ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Das europäische Arzneimittelrecht: Zentrale Rechtsfragen des Arzneimittelzulassungsverfahrens

دانلود کتاب قانون دارویی اروپا: مسائل حقوقی مرکزی در فرآیند تأیید دارو

Das europäische Arzneimittelrecht: Zentrale Rechtsfragen des Arzneimittelzulassungsverfahrens

مشخصات کتاب

Das europäische Arzneimittelrecht: Zentrale Rechtsfragen des Arzneimittelzulassungsverfahrens

ویرایش: 1 
نویسندگان:   
سری:  
ISBN (شابک) : 9783658172022, 9783658172039 
ناشر: Springer 
سال نشر: 2017 
تعداد صفحات: 308 
زبان: German 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 2 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 39,000



کلمات کلیدی مربوط به کتاب قانون دارویی اروپا: مسائل حقوقی مرکزی در فرآیند تأیید دارو: حقوق اداری، حقوق بین الملل خصوصی، حقوق بین الملل و حقوق خارجی، حقوق تطبیقی



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 7


در صورت تبدیل فایل کتاب Das europäische Arzneimittelrecht: Zentrale Rechtsfragen des Arzneimittelzulassungsverfahrens به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب قانون دارویی اروپا: مسائل حقوقی مرکزی در فرآیند تأیید دارو نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب قانون دارویی اروپا: مسائل حقوقی مرکزی در فرآیند تأیید دارو



کتاب رجینا کرول بر تجزیه و تحلیل کل فرآیند تأیید تمرکز دارد، از حوزه کاربرد گرفته تا ویژگی‌های خاص درخواست تأیید و جریان فرآیند تا مرحله پس از اعطای تأیید. توسعه قانون داروسازی اروپا، انتقال اختیارات به مؤسسات زیرمجموعه اتحادیه و مبنای قانونی، ساختار و عملکرد آژانس دارویی اروپا نیز مورد بررسی قرار گرفته و مشکلات مشروعیت، استقلال و شفافیت نیز مورد بررسی قرار گرفته است. نتیجه گیری با ملاحظات مربوط به حمایت قانونی شکل می گیرد.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Im Fokus des Buches von Regina Kröll steht die Analyse des gesamten Zulassungsverfahrens, vom Anwendungsbereich über die Besonderheiten des Zulassungsantrages und den Verfahrensablauf bis zur Phase nach Erteilung der Zulassung. Beleuchtet werden außerdem die Entwicklung des europäischen Arzneimittelrechts, die Übertragung von Befugnissen an nachgeordnete Unionseinrichtungen sowie Rechtsgrundlagen, Aufbau und Arbeitsweise der Europäischen Arzneimittelagentur, wobei auch der Problemkreis der Legitimität, Unabhängigkeit und Transparenz thematisiert wird. Den Abschluss bilden Erwägungen zum Rechtsschutz.



فهرست مطالب

Front Matter....Pages I-XXV
Entwicklung des Europäischen Arzneimittelrechts....Pages 1-21
Arzneimittelbegriff....Pages 22-67
Europäische Arzneimittelagentur....Pages 68-137
Zulassungsverfahren....Pages 138-223
Rechtsschutz....Pages 224-255
Back Matter....Pages 256-285




نظرات کاربران