مشخصات کتاب

Cystic Fibrosis Life Expectancy: 30, 50, 70… (Health, Fitness and Dieting: Children’s Health: Cystic Fibrosis Book 1)

ویرایش: Kindle Edition 
نویسندگان: Artour Rakhimov  
سری:  
ISBN (شابک) : 1987516915, 9781987516913 
ناشر:  
سال نشر: 2012 
تعداد صفحات: 0 
زبان: English 
فرمت فایل : AZW3 (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 1 مگابایت 

در صورت تبدیل فایل کتاب Cystic Fibrosis Life Expectancy: 30, 50, 70… (Health, Fitness and Dieting: Children’s Health: Cystic Fibrosis Book 1) به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب امید به زندگی فیبروز کیستیک: 30، 50، 70 ... (سلامت، تناسب اندام و رژیم غذایی: سلامت کودکان: کتاب فیبروز کیستیک 1) نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.

توضیحاتی در مورد کتاب امید به زندگی فیبروز کیستیک: 30، 50، 70 ... (سلامت، تناسب اندام و رژیم غذایی: سلامت کودکان: کتاب فیبروز کیستیک 1)

انتظار نداشته باشید که پزشکتان در مورد عوامل سبک زندگی و نحوه تغییر تنفس خودکار (روش تنفس 24 ساعته 7/7) به شما اطلاع دهد یا به شما آموزش دهد. دانشکده های پزشکی هیچ اطلاعاتی (صفر) در مورد بازآموزی تنفس و تقریباً هیچ چیز در مورد سبک زندگی (نحوه خوردن، خوابیدن، ورزش و غیره) نمی آموزند. درست است که امید به زندگی فیبروز کیستیک برای چندین دهه به طور پیوسته در حال افزایش است. در اواخر دهه 1930، اکثر نوزادان مبتلا به فیبروز کیستیک قبل از اولین تولد خود می مردند. بعدها، در دهه 1950، امید به زندگی فیبروز کیستیک کمتر از 10 سال بود. اندکی بعد به دلیل استفاده از روش های درمانی مختلف از 14 سال (در دهه 1980) به 35-37 سال فعلی افزایش یافت. برخی از محققان پیش بینی می کنند که نوزادانی که در این قرن با فیبروز کیستیک متولد می شوند می توانند تا 50 سالگی زندگی کنند. با این حال، تعداد بسیار کمی از غربی‌ها می‌دانند که بسیاری از افراد روسی مبتلا به فیبروز کیستیک وجود دارند که به دلیل پیروی از یک درمان پزشکی که توسط بیش از 150 پزشک اتحاد جماهیر شوروی و روسی ایجاد و انجام شده است، بالای 50 و حتی 60 سال سن دارند. از دهه 1960، این پزشکان از درمان تنفسی Buteyko برای افزایش سطح اکسیژن بدن استفاده کردند و این پزشکان ادعا می کنند که افراد مبتلا به فیبروز کیستیک حداقل می توانند امید به زندگی طبیعی (یا متوسط) داشته باشند. تجربه خود من در از بین بردن موفقیت آمیز علائم اصلی فیبروز کیستیک در دانش آموزان ما نیز همین نتایج را نشان می دهد. این کتاب شرح مفصلی از ماژول های اصلی سبک زندگی از دوره ما ارائه می دهد. این امر اکسیژن بدن را به طور طبیعی افزایش می دهد و به طور قابل توجهی بسیاری از علائم فیبروز کیستیک (مانند سرفه، مخاط بیش از حد، خس خس سینه، و مشکلات گوارشی مختلف) را در عرض چند روز کاهش می دهد. چگونه و چرا این درمان ها می توانند کار کنند؟ مطالعات پزشکی غربی به وضوح ثابت کرد که هیپوکسی بافتی (اکسیژن کم در سلول ها) مشکلاتی را در کار پمپ های یونی کوچک ایجاد می کند که مواد شیمیایی (سدیم، کلر و آب) را در لایه های اپیتلیال منتقل می کنند. این اثر منفی هیپوکسی حتی در افراد سالم نیز وجود دارد، اما در افراد مبتلا به فیبروز کیستیک به دلیل وجود ژن معیوب CFTR بیشتر بیان می شود. هر مطالعه‌ای که پارامترهای تنفسی را در افراد مبتلا به فیبروز کیستیک اندازه‌گیری کرد، در مقایسه با هنجار پزشکی (یعنی بسیار کوچک) تنفس بسیار سریع و عمیق (هیپرونتیلاسیون) را نشان داد. اکسیژن سلولی کم باعث تشکیل مخاط بیش از حد غلیظ و چسبناک می شود. هیپوکسی سلولی همچنین سیستم ایمنی را سرکوب می کند. هر دو عامل باعث رشد پاتوژن ها در افراد مبتلا به فیبروز کیستیک در سیستم تنفسی و گوارشی می شوند، در حالی که سایر اندام ها و قسمت های بدن نیز به دلیل اکسیژن کم در سلول ها تحت استرس فیزیولوژیکی و بیوشیمیایی قرار دارند. عوامل دیگری مانند تنفس مزمن دهان و تنفس قفسه سینه نیز اکسیژن بدن را کاهش می دهند و هر گونه درمانی برای فیبروز کیستیک را کم اثر می کنند. بنابراین، درمان دارویی پیشنهادی، به منظور افزایش امید به زندگی فیبروز کیستیک، کاهش سرعت تنفس خودکار به حالت عادی پزشکی و افزایش اکسیژن بدن به طور طبیعی است. تجربه بالینی پزشکان تنفسی بوتیکو در روسیه نشان می‌دهد که نتایج یک آزمایش ساده اکسیژن بدن، امید به زندگی فیبروز کیستیک را پیش‌بینی می‌کند. افرادی که دارای درجه متوسط ​​فیبروز کیستیک هستند معمولاً فقط حدود 15 تا 20 ثانیه یا کمتر برای آزمایش اکسیژن بدن خود فرصت دارند، در حالی که هنجار پزشکی 40 ثانیه است. در افراد لاعلاج (با فیبروز کیستیک و بسیاری از اختلالات دیگر) اکسیژن بدن کمتر از 10 ثانیه است. با بیش از 40 ثانیه برای آزمایش اکسیژن بدن، یک فرد مبتلا به فیبروز کیستیک می تواند تمام علائم را از بین ببرد و امید به زندگی متوسطی داشته باشد.

توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Do not expect your medical doctor to know or teach you about lifestyle factors and how to change automatic breathing (the way we breathe 24/7). Medical schools teach nothing (zero) information about breathing retraining and nearly nothing about lifestyle (how to eat, sleep, exercise, etc.). It is true that cystic fibrosis life expectancy has been steadily growing for many decades. In the late 1930s, most babies with cystic fibrosis died before their first birthday. Later, in the 1950s, cystic fibrosis life expectancy was less than 10 years. Soon after, due to use of various therapies, it increased from 14 years (in the 1980s) up to current 35-37 years. Some researchers predict that babies born with cystic fibrosis during this century can live up to their 50s. However, very few Westerners are aware that there are many Russian people with cystic fibrosis who are over 50 and even 60 years old due to their adherence to one medical therapy that was developed and practiced by over 150 Soviet and Russian doctors. Since the 1960s, these MDs have applied the Buteyko breathing therapy to increase body oxygen levels, and these doctors claim that people with cystic fibrosis can have at least normal (or average) life expectancy. My own experience, in successful elimination of major symptoms of cystic fibrosis in our students, also suggests the same conclusions. The book offers a detailed description of main lifestyle modules from our course. This increases body oxygen naturally and significantly reduce many symptoms of cystic fibrosis (e.g., coughing, too much mucus, wheezing, and various digestive concerns) within days. How and why can these therapies work? Western medical studies clearly proved that tissue hypoxia (low oxygen in cells) creates problems in the work of tiny ionic pumps that transport chemicals (sodium, chlorine, and water) across the epithelial layers. This negative effect of hypoxia is present even in healthy people, but more expressed in people with cystic fibrosis due to the presence of the defective CFTR gene. Each and every study that measured respiratory parameters in people with cystic fibrosis found too fast and deep breathing (hyperventilation) in comparison with the medical norm (that is tiny). Low cellular oxygen causes the formation of too thick and viscous mucus. Cell hypoxia also suppresses the immune system. Both factors promote the growth of pathogens in people with cystic fibrosis in the respiratory and digestive systems, while other organs and body parts are also under physiological and biochemical stress due to low oxygen in cells. Other factors, such as chronic mouth breathing and chest breathing, also reduce body oxygen and make any treatment for cystic fibrosis less effective. Therefore, the suggested medical therapy, in order to increase cystic fibrosis life expectancy, is to slow down automatic breathing back to the medical norm and increase body oxygen naturally. Clinical experience of Buteyko breathing MDs in Russia suggests that results of a simple body oxygen test predict cystic fibrosis life expectancy. People with the moderate degree of cystic fibrosis usually have only about 15-20 seconds or less for their body oxygen test, while the medical norm is 40 seconds. In terminally ill people (with cystic fibrosis and many other disorders) body oxygen is less than 10 seconds. With over 40 seconds for the body-oxygen test, a person with cystic fibrosis can eliminate all symptoms and have an average life expectancy.

نظرات کاربران

کتاب های تصادفی

دانلود کتاب Betty Crocker Quick & Easy: 30 Minutes or Less to Dinner

دانلود کتاب The Writer’s Guide to Microsoft Word: From submission to publication and all things between

دانلود کتاب Cities And Labour Immigration: Comparing Policy Responses in Amsterdam, Paris, Rome And Tel Aviv (Research in Migration and Ethnic Relations)

دانلود کتاب Inschriften von Milet. Teil 3, Inschriften n. 1020-1580

دانلود کتاب Archive Everything: Mapping the Everyday