دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Das europäische Arzneimittelrecht: Zentrale Rechtsfragen des Arzneimittelzulassungsverfahrens
دانلود کتاب قانون دارویی اروپا: مسائل حقوقی مرکزی در فرآیند تأیید دارو
مشخصات کتاب
Das europäische Arzneimittelrecht: Zentrale Rechtsfragen des Arzneimittelzulassungsverfahrens
ویرایش: 1
نویسندگان: Regina Kröll (auth.)
سری:
ISBN (شابک) : 9783658172022, 9783658172039
ناشر: Springer
سال نشر: 2017
تعداد صفحات: 308
زبان: German
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 2 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 36,000
کلمات کلیدی مربوط به کتاب قانون دارویی اروپا: مسائل حقوقی مرکزی در فرآیند تأیید دارو: حقوق اداری، حقوق بین الملل خصوصی، حقوق بین الملل و حقوق خارجی، حقوق تطبیقی
در صورت تبدیل فایل کتاب Das europäische Arzneimittelrecht: Zentrale Rechtsfragen des Arzneimittelzulassungsverfahrens به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب قانون دارویی اروپا: مسائل حقوقی مرکزی در فرآیند تأیید دارو نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب قانون دارویی اروپا: مسائل حقوقی مرکزی در فرآیند تأیید دارو
کتاب رجینا کرول بر تجزیه و تحلیل کل فرآیند تأیید تمرکز دارد،
از حوزه کاربرد گرفته تا ویژگی‌های خاص درخواست تأیید و جریان
فرآیند تا مرحله پس از اعطای تأیید. توسعه قانون داروسازی
اروپا، انتقال اختیارات به مؤسسات زیرمجموعه اتحادیه و مبنای
قانونی، ساختار و عملکرد آژانس دارویی اروپا نیز مورد بررسی
قرار گرفته و مشکلات مشروعیت، استقلال و شفافیت نیز مورد بررسی
قرار گرفته است. نتیجه گیری با ملاحظات مربوط به حمایت قانونی
شکل می گیرد.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
Im Fokus des Buches von Regina Kröll steht die Analyse des
gesamten Zulassungsverfahrens, vom Anwendungsbereich über die
Besonderheiten des Zulassungsantrages und den
Verfahrensablauf bis zur Phase nach Erteilung der Zulassung.
Beleuchtet werden außerdem die Entwicklung des europäischen
Arzneimittelrechts, die Übertragung von Befugnissen an
nachgeordnete Unionseinrichtungen sowie Rechtsgrundlagen,
Aufbau und Arbeitsweise der Europäischen Arzneimittelagentur,
wobei auch der Problemkreis der Legitimität, Unabhängigkeit
und Transparenz thematisiert wird. Den Abschluss bilden
Erwägungen zum Rechtsschutz.
فهرست مطالب
Front Matter....Pages I-XXV
Entwicklung des Europäischen Arzneimittelrechts....Pages 1-21
Arzneimittelbegriff....Pages 22-67
Europäische Arzneimittelagentur....Pages 68-137
Zulassungsverfahren....Pages 138-223
Rechtsschutz....Pages 224-255
Back Matter....Pages 256-285
