دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Cumulenes in Click Reactions
دانلود کتاب کومولن ها در واکنش های کلیکی
مشخصات کتاب
Cumulenes in Click Reactions
ویرایش: 1
نویسندگان: Henri Ulrich
سری:
ISBN (شابک) : 0470779322, 9780470747933
ناشر:
سال نشر: 2010
تعداد صفحات: 567
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 13 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 40,000
در صورت تبدیل فایل کتاب Cumulenes in Click Reactions به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب کومولن ها در واکنش های کلیکی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب کومولن ها در واکنش های کلیکی
کومولن‌ها مولکول‌های آلی با دو یا چند پیوند دوگانه تجمعی (متوالی) هستند. واکنش‌های آن‌ها اغلب در دمای اتاق، با یا بدون کاتالیزور ادامه می‌یابد، و استریو اختصاصی هستند، و به محصولات واکنش بازده بالایی می‌دهند - ویژگی‌های مشخصه «واکنش‌های کلیکی». Cumulenes in Click Reactions فهرستی جامع از سیستم‌های کومولن و واکنش‌های آن‌ها را با تأکید بر ماهیت «کلیک‌مانند» آن‌ها ارائه می‌کند. ساختار فصل‌ها بر اساس تعداد اتم‌های کربن در سیستم، شامل موارد زیر است: مقدمه‌ای بر شیمی کومولن‌زون-کومولن‌های کربن: سولفین‌ها، سولفن‌ها، تیوکربونیل S-ایمیدها، تیوکربونیل S-سولفیدها، و 1-aza-2- نمک آزونیا آلن، کومولن‌های دو کربنی: اکسیدهای کربن، سولفیدهای کربن، نیتریدهای کربن (ایزوسیانات‌ها، ایزوتیوسیانات‌ها و کربودی‌یمیدها)، فسفالن‌ها و دیارساآلن‌ها 1،2، کومولن‌های دی‌کربن: کته‌ها، تیوکتن‌ها، کتنی‌ها، تیوکتن‌ها، سایر فلزات، کتناسیل‌ها کومولن های آلن 1،3-دی کربن: تیوکربونیل S-ایلید، نمک های 2-آزا آلنیوم، نمک های 1-oxa-3-azoniabutatriene، نمک های 1-thia-3-azoniabutatriene، و ylides فسفر 1،2،3-tricarbon allienes cumulenes، butatenes: کومولن های بالاتر و هتروبوتاترین ها بدون کربن کومولن ها: آزیدها، نمک های تری آزا آلنیوم، اکسیدهای گوگرد، نیتریدهای گوگرد، N-سولفینیل آمین ها، سولفوردی ایمیدها و کاتیون دیتیونیترونیم کومولن ها در واکنش کلیک، راهنمای ضروری برای محققان و پیشرفته است. دانشجویان دانشگاهی و پژوهشی که در شیمی آلی مصنوعی، معدنی و زیست آلی کار می کنند.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
Cumulenes are organic molecules with two or more cumulative (consecutive) double bonds. Their reactions often proceed at room temperature, with or without a catalyst, and are stereospecific, giving the reaction products in high yields – features characteristic of “click reactions”. Cumulenes in Click Reactions presents a comprehensive list of cumulene systems and their reactions, with an emphasis on their “click-like” nature. The chapters are structured according to the number of carbon atoms in the system, including coverage of:introduction to the chemistry of cumulenesone-carbon cumulenes: sulfines, sulfenes, thiocarbonyl S-imides, thiocarbonyl S-sulfides, and 1-aza-2-azoniaallene saltstwo-carbon cumulenes: carbon oxides, carbon sulfides, carbon nitrides (isocyanates, isothiocyanates, and carbodiimides), phosphaallenes, and diarsaallenes1,2-dicarbon cumulenes: ketenes, thioketenes, ketenimines, 1-silaallenes, 1-phosphaallenes, and other metal allenes1,3-dicarbon cumulenes: thiocarbonyl S-ylides, 2-azaallenium salts, 1-oxa-3-azoniabutatriene salts, 1-thia-3-azoniabutatriene salts, and phosphorous ylides1,2,3-tricarbon cumulenes: allenes, butatrienes, higher cumulenes and heterobutatrienesnoncarbon cumulenes: azides, triazaallenium salts, sulfur oxides, sulfur nitrides, N-sulfinylamines, sulfurdiimides, and dithionitronium cationCumulenes in Click Reactionsis an essential guide for researchers and advanced students in academia and research working in synthetic organic, inorganic and bioorganic chemistry.
