برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید

09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Direct-to-Consumer Genetic Testing: Summary of a Workshop

دانلود کتاب آزمایش ژنتیک مستقیم به مصرف کننده: خلاصه یک کارگاه

مشخصات کتاب

Direct-to-Consumer Genetic Testing: Summary of a Workshop

دسته بندی: ژنتیک
ویرایش: 1 
نویسندگان: Committee on Science,  Technology,  and Law,  Forum on Drug Discovery,  Roundtable on Translating Genomic-Based Research for Health,  National Research Council,  Institute of Medicine  
سری:  
ISBN (شابک) : 0309162165, 9780309162166 
ناشر: National Academies Press 
سال نشر: 2010 
تعداد صفحات: 106 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 390 کیلوبایت

قیمت کتاب (تومان) : 55,000

میانگین امتیاز به این کتاب :
تعداد امتیاز دهندگان : 16

در صورت تبدیل فایل کتاب Direct-to-Consumer Genetic Testing: Summary of a Workshop به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب آزمایش ژنتیک مستقیم به مصرف کننده: خلاصه یک کارگاه نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.

توضیحاتی در مورد کتاب آزمایش ژنتیک مستقیم به مصرف کننده: خلاصه یک کارگاه

امروزه، تعداد زیادی از شرکت ها، عمدتاً در ایالات متحده و اروپا، خدمات اسکن کل ژنوم را مستقیماً به عموم ارائه می دهند. گسترش این شرکت‌ها و خدماتی که ارائه می‌دهند نشان می‌دهد که اشتهای عمومی برای این اطلاعات و اینکه آینده ژنتیک به کجا خواهد رفت را نشان می‌دهد. آنها همچنین نیاز به بحث جدی در مورد محیط نظارتی، حریم خصوصی بیمار، و دیگر پیامدهای خط مشی آزمایش ژنتیکی مستقیم به مصرف کننده (DTC) را نشان می دهند. پیشرفت های سریع در تحقیقات ژنتیکی در حال حاضر شروع به تغییر عملکرد بالینی و درک ما از پیشرفت بیماری کرده است. تحقیقات موجود پایه یا مؤلفه ژنتیکی بسیاری از بیماری‌ها، از جمله بیماری پارکینسون، بیماری آلزایمر، دیابت، بیماری قلبی و انواع مختلفی از سرطان را نشان داده است. در دسترس بودن توالی ژنوم انسانی و HapMap، کاهش شدید هزینه‌های غربالگری با کارایی بالا، و تحلیل‌های محاسباتی پیچیده‌تر منجر به انفجاری از اکتشافات ارتباط بین الگوهای تنوع ژنتیکی و حساسیت به بیماری شده است. در حالی که این تحقیق به هیچ وجه مسیر مستقیمی به سوی سلامت عمومی بهتر نیست، دانش بهبود یافته در مورد پیوندهای ژنتیکی این پتانسیل را دارد که روشی را که متخصصان بهداشت و پزشکان بهداشت عمومی به پیشگیری و درمان بیماری می‌پردازند تغییر اساسی دهد. تحقق این پتانسیل مستلزم پیچیدگی بیشتر در تفسیر آزمایش های ژنتیکی، آموزش های جدید برای پزشکان و سایر تشخیص دهندگان و رویکردهای جدید برای انتقال یافته ها به مردم است. همانطور که این زمینه به سرعت در حال رشد بالغ می شود، همه این سوالات نیازمند توجه از دیدگاه های مختلف هستند. برای بحث در مورد برخی از موضوعات فوق، چندین واحد از آکادمی های ملی کارگاهی را در 31 اوت و 1 سپتامبر 2009 برگزار کردند تا جامعه ای در حال توسعه از متخصصان رشته های مختلف مرتبط را گرد هم بیاورند تا مردم را آموزش دهند. سازندگان در مورد این زمینه در حال ظهور، و برای شناسایی مسائل برای مطالعه آینده است. در این جلسه چندین سخنرانی دعوت شده و بحث در مورد بسیاری از سؤالات فنی، حقوقی، خط مشی و اخلاقی که چنین آزمایش DTC مطرح می کند، ارائه شد، از جمله: (1) مروری بر وضعیت فعلی دانش و مسیر تحقیقات آینده. (2) ژن های مشترک و مسائل نوظهور در حریم خصوصی. (3) چارچوب نظارتی؛ و (4) آموزش عموم و جامعه پزشکی.

توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Today, scores of companies, primarily in the United States and Europe, are offering whole genome scanning services directly to the public. The proliferation of these companies and the services they offer demonstrate a public appetite for this information and where the future of genetics may be headed; they also demonstrate the need for serious discussion about the regulatory environment, patient privacy, and other policy implications of direct-to-consumer (DTC) genetic testing. Rapid advances in genetic research already have begun to transform clinical practice and our understanding of disease progression. Existing research has revealed a genetic basis or component for numerous diseases, including Parkinson's disease, Alzheimer's disease, diabetes, heart disease, and several forms of cancer. The availability of the human genome sequence and the HapMap, plummeting costs of high-throughput screening, and increasingly sophisticated computational analyses have led to an explosion of discoveries of linkages between patterns of genetic variation and disease susceptibility. While this research is by no means a straight path toward better public health, improved knowledge of the genetic linkages has the potential to change fundamentally the way health professionals and public health practitioners approach the prevention and treatment of disease. Realizing this potential will require greater sophistication in the interpretation of genetic tests, new training for physicians and other diagnosticians, and new approaches to communicating findings to the public. As this rapidly growing field matures, all of these questions require attention from a variety of perspectives. To discuss some of the foregoing issues, several units of the National Academies held a workshop on August 31 and September 1, 2009, to bring together a still-developing community of professionals from a variety of relevant disciplines, to educate the public and policy-makers about this emerging field, and to identify issues for future study. The meeting featured several invited presentations and discussions on the many technical, legal, policy, and ethical questions that such DTC testing raises, including: (1) overview of the current state of knowledge and the future research trajectory; (2) shared genes and emerging issues in privacy; (3) the regulatory framework; and (4) education of the public and the medical community.