دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: Mohammad Tabrizi, Gadi Gazit Bornstein (auth.), Mohammad A. Tabrizi, Gadi G. Bornstein, Scott L. Klakamp (eds.) سری: ISBN (شابک) : 9781441959539, 9781441959553 ناشر: Springer-Verlag New York سال نشر: 2012 تعداد صفحات: 426 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 6 مگابایت
در صورت ایرانی بودن نویسنده امکان دانلود وجود ندارد و مبلغ عودت داده خواهد شد
کلمات کلیدی مربوط به کتاب توسعه درمان های مبتنی بر آنتی بادی: ملاحظات ترجمه: داروسازی، فارماکولوژی/سم شناسی، بیوشیمی، عمومی
در صورت تبدیل فایل کتاب Development of Antibody-Based Therapeutics: Translational Considerations به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب توسعه درمان های مبتنی بر آنتی بادی: ملاحظات ترجمه نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
راهبردهای ترجمهای برای توسعه درمانهای مبتنی بر آنتیبادی باید به درک رابطه بین «دوز واحد» و «اثر واحد» با توجه به اثرات مفید و مضر از مراحل اولیه توسعه اجازه دهند. جریان اطلاعات از مراحل بعدی به مراحل اولیه توسعه باید فرصت هایی را برای تسهیل انتخاب داروهای جدید و نسل بعدی کاندیداهای مؤثرتر فراهم کند. انتخاب و ارزیابی بیومارکرهای مرتبط در توسعه اولیه پیش بالینی در مدلهای حیوانی «مرتبط» باید امکان شناسایی خطرات بالقوه برای انسان و ایجاد استراتژیهای دوز ایمن First-In-Human (FIH) را فراهم کند. از این رو، ادغام دانش با توجه به خواص آنتی ژن هدف مانند توزیع آنتی ژن، مشخصات بیان، خواص جنبشی، فارماکولوژی هدف، ایزوفرم های آنتی ژن و افزونگی فارماکولوژیک در سلامت و بیماری، و همچنین معیارهای طراحی آنتی بادی، مانند ایزوتیپ آنتی بادی، میل ترکیبی، PK /PD و ایمنی یک ضرورت حیاتی برای طراحی استراتژی های ترجمه موثر است. علاوه بر این، این عوامل ویژگیهای تمایز حیاتی را برای آنتیبادیهای نسل بعدی ارائه میکنند و فناوریهای جدید در تولید آنتیبادیهای برتر زیستی برای ورود به بازار مؤثر هستند. این کتاب بسیاری از ملاحظات مهم لازم برای طراحی استراتژیهای ترجمه مؤثر را در طول توسعه درمانهای مبتنی بر آنتیبادی بررسی میکند.
Translational strategies for development of antibody-based therapeutics should allow understanding of the relationship between the ‘unit dose’ and ‘unit effect’ with respect to both beneficial and deleterious effects from early stages of development. The flow of information from later to earlier stages of development should provide opportunities to facilitate selection of more effective novel and next-generation drug candidates. Selection and evaluation of relevant biomarkers in early preclinical development in "relevant" animal models should allow for identifying potential risks to humans and establishing safe First-In-Human (FIH) dosing strategies. Hence, integration of knowledge with respect to target antigen properties such as antigen distribution, expression profile, kinetic properties, target pharmacology, antigen isoforms and pharmacological redundancy in health and disease, as well as antibody design criteria, such as antibody isotype, affinity, PK/PD and safety is a critical necessity for the design of effective translational strategies. Additionally, these factors will further offer critical differentiating characteristics for next-generation antibodies, and novel technologies prove instrumental in generation of biosuperior antibody candidates for market entry. This book will examine many important considerations necessary for the design of effective translational strategies during the development of antibody-based therapeutics.
Front Matter....Pages i-xiv
Translational Strategies for Development of Antibody-Based Therapeutics: An Overview....Pages 1-7
Discovery Process for Antibody-Based Therapeutics....Pages 9-32
Technologies for the Generation of Human Antibodies....Pages 33-63
Application of Antibody Engineering in the Development of Next Generation Antibody-Based Therapeutics....Pages 65-93
Biophysical Considerations for Development of Antibody-Based Therapeutics....Pages 95-139
Considerations in Establishing Affinity Design Goals for Development of Antibody-Based Therapeutics....Pages 141-151
Bioanalytical Considerations for Development of Antibody-Based Therapeutics: Pharmacokinetics and Immunogenicity....Pages 153-181
Preclinical Considerations for Development of Antibody-Based Therapeutics in Oncology....Pages 183-240
Factors Impacting the Tumor Localization and Distribution of Antibody-Based Therapeutics in Oncology....Pages 241-253
Preclinical Safety Considerations for the Development of Antibody-Based Therapeutics....Pages 255-284
Application of Pharmacokinetic/Pharmacodynamic Modeling in the Development of Antibody-Based Therapeutics....Pages 285-302
Application of Population Pharmacokinetic-Pharmacodynamic Approaches in the Design of Translational Strategies for Development of Antibody-Based Therapeutics....Pages 303-330
Translational Biomarkers: Essential Tools in Development of Antibody-Based Therapeutics....Pages 331-340
Translational Research in Alzheimer’s Disease for Development of Antibody-Based Therapeutics....Pages 341-354
Considerations in Manufacturing Process Development for Antibody-Based Therapeutics....Pages 355-373
Strategies for Development of Next Generation Antibody-Based Therapeutics....Pages 375-390
Immune Complex Therapies for Treatment of Immune Thrombocytopenia....Pages 391-404
Application of Bioinformatics Principles for Target Evaluation....Pages 405-417
Concluding Remarks....Pages 419-421
Back Matter....Pages 423-425