دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: S. Gallati (auth.), Professor Dr. Dietrich Reinhardt, Professor Dr. Manfred Götz, Professor Dr. Richard Kraemer, Professor Dr. Martin H. Schöni (eds.) سری: ISBN (شابک) : 9783642631726, 9783642567964 ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg سال نشر: 2001 تعداد صفحات: 621 زبان: German فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 57 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب فیبروز سیستیک: اطفال، پنومولوژی / سیستم تنفسی
در صورت تبدیل فایل کتاب Cystische Fibrose به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب فیبروز سیستیک نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
با این کار، ویراستاران موفق به انتشار اولین کتاب راهنمای جامع
فیبروز کیستیک در بازار آلمانی زبان شدند. کارشناسان برجسته از
آلمان، اتریش و سوئیس بالاترین کیفیت را از نظر محتوایی و
آموزشی تضمین می کنند.
علاوه بر مبانی مولکولی و پاتوفیزیولوژی CF، این کتاب بینش
دقیقی از تشخیص، دوره، درمان و جنبه های روانی اجتماعی ارائه می
دهد. از این بیماری این راهنما بر اساس استانداردهای مراکز
درمانی بزرگ است و یک کار مرجع ضروری برای پزشکانی است که در
کلینیک ها و مطب ها کار می کنند.
Mit diesem Werk ist es den Herausgebern gelungen, das erste
umfassende Handbuch zur Cystischen Fibrose auf dem
deutschsprachigen Markt zu veröffentlichen. Führende Experten
aus Deutschland, Österreich und der Schweiz bürgen für
höchste inhaltliche und didaktische Qualität.
Neben den molekularen Grundlagen und der Pathophysiologie der
CF, gibt dieses Buch einen detaillierten Einblick in
Diagnostik, Verlauf, Therapie und die psychosozialen Aspekte
dieser Krankheit. Das Handbuch basiert auf den Standards der
großen Therapiezentren und ist für den in Klinik und Praxis
tätigen Arzt ein unverzichtbares Nachschlagewerk.
Front Matter....Pages I-XXIII
Front Matter....Pages 1-1
Genetik....Pages 3-19
Zellbiologie....Pages 21-73
Mikrobiologie....Pages 75-119
Abwehrsysteme....Pages 121-184
Diagnostik der cystischen Fibrose....Pages 185-253
Epidemiologie der CF-Erkrankung....Pages 255-261
Front Matter....Pages 263-263
Atemwegserkrankung....Pages 265-366
Pankreasmanifestation....Pages 367-380
Gastrointestinale Manifestationen....Pages 381-400
Erkrankungen der Leber und der Gallenwege....Pages 401-430
Sekundärer Diabetes mellitus bei cystischer Fibrose....Pages 431-443
Andere Organsysteme....Pages 445-470
Ernährung bei cystischer Fibrose....Pages 471-485
Front Matter....Pages 487-487
Lungen- und Herz-Lungentransplantation....Pages 489-520
Molekulare Therapie der pulmonalen Erkrankung der CF....Pages 521-542
Andere Maßnahmen....Pages 543-548
Front Matter....Pages 549-549
Psychosoziale Entwicklung und Betreuung des CF-Kranken....Pages 551-576
Bedeutung der Patientenselbsthilfegruppen und der CF-Elterninitiativen....Pages 577-582
Qualitätssicherung Mukoviszidose....Pages 583-597
Back Matter....Pages 599-611