ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Data and Safety Monitoring Committees in Clinical Trials (Chapman & Hall CRC Biostatistics)

دانلود کتاب کمیته‌های نظارت بر داده‌ها و ایمنی در کارآزمایی‌های بالینی (آمار زیستی Chapman & Hall CRC)

Data and Safety Monitoring Committees in Clinical Trials (Chapman & Hall CRC Biostatistics)

مشخصات کتاب

Data and Safety Monitoring Committees in Clinical Trials (Chapman & Hall CRC Biostatistics)

دسته بندی: آمار زیستی
ویرایش: 1 
نویسندگان:   
سری:  
ISBN (شابک) : 9781420070378, 9781420070392 
ناشر:  
سال نشر: 2009 
تعداد صفحات: 194 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 1 مگابایت

قیمت کتاب (تومان) : 54,000



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 2


در صورت تبدیل فایل کتاب Data and Safety Monitoring Committees in Clinical Trials (Chapman & Hall CRC Biostatistics) به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب کمیته‌های نظارت بر داده‌ها و ایمنی در کارآزمایی‌های بالینی (آمار زیستی Chapman & Hall CRC) نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب کمیته‌های نظارت بر داده‌ها و ایمنی در کارآزمایی‌های بالینی (آمار زیستی Chapman & Hall CRC)

این کتاب با تمرکز بر مسائل بالینی و آماری عملی که در کارآزمایی‌های صنعت داروسازی به وجود می‌آیند، تجربیات نویسنده را در خدمت در بسیاری از کمیته‌های نظارت بر داده‌ها (DMCs) و رهبری یک سازمان تحقیقاتی قراردادی که پشتیبانی آماری را برای نزدیک به هفتاد و پنج DMC ارائه می‌کند، خلاصه می‌کند. این تفاوت در عملیات DMC بین صنعت داروسازی و کارآزمایی‌های تحت حمایت موسسه ملی بهداشت (NIH) را توضیح می‌دهد. نویسنده که شما را از طریق انواع گزارش‌ها برای رویدادهای نامطلوب و مقادیر آزمایشگاهی راهنمایی می‌کند، الزامات آماری کمیته‌های پایش داده‌ها را ارائه می‌کند و توصیه‌هایی درباره نحوه تعامل آمارگیران با پزشکان اعضای این کمیته‌ها به بهترین شکل ارائه می‌دهد. او همچنین نشان می دهد که چگونه پزشکان در مورد داده های ایمنی متفاوت از آماردان ها فکر می کنند و ثابت می کند که هر دو دیدگاه مورد نیاز است.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Focusing on the practical clinical and statistical issues that arise in pharmaceutical industry trials, this book summarizes the author’s experience in serving on many data monitoring committees (DMCs) and in heading up a contract research organization that provided statistical support to nearly seventy-five DMCs. It explains the difference in DMC operations between the pharmaceutical industry and National Institutes of Health (NIH)-sponsored trials. Leading you through the types of reports for adverse events and lab values, the author presents the statistical requirements of data monitoring committees and gives advice on how statisticians can best interact with physician members of these committees. He also shows how physicians think differently about safety data than statisticians, proving that both views are needed.





نظرات کاربران

تمامی حقوق معنوی و مادی وبسایت متعلق به اینترنشنال لایبرری می باشد
نماد اعتماد الکترونیکی