فهرست مطالب
Cumulenes in Click Reactions......Page 4
Contents......Page 8
Preface......Page 12
Acknowledgements......Page 14
1 General Introduction......Page 16
References......Page 27
2.1.1 Introduction......Page 28
2.1.2 Dimerization Reactions......Page 29
2.1.3 Cycloaddition Reactions......Page 30
References......Page 38
2.2.1 Introduction......Page 40
2.2.3 Cycloaddition Reactions......Page 41
References......Page 47
2.3.1 Thiocarbonyl S-Imides......Page 48
2.3.2 Thiocarbonyl S-Sulfides......Page 52
2.3.3 1-Aza-2-azoniaallene Salts......Page 54
References......Page 59
3.1.1 Introduction......Page 60
3.1.2 Cycloaddition Reactions......Page 62
3.1.3 Insertion Reactions......Page 75
References......Page 76
3.2.1 Introduction......Page 79
3.2.2 Cycloaddition Reactions......Page 80
3.2.3 Insertion Reactions......Page 90
References......Page 92
3.3.1 Isocyanates, RN CO......Page 94
References......Page 171
3.3.2 Isothiocyanates, RN C S......Page 183
References......Page 209
3.3.3 Carbodiimides, RN C NR......Page 212
References......Page 247
3.4.2 Dimerization Reactions......Page 251
3.4.3 Cycloaddition Reactions......Page 253
References......Page 256
4.1.1 Introduction......Page 258
4.1.2 Dimerization Reactions......Page 259
4.1.3 Trimerization Reactions......Page 267
4.1.4 Cycloaddition Reactions......Page 269
References......Page 327
4.2.1 Introduction......Page 336
4.2.2 Dimerization Reactions......Page 337
4.2.3 Cycloaddition Reactions......Page 338
References......Page 350
4.3.2 Dimerization Reactions......Page 352
4.3.3 Cycloaddition Reactions......Page 354
References......Page 378
4.4.2 Dimerization Reactions......Page 381
4.4.3 Cycloaddition Reactions......Page 382
4.5.1 Introduction......Page 383
4.5.2 Dimerization Reactions......Page 384
4.5.3 Cycloaddition Reactions......Page 385
References......Page 391
4.6.1 Introduction......Page 392
4.6.2 Cycloaddition Reactions......Page 393
References......Page 404
5.1 Thiocarbonyl S-ylides, R2C S CH2......Page 406
5.2 2-Azaallenium Salts, R2C N+ CR2......Page 409
5.3 1-Oxa-3-azoniabutatriene Salts, R2C N+ C O......Page 410
5.4 1-Thia-3-azabutatriene Salts, R2C N+ C S......Page 411
References......Page 412
6.1.1 Introduction......Page 414
6.1.2 Dimerization Reactions......Page 417
6.1.3 Oligomerization Reactions......Page 425
6.1.4 Cycloaddition Reactions......Page 427
References......Page 471
6.2.2 Dimerization Reactions......Page 477
6.2.3 Trimerization Reactions......Page 479
6.2.4 Cycloaddition Reactions......Page 480
References......Page 483
6.3.2 Dimerization Reactions......Page 484
6.4.1 Introduction......Page 485
6.4.2 Dimerization Reactions......Page 486
6.4.3 Cycloaddition Reactions......Page 487
References......Page 488
7.1.1 Introduction......Page 490
7.1.2 Oligomers......Page 491
7.1.3 [3+2] Cycloaddition Reactions......Page 492
References......Page 507
7.1.4 Some Applications in Modifications of Biopolymers......Page 510
Application References......Page 514
7.2.2 Cycloaddition Reactions......Page 516
References......Page 517
7.3.1 Introduction......Page 518
7.3.2 Sulfur Dioxide, O S O......Page 519
7.3.3 Sulfur Trioxide, O SO2......Page 525
References......Page 530
7.4.1 N-Sulfinylamines, RN S O and N-Thiosulfinylamines, RN S S......Page 532
7.4.2 Sulfurdiimines, RN S NR......Page 541
7.4.3 N-Sulfonylamines, RN SO2 and Hexavalent Sulfurdiimides......Page 544
7.4.4 Dithionitronium Salts, S N+ N......Page 548
References......Page 551
7.5.1 Introduction......Page 553
7.5.2 Cycloadditions......Page 554
References......Page 555
Index......Page 556
