Cystic Fibrosis: Diagnosis and Protocols, Volume II: Methods and Resources to Understand Cystic Fibrosis

ویرایش: [1 ed.] 
نویسندگان: Mark T. Clunes,  Richard C. Boucher (auth.),  Margarida D. Amaral,  Karl Kunzelmann (eds.)  
سری: Methods in Molecular Biology 742 
ISBN (شابک) : 1617791199, 9781617791208 
ناشر: Humana Press 
سال نشر: 2011 
تعداد صفحات: 384
[399] 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 9 Mb 

قیمت کتاب (تومان) : 83,000



علیرغم نقاط عطف بسیاری در تحقیقات فیبروز کیستیک (CF)، پیشرفت در جهت درمان این بیماری کند بوده است و درک و استفاده از طیف وسیع و در حال رشد روش‌های متنوعی که در حال حاضر برای مطالعه به کار می‌روند به طور فزاینده‌ای دشوار است. CF تا آن را در ماهیت چند رشته ای آن درک کنیم. فیبروز کیستیک: تشخیص و پروتکل‌ها با هدف ارائه طیف گسترده‌ای از ابزارهای تجربی با کیفیت بالا به جامعه تحقیقاتی CF و محققان مرتبط، به عنوان راهی آسان برای درک و استفاده از روش‌های کلاسیک و جدید اعمال شده در کیستیک است. فیبروز جلد دوم: روش‌ها و منابع برای درک فیبروز کیستیک بر پاتوفیزیولوژی، رویکردهای Omics و انواع منابع کلیدی که اخیراً برای تحقیقات CF در دسترس قرار گرفته‌اند، تمرکز دارد. این فصل‌ها که با فرمت بسیار موفق روش‌ها در زیست‌شناسی مولکولی™ نوشته شده‌اند، شامل مقدمه‌ای بر موضوعات مربوطه، فهرستی از مواد و معرف‌های لازم، پروتکل‌های آزمایشگاهی گام به گام و به آسانی قابل تکرار و نکاتی در مورد عیب‌یابی و اجتناب از دام‌های شناخته شده.

جامع و عملی، فیبروز کیستیک: تشخیص و پروتکل‌ها ابزارهای کاری بهینه را در اختیار خوانندگان قرار می‌دهد تا به سؤالات مهم به بهترین روش فنی پاسخ دهند. ، در حالی که به همه ما به عنوان یک جامعه تحقیقاتی و بالینی کمک می کند تا دست در دست هم سریعتر به سمت کشف رازهای این اختلال چالش برانگیز و درمان آن حرکت کنیم.

Despite the many milestones in cystic fibrosis (CF) research, progress toward curing the disease has been slow, and it is increasingly difficult to grasp and use the already wide and still growing range of diverse methods currently employed to study CF so as to understand it in its multidisciplinary nature. Cystic Fibrosis: Diagnosis and Protocols aims to provide the CF research community and related researchers with a very wide range of high-quality experimental tools, as an easy way to grasp and use classical and novel methods applied to cystic fibrosis. Volume II: Methods and Resources to Understand Cystic Fibrosis focuses on pathophysiology, Omics approaches, and a variety of key resources recently made available for CF research. Written in the highly successful Methods in Molecular Biology™ series format, chapters include introductions to their respective topics, lists of the necessary materials and reagents, step-by-step, readily reproducible laboratory protocols, and tips on troubleshooting and avoiding known pitfalls.

Comprehensive and practical, Cystic Fibrosis: Diagnosis and Protocols will provide readers with optimal working tools to address pressing questions in the best technical way, while helping all of us, as a research and clinical community, to move faster hand-in-hand toward unravelling the secrets of this challenging disorder and cure it.

Front Matter....Pages i-xiv
Front Matter....Pages 1-1
Front Matter....Pages 3-14
Front Matter....Pages 15-33
Front Matter....Pages 35-50
Back Matter....Pages 51-76
....Pages 77-92