Prognosis after the ’Right to Know/Not to Know’ Debate

مشخصات کتاب

Disclosure Dilemmas: Ethics of Genetic Prognosis after the ’Right to Know/Not to Know’ Debate

ویرایش:  
نویسندگان:   
سری: Medical Law and Ethics 
ISBN (شابک) : 9781351943819 
ناشر: Ashgate 
سال نشر: 2009 
تعداد صفحات: 296 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 3 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 78,000



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 13


در صورت تبدیل فایل کتاب Disclosure Dilemmas: Ethics of Genetic Prognosis after the ’Right to Know/Not to Know’ Debate به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب معضلات افشاگری: اخلاق پیش آگهی ژنتیکی پس از بحث "حق دانستن/ندانستن" نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب معضلات افشاگری: اخلاق پیش آگهی ژنتیکی پس از بحث "حق دانستن/ندانستن"

امروزه اطلاعات ژنتیکی شخصی به سرعت در حال رشد است. تأثیر و ارزش پیش آگهی آن برای سلامت فرد یا یکی از اعضای خانواده گاهی نامشخص است، در حالی که در موارد دیگر واضح است. با این حال، موضوع افشای اطلاعات ژنتیکی پیامدهای گسترده ای دارد. این کتاب با پرهیز از لفاظی «استثناگرایی ژنتیکی» و با تکیه بر حوزه گسترده‌ای از تحقیقات اخلاقی، جامعه‌شناختی و انسان‌شناسی، دستور کار جدیدی را برای بحث درباره اخلاقیات پیرامون افشای اطلاعات ژنتیکی پیش‌آگهی تنظیم می‌کند. یک رویکرد هرمنوتیکی، اخلاقیات افشا را در زمینه‌های گوناگونی که در آن اطلاعات ژنتیکی تولید، درخواست، تفسیر یا مخابره می‌شود - از دیدگاه ارائه‌دهنده، بلکه از دیدگاه اخلاقی مراجع و خانواده‌هایشان بازنگری می‌کند. در موقعیت‌های افشا، در این زمینه‌های مختلف است که اطلاعات ژنتیکی با اخلاق ملاقات می‌کند. ارائه‌دهندگان و دریافت‌کنندگان می‌توانند در برابر افشای یا پنهان کردن اطلاعات و اشکالی که ممکن است در آنها ارائه شود آسیب‌پذیر شوند. Disclosure Dilemmas خوانندگان را دعوت می کند تا این زمینه ها را از دیدگاه اخلاقی بررسی کنند و منبع ارزشمندی برای هر کسی که به اخلاق زیست پزشکی علاقه دارد خواهد بود.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

There exists today a fast growing availability of personal genetic information. Its prognostic impact and value for an individual or family member's health is sometimes unclear, whilst at other times it is clear-cut. The issue of whether to disclose genetic information does however have wide ranging implications. Avoiding the rhetoric of 'genetic exceptionalism', and drawing on an expanded field of bioethical, sociological and anthropological research, this book sets a new agenda for discussing the ethics surrounding the disclosure of prognostic genetic information. A hermeneutical approach reconsiders the ethics of disclosure in a variety of contexts in which genetic information is generated, requested, interpreted or communicated - from the provider perspective, but also from the moral perspectives of clients and their families. It is in situations of disclosure, in these different contexts, that genetic information meets morality. Providers and recipients can become vulnerable to the revelation or concealment of information, and the forms in which it may be provided. Disclosure Dilemmas invites readers to explore these contexts from an ethical viewpoint and will be a valuable resource for anyone with an interest in biomedical ethics.





نظرات کاربران