دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
دسته بندی: ژنتیک ویرایش: نویسندگان: Sivertsson A. سری: ISBN (شابک) : 9172833793 ناشر: سال نشر: 2002 تعداد صفحات: 81 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 732 کیلوبایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Detection and Analysis of Genetic Alterations in Normal Skin and Skin Tumours به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب تشخیص و تجزیه و تحلیل تغییرات ژنتیکی در تومورهای طبیعی پوست و پوست نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
بررسی تغییرات ژنتیکی در ژن های مرتبط با سرطان برای اهداف تحقیقاتی، پیش آگهی و درمانی مفید است. با این حال، ناهمگونی ژنتیکی که اغلب در طول پیشرفت تومور رخ می دهد، می تواند تجزیه و تحلیل صحیح را چالش برانگیز کند. هدف از این کار توسعه، ارزیابی و بکارگیری تکنیکهایی بوده است که به اندازه کافی حساس و خاص برای تشخیص و تجزیه و تحلیل تغییرات ژنتیکی در تومورهای پوستی و همچنین در پوستهای نرمال هستند. در ابتدا، روشی مبتنی بر میکروتشکل به کمک لیزر در ترکیب با توالییابی متداول دیاکسی ابداع شد. و برای تجزیه و تحلیل ژن p53 تومور سرکوبگر در نمونه های بافت کوچک مورد ارزیابی قرار گرفت. این روش برای تسهیل تجزیه و تحلیل سلولهای جسمی منفرد از بخشهای بافت بافتی نشان داده شد. در دو مطالعه بعدی از روش برای آنالیز تک سلولی برای بررسی اثرات اشعه ماوراء بنفش (UV) بر روی پوست طبیعی استفاده شد. سلولهای منفرد p53immunoreactive و nonimmunoreactive از لایههای مختلف پوست در معرض آفتاب، و همچنین پوست محافظت شده از قرار گرفتن در معرض، برای جهش در ژن p53 مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج ساختار یک کلون مخفی p53 را نشان داد و بینش جدیدی را در مورد رویدادهای احتمالی مربوط به تمایز غیرطبیعی با پیشنهاد نقشی برای ریزش آلل ارائه کرد. سپس اثر جهشای دوزهای فیزیولوژیکی نور فرابنفش A (UVA) بر روی پوست طبیعی با تجزیه و تحلیل وضعیت ژن p53 مورد بررسی قرار گرفت. در سلول های واکنش پذیر منفرد در نقاط زمانی مختلف. نشانه های قوی یافت شد که UVA (حتی با دوزهای کم) در واقع یک جهش زا است و نباید نقش آن را در سرطان زایی پوست نادیده گرفت. BCC)کلونالیته نتیجه این بود که اگرچه اکثریت BCC منشا مونوکلونال دارند، یک تومور گاه به گاه با منشاء ظاهراً پلی کلونال وجود دارد. در نهایت، روش تشخیص جهش مبتنی بر apyrosequencing توسعه داده شد و برای تشخیص جهشهای نقطه داغ در N-rasgene ملانوم بدخیم مورد ارزیابی قرار گرفت. بیش از 80 نمونه متاستاز ملانوم با رویکرد استاندارد آنالیز چندشکلی ترکیبی تک رشته ای (SSCP)/DNA توالی یابی و با این استراتژی پیروزه یابی تجزیه و تحلیل شد. Pyrosequencing جایگزین خوبی برای توالی یابی SSCP/DNA بود و علاوه بر اینکه یک تکنیک ساده و سریع است، تکرارپذیری و حساسیت معادل را نشان داد.
The investigation of genetic alterations in cancer-relatedgenes is useful for research, prognostic and therapeuticpurposes. However, the genetic heterogeneity that often occursduring tumour progression can make correct analysischallenging. The objective of this work has been to develop,evaluate and apply techniques that are sufficiently sensitiveand specific to detect and analyse genetic alterations in skintumours as well as in normal skin.Initially, a method based on laser-assisted microdissectionin combination with conventional dideoxy sequencing wasdeveloped and evaluated for the analysis of the p53 tumoursuppressor gene in small tissue samples. This method was shownto facilitate the analysis of single somatic cells fromhistologic tissue sections. In two subsequent studies themethod was used to analyse single cells to investigate theeffects of ultraviolet (UV) light on normal skin. Single p53immunoreactive and nonimmunoreactive cells from differentlayers of sunexposed skin, as well as skin protected fromexposure, were analysed for mutations in the p53 gene. Theresults revealed the structure of a clandestine p53 clone andprovided new insight into the possible events involved innormal differentiation by suggesting a role for allele dropout.The mutational effect of physiological doses of ultravioletlight A (UVA) on normal skin was then investigated by analysingthe p53 gene status in single immunoreactive cells at differenttime-points. Strong indications were found that UVA (even atlow doses) is indeed a mutagen and that its role should not bedisregarded in skin carcinogenesis.After slight modifications, the p53 mutation analysisstrategy was thenused to complement an x-chromosomeinactivation assay for investigation of basal cell cancer (BCC)clonality. The conclusion was that although the majority ofBCC’s are of monoclonal origin, an occasional tumour withapparently polyclonal origin exists. Finally, apyrosequencing-based mutation detection method was developedand evaluated for detection of hot-spot mutations in the N-rasgene of malignant melanoma. More than 80 melanoma metastasissamples were analysed by the standard approach of single strandconformation polymorphism analysis (SSCP)/DNA sequencing and bythis pyrosequencing strategy. Pyrosequencing was found to be agood alternative to SSCP/DNA sequencing and showed equivalentreproducibility and sensitivity in addition to being a simpleand rapid technique